Rytmisk hörselstimulering på rörelser i övre extremiteter hos PD-patienter
11 maj 2026 uppdaterad av: FAN Wei, The Hong Kong Polytechnic University
Effekter av träning som involverar rytmisk hörselstimulering på rörelser i övre extremiteter hos patienter med Parkinsons sjukdom
Målet med denna kliniska prövning är att undersöka effekterna av träning med rytmisk hörselstimulering (RAS) på rörelser och funktioner i de övre extremiteterna hos patienter med Parkinsons sjukdom (PD).
Patienterna kommer att delas slumpmässigt in i två grupper: RAS-gruppen och gruppen utan RAS. Patienterna kommer att få utbildning med eller utan hjälp av RAS baserat på deras grupper. Träningsuppgiften är att använda höger hand för att ta pärlor från en skål till en annan skål. Box- och blocktestet och Jebsen-handfunktionstestet kommer att användas före och efter träning (dvs förtest respektive posttest) för att bedöma patienternas hastighet och funktion i övre extremiteterna. Forskare kommer att jämföra poängen från box- och blocktestet och Jebsen-handfunktionstestet mellan de två grupperna vid förtest och eftertest för att bestämma effekterna av RAS.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
Denna studie använde en randomiserad kontrollerad testkonstruktion.
Vi tilldelade slumpmässigt PD -patienter till antingen RAS -gruppen (experimentell) eller NORAS -gruppen (kontroll).
Båda grupperna genomgick ett 21-dagars träningsprogram (40 minuter per session, en session dagligen), med den enda skillnaden var närvaron eller frånvaron av RAS.
Bedömningar genomfördes vid fem tidpunkter: baslinjen (T1), dag 8 (T2), dag 15 (T3), post-intervention (T4) och en månads uppföljning (T5).
Beteendebedömningar utfördes vid alla tidpunkter, medan EEG-inspelningar endast genomfördes vid baslinjen (T1) och efter intervention (T4).
Alla bedömningar och träningssessioner planerades under deltagarnas medicinering "på" tillstånd (1-2 timmar efter läkemedelsintaget) för att säkerställa konsistens och optimal motorisk funktion.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
38
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 41000
- Wuhan Brain Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- idiopatisk PD diagnostiserad av en neurolog baserat på Movement Disorders Society kliniska diagnostiska kriterier;
- Hoehn och Yahr-stadiet är 2 eller 3, vilket betyder att bilaterala rörelseproblem eller kombination med mild postural instabilitet;
- ett poäng på Montreal Cognitive Assessment är lika med eller högre än 21 för att säkerställa att de förstår experimentella instruktioner;
- ett antal Edinburgh Handedness Inventory är över 60 för att säkerställa att de är högerhänta;
- typer och doser av läkemedel förblir oförändrade under den senaste månaden precis innan deltagande.
Exklusions kriterier:
- förekomsten av medicinska tillstånd eller sjukdomar som kan påverka handrörelser, syn eller hörsel baserat på självrapportering.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: RAS-gruppen
RAS-gruppen kommer att få rörelseträning i övre extremiteterna med hjälp av RAS;
|
Tre målskålar, märkta som vänster, mitten och höger målskål, kommer att placeras på bordet på lika avstånd från huvudskålen. Avståndet mellan en målskål och huvudskålen är inställt på 30 cm. Träpärlor med en diameter på 2 cm kommer att läggas i målskålar. Huvudskålen kommer att placeras framför patienten. Patienterna kommer att uppmanas att lyssna på RAS-ljudet, använda höger hand för att ta en pärla i taget från den vänstra målskålen till huvudskålen, upprepa denna rörelse för den mellersta och högra målskålen och fortsätt att upprepa denna ordning. De bör hålla sina rörelser överensstämmande med ljudet från RAS, med ett RAS-ljud som motsvarar en pick-up-rörelse. Varje daglig träning kommer att bestå av tre omgångar åtskilda av två 5 minuters pauser. Varje omgång kommer att bestå av fyra på varandra följande pass (för varje pass: 2-minuters träning följt av en 30-sekunders paus). Utbildningen kommer att pågå i totalt 21 dagar. |
|
Aktiv komparator: no-RAS-gruppen
No-RAS-gruppen kommer att få rörelseträning i övre extremiteterna utan hjälp av RAS.
|
Tre målskålar, märkta som vänster, mitten och höger målskål, kommer att placeras på bordet på lika avstånd från huvudskålen. Avståndet mellan en målskål och huvudskålen är inställt på 30 cm. Träpärlor med en diameter på 2 cm kommer att läggas i målskålar. Huvudskålen kommer att placeras framför patienten. Patienterna kommer att uppmanas att använda höger hand för att ta en pärla i taget från den vänstra målskålen till huvudskålen, upprepa denna rörelse för de mittersta och högra målskålarna och fortsätt att upprepa denna ordning. De uppmanas att utföra uppgiften så snabbt som möjligt. Varje daglig träning kommer att bestå av tre omgångar åtskilda av två 5 minuters pauser. Varje omgång kommer att bestå av fyra på varandra följande pass (för varje pass: 2-minuters träning följt av en 30-sekunders paus). Utbildningen kommer att pågå i totalt 21 dagar. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Box- och blocktestet (BBT)
Tidsram: Efter intervention (T4). BBT kräver 8-10 minuter för att administrera.
|
BBT används för att mäta manuell skicklighet samt rörelseshastighet i övre extremiteten.
Det är en 53,7* 25,4 cm låda separerad i två fack med en 15,2 cm hög uppförd partition, med 150 block i varje fack.
Från den dominerande handen kommer patienterna att uppmanas att flytta blocken en efter en från facket på handsidan till motsatt sida (t.ex. flytta blocken från det högra facket till det vänstra facket för det högra testet).
Patienterna bör flytta blocken med armarna upphöjda och korsade över partitionen.
De har en minut att flytta blocken så snabbt som möjligt.
Poängen för BBT för varje hand är mängden block som överförs mellan fack på en minut.
En högre poäng indikerar snabbare rörelser i övre extremiteten och bättre skicklighet.
För äldre har BBT hög test-test-tillförlitlighet (intraklasskorrelationskoefficient på 0,89 till 0,97) och konstruera giltighet.
|
Efter intervention (T4). BBT kräver 8-10 minuter för att administrera.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Box- och blocktestet (BBT)
Tidsram: Baslinjen (T1). Före träningen. BBT kräver 8-10 minuter för att administrera.
|
BBT används för att mäta manuell skicklighet samt rörelseshastighet i övre extremiteten.
Det är en 53,7* 25,4 cm låda separerad i två fack med en 15,2 cm hög uppförd partition, med 150 block i varje fack.
Från den dominerande handen kommer patienterna att uppmanas att flytta blocken en efter en från facket på handsidan till motsatt sida (t.ex. flytta blocken från det högra facket till det vänstra facket för det högra testet).
Patienterna bör flytta blocken med armarna upphöjda och korsade över partitionen.
De har en minut att flytta blocken så snabbt som möjligt.
Poängen för BBT för varje hand är mängden block som överförs mellan fack på en minut.
En högre poäng indikerar snabbare rörelser i övre extremiteten och bättre skicklighet.
För äldre har BBT hög test-test-tillförlitlighet (intraklasskorrelationskoefficient på 0,89 till 0,97) och konstruera giltighet.
|
Baslinjen (T1). Före träningen. BBT kräver 8-10 minuter för att administrera.
|
|
Box- och blocktestet (BBT)
Tidsram: Dag 8 (T2). Under träningen. BBT kräver 8-10 minuter för att administrera.
|
BBT används för att mäta manuell skicklighet samt rörelseshastighet i övre extremiteten.
Det är en 53,7* 25,4 cm låda separerad i två fack med en 15,2 cm hög uppförd partition, med 150 block i varje fack.
Från den dominerande handen kommer patienterna att uppmanas att flytta blocken en efter en från facket på handsidan till motsatt sida (t.ex. flytta blocken från det högra facket till det vänstra facket för det högra testet).
Patienterna bör flytta blocken med armarna upphöjda och korsade över partitionen.
De har en minut att flytta blocken så snabbt som möjligt.
Poängen för BBT för varje hand är mängden block som överförs mellan fack på en minut.
En högre poäng indikerar snabbare rörelser i övre extremiteten och bättre skicklighet.
För äldre har BBT hög test-test-tillförlitlighet (intraklasskorrelationskoefficient på 0,89 till 0,97) och konstruera giltighet.
|
Dag 8 (T2). Under träningen. BBT kräver 8-10 minuter för att administrera.
|
|
Box- och blocktestet (BBT)
Tidsram: Dag 15 (T3). Under träningen. BBT kräver 8-10 minuter för att administrera.
|
BBT används för att mäta manuell skicklighet samt rörelseshastighet i övre extremiteten.
Det är en 53,7* 25,4 cm låda separerad i två fack med en 15,2 cm hög uppförd partition, med 150 block i varje fack.
Från den dominerande handen kommer patienterna att uppmanas att flytta blocken en efter en från facket på handsidan till motsatt sida (t.ex. flytta blocken från det högra facket till det vänstra facket för det högra testet).
Patienterna bör flytta blocken med armarna upphöjda och korsade över partitionen.
De har en minut att flytta blocken så snabbt som möjligt.
Poängen för BBT för varje hand är mängden block som överförs mellan fack på en minut.
En högre poäng indikerar snabbare rörelser i övre extremiteten och bättre skicklighet.
För äldre har BBT hög test-test-tillförlitlighet (intraklasskorrelationskoefficient på 0,89 till 0,97) och konstruera giltighet.
|
Dag 15 (T3). Under träningen. BBT kräver 8-10 minuter för att administrera.
|
|
Box- och blocktestet (BBT)
Tidsram: En månads uppföljning (T5). BBT kräver 8-10 minuter för att administrera.
|
BBT används för att mäta manuell skicklighet samt rörelseshastighet i övre extremiteten.
Det är en 53,7* 25,4 cm låda separerad i två fack med en 15,2 cm hög uppförd partition, med 150 block i varje fack.
Från den dominerande handen kommer patienterna att uppmanas att flytta blocken en efter en från facket på handsidan till motsatt sida (t.ex. flytta blocken från det högra facket till det vänstra facket för det högra testet).
Patienterna bör flytta blocken med armarna upphöjda och korsade över partitionen.
De har en minut att flytta blocken så snabbt som möjligt.
Poängen för BBT för varje hand är mängden block som överförs mellan fack på en minut.
En högre poäng indikerar snabbare rörelser i övre extremiteten och bättre skicklighet.
För äldre har BBT hög test-test-tillförlitlighet (intraklasskorrelationskoefficient på 0,89 till 0,97) och konstruera giltighet.
|
En månads uppföljning (T5). BBT kräver 8-10 minuter för att administrera.
|
|
JEBSEN Handfunktionstestet (JHFT)
Tidsram: Baslinjen (T1). Före träningen. JHFT tar cirka 15 minuter att administrera.
|
JHFT används för att bedöma enastående handfunktion när undersökare utför dagliga aktiviteter.
Sju artiklar ingår i JHFT: att skriva, vrida kort, plocka upp små föremål, simulerad utfodring, stapla kontroller, flytta stora lätta föremål och flytta stora tunga föremål.
Med tanke på att patienterna är kinesiska högtalare är det inte lämpligt att göra engelska skrivande.
Enligt en tidigare studie som genomfördes i kinesiska kulturer kunde JHFT modifieras genom att utesluta skrivobjektet för att undvika kulturella påverkan på poäng.
Poängen för varje objekt är slutförandetiden.
Ju mindre tid en patient tar, desto bättre handfunktion har han/hon.
JHFT har utmärkt test-test-tillförlitlighet (intraklasskorrelationskoefficienter på 0,89 till 0,97) för PD-patienter.
|
Baslinjen (T1). Före träningen. JHFT tar cirka 15 minuter att administrera.
|
|
JEBSEN Handfunktionstestet (JHFT)
Tidsram: Dag 8 (T2). Under träningen. JHFT tar cirka 15 minuter att administrera.
|
JHFT används för att bedöma enastående handfunktion när undersökare utför dagliga aktiviteter.
Sju artiklar ingår i JHFT: att skriva, vrida kort, plocka upp små föremål, simulerad utfodring, stapla kontroller, flytta stora lätta föremål och flytta stora tunga föremål.
Med tanke på att patienterna är kinesiska högtalare är det inte lämpligt att göra engelska skrivande.
Enligt en tidigare studie som genomfördes i kinesiska kulturer kunde JHFT modifieras genom att utesluta skrivobjektet för att undvika kulturella påverkan på poäng.
Poängen för varje objekt är slutförandetiden.
Ju mindre tid en patient tar, desto bättre handfunktion har han/hon.
JHFT har utmärkt test-test-tillförlitlighet (intraklasskorrelationskoefficienter på 0,89 till 0,97) för PD-patienter.
|
Dag 8 (T2). Under träningen. JHFT tar cirka 15 minuter att administrera.
|
|
JEBSEN Handfunktionstestet (JHFT)
Tidsram: Dag 15 (T3). Under träningen. JHFT tar cirka 15 minuter att administrera.
|
JHFT används för att bedöma enastående handfunktion när undersökare utför dagliga aktiviteter.
Sju artiklar ingår i JHFT: att skriva, vrida kort, plocka upp små föremål, simulerad utfodring, stapla kontroller, flytta stora lätta föremål och flytta stora tunga föremål.
Med tanke på att patienterna är kinesiska högtalare är det inte lämpligt att göra engelska skrivande.
Enligt en tidigare studie som genomfördes i kinesiska kulturer kunde JHFT modifieras genom att utesluta skrivobjektet för att undvika kulturella påverkan på poäng.
Poängen för varje objekt är slutförandetiden.
Ju mindre tid en patient tar, desto bättre handfunktion har han/hon.
JHFT har utmärkt test-test-tillförlitlighet (intraklasskorrelationskoefficienter på 0,89 till 0,97) för PD-patienter.
|
Dag 15 (T3). Under träningen. JHFT tar cirka 15 minuter att administrera.
|
|
JEBSEN Handfunktionstestet (JHFT)
Tidsram: Efter intervention (T4). JHFT tar cirka 15 minuter att administrera.
|
JHFT används för att bedöma enastående handfunktion när undersökare utför dagliga aktiviteter.
Sju artiklar ingår i JHFT: att skriva, vrida kort, plocka upp små föremål, simulerad utfodring, stapla kontroller, flytta stora lätta föremål och flytta stora tunga föremål.
Med tanke på att patienterna är kinesiska högtalare är det inte lämpligt att göra engelska skrivande.
Enligt en tidigare studie som genomfördes i kinesiska kulturer kunde JHFT modifieras genom att utesluta skrivobjektet för att undvika kulturella påverkan på poäng.
Poängen för varje objekt är slutförandetiden.
Ju mindre tid en patient tar, desto bättre handfunktion har han/hon.
JHFT har utmärkt test-test-tillförlitlighet (intraklasskorrelationskoefficienter på 0,89 till 0,97) för PD-patienter.
|
Efter intervention (T4). JHFT tar cirka 15 minuter att administrera.
|
|
JEBSEN Handfunktionstestet (JHFT)
Tidsram: En månads uppföljning (T5). JHFT tar cirka 15 minuter att administrera.
|
JHFT används för att bedöma enastående handfunktion när undersökare utför dagliga aktiviteter.
Sju artiklar ingår i JHFT: att skriva, vrida kort, plocka upp små föremål, simulerad utfodring, stapla kontroller, flytta stora lätta föremål och flytta stora tunga föremål.
Med tanke på att patienterna är kinesiska högtalare är det inte lämpligt att göra engelska skrivande.
Enligt en tidigare studie som genomfördes i kinesiska kulturer kunde JHFT modifieras genom att utesluta skrivobjektet för att undvika kulturella påverkan på poäng.
Poängen för varje objekt är slutförandetiden.
Ju mindre tid en patient tar, desto bättre handfunktion har han/hon.
JHFT har utmärkt test-test-tillförlitlighet (intraklasskorrelationskoefficienter på 0,89 till 0,97) för PD-patienter.
|
En månads uppföljning (T5). JHFT tar cirka 15 minuter att administrera.
|
|
Rörelsestörning Society-sponsrad revidering av den enhetliga Parkinsons sjukdomsbetyg Motor Section (MDS-UPDRS III)
Tidsram: Baslinjen (T1). Före träningen. MDS-UPDRS III tar cirka 15 minuter att administrera.
|
MDS-UPDR utvärderar olika aspekter av PD, inklusive fyra delar: subjektiva icke-motoriska upplevelser av det dagliga livet, subjektiva motoriska upplevelser av det dagliga livet, motorundersökning av motoriska tecknen på PD och motoriska komplikationer baserade på historisk och objektiv information.
Skalan används allmänt i kliniska miljöer såväl som i forskning.
Vi beräknade poängen för MDS-UPDR: er, som är motorundersökningen av motorskyltarna, för att bedöma svårighetsgraden av bradykinesi.
|
Baslinjen (T1). Före träningen. MDS-UPDRS III tar cirka 15 minuter att administrera.
|
|
Rörelsestörning Society-sponsrad revidering av den enhetliga Parkinsons sjukdomsbetyg Motor Section (MDS-UPDRS III)
Tidsram: Efter intervention (T4). MDS-UPDRS III tar cirka 15 minuter att administrera.
|
MDS-UPDR utvärderar olika aspekter av PD, inklusive fyra delar: subjektiva icke-motoriska upplevelser av det dagliga livet, subjektiva motoriska upplevelser av det dagliga livet, motorundersökning av motoriska tecknen på PD och motoriska komplikationer baserade på historisk och objektiv information.
Skalan används allmänt i kliniska miljöer såväl som i forskning.
Vi beräknade poängen för MDS-UPDR: er, som är motorundersökningen av motorskyltarna, för att bedöma svårighetsgraden av bradykinesi.
|
Efter intervention (T4). MDS-UPDRS III tar cirka 15 minuter att administrera.
|
|
Rörelsestörning Society-sponsrad revidering av den enhetliga Parkinsons sjukdomsbetyg Motor Section (MDS-UPDRS III)
Tidsram: En månads uppföljning (T5). MDS-UPDRS III tar cirka 15 minuter att administrera.
|
MDS-UPDR utvärderar olika aspekter av PD, inklusive fyra delar: subjektiva icke-motoriska upplevelser av det dagliga livet, subjektiva motoriska upplevelser av det dagliga livet, motorundersökning av motoriska tecknen på PD och motoriska komplikationer baserade på historisk och objektiv information.
Skalan används allmänt i kliniska miljöer såväl som i forskning.
Vi beräknade poängen för MDS-UPDR: er, som är motorundersökningen av motorskyltarna, för att bedöma svårighetsgraden av bradykinesi.
|
En månads uppföljning (T5). MDS-UPDRS III tar cirka 15 minuter att administrera.
|
|
Nio-håls PEG-testet (NHPT)
Tidsram: Baslinjen (T1). Före träningen. Före träningen. NHPT tar cirka 5 minuter att administrera.
|
NHPT är allmänt använt mått på handskartshet i ett brett spektrum av åldrar och befolkning.
NHPT kräver att deltagarna snabbt tar upp nio små pinnar från en konkav behållare, placerar dem i hål på ett bräde så snabbt som möjligt och sedan flytta dem tillbaka till behållaren.
Den totala tiden har registrerats till följd av NHPT, desto mindre tid indikerar bättre handhållare.
Den har en hög test-test-tillförlitlighet för båda handen (intraklas korrelationskoefficienter på 0,88 till 0,91) och konstruktionsgiltighet i PD-populationen.
|
Baslinjen (T1). Före träningen. Före träningen. NHPT tar cirka 5 minuter att administrera.
|
|
Nio-håls PEG-testet (NHPT)
Tidsram: Dag 8 (T2). Under träningen. NHPT tar cirka 5 minuter att administrera.
|
NHPT är allmänt använt mått på handskartshet i ett brett spektrum av åldrar och befolkning.
NHPT kräver att deltagarna snabbt tar upp nio små pinnar från en konkav behållare, placerar dem i hål på ett bräde så snabbt som möjligt och sedan flytta dem tillbaka till behållaren.
Den totala tiden har registrerats till följd av NHPT, desto mindre tid indikerar bättre handhållare.
Den har en hög test-test-tillförlitlighet för båda handen (intraklas korrelationskoefficienter på 0,88 till 0,91) och konstruktionsgiltighet i PD-populationen.
|
Dag 8 (T2). Under träningen. NHPT tar cirka 5 minuter att administrera.
|
|
Nio-håls PEG-testet (NHPT)
Tidsram: Dag 15 (T3). Under träningen. NHPT tar cirka 5 minuter att administrera.
|
NHPT är allmänt använt mått på handskartshet i ett brett spektrum av åldrar och befolkning.
NHPT kräver att deltagarna snabbt tar upp nio små pinnar från en konkav behållare, placerar dem i hål på ett bräde så snabbt som möjligt och sedan flytta dem tillbaka till behållaren.
Den totala tiden har registrerats till följd av NHPT, desto mindre tid indikerar bättre handhållare.
Den har en hög test-test-tillförlitlighet för båda handen (intraklas korrelationskoefficienter på 0,88 till 0,91) och konstruktionsgiltighet i PD-populationen.
|
Dag 15 (T3). Under träningen. NHPT tar cirka 5 minuter att administrera.
|
|
Nio-håls PEG-testet (NHPT)
Tidsram: Efter intervention (T4). NHPT tar cirka 5 minuter att administrera.
|
NHPT är allmänt använt mått på handskartshet i ett brett spektrum av åldrar och befolkning.
NHPT kräver att deltagarna snabbt tar upp nio små pinnar från en konkav behållare, placerar dem i hål på ett bräde så snabbt som möjligt och sedan flytta dem tillbaka till behållaren.
Den totala tiden har registrerats till följd av NHPT, desto mindre tid indikerar bättre handhållare.
Den har en hög test-test-tillförlitlighet för båda handen (intraklas korrelationskoefficienter på 0,88 till 0,91) och konstruktionsgiltighet i PD-populationen.
|
Efter intervention (T4). NHPT tar cirka 5 minuter att administrera.
|
|
Nio-håls PEG-testet (NHPT)
Tidsram: En månads uppföljning (T5). NHPT tar cirka 5 minuter att administrera.
|
NHPT är allmänt använt mått på handskartshet i ett brett spektrum av åldrar och befolkning.
NHPT kräver att deltagarna snabbt tar upp nio små pinnar från en konkav behållare, placerar dem i hål på ett bräde så snabbt som möjligt och sedan flytta dem tillbaka till behållaren.
Den totala tiden har registrerats till följd av NHPT, desto mindre tid indikerar bättre handhållare.
Den har en hög test-test-tillförlitlighet för båda handen (intraklas korrelationskoefficienter på 0,88 till 0,91) och konstruktionsgiltighet i PD-populationen.
|
En månads uppföljning (T5). NHPT tar cirka 5 minuter att administrera.
|
|
Elektroencefalografi (EEG)
Tidsram: Baslinjen (T1). Före träningen. Det tar cirka 20 minuter att slutföra alla EEG -inspelningsförfaranden, inklusive installation och borttagning.
|
EEG-inspelningar genomfördes med användning av ett Nicolet Monitor-system för klinisk klass (Natus Medical Incorporated, USA).
Systemet har omfattande neurofysiologiska övervakningsfunktioner med högt signal-till-brusförhållande och stabila inspelningsegenskaper.
Vi använde en standard 19-elektrodmontage efter det internationella 10-20-systemet, vilket säkerställer exakt och reproducerbar elektrodpositionering baserad på anatomiska landmärken.
|
Baslinjen (T1). Före träningen. Det tar cirka 20 minuter att slutföra alla EEG -inspelningsförfaranden, inklusive installation och borttagning.
|
|
Elektroencefalografi (EEG)
Tidsram: Efter intervention (T4). Det tar cirka 20 minuter att slutföra alla EEG -inspelningsförfaranden, inklusive installation och borttagning.
|
EEG-inspelningar genomfördes med användning av ett Nicolet Monitor-system för klinisk klass (Natus Medical Incorporated, USA).
Systemet har omfattande neurofysiologiska övervakningsfunktioner med högt signal-till-brusförhållande och stabila inspelningsegenskaper.
Vi använde en standard 19-elektrodmontage efter det internationella 10-20-systemet, vilket säkerställer exakt och reproducerbar elektrodpositionering baserad på anatomiska landmärken.
|
Efter intervention (T4). Det tar cirka 20 minuter att slutföra alla EEG -inspelningsförfaranden, inklusive installation och borttagning.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Wei FAN (PhD student), MSc, The Hong Kong Polytechnic University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Bengtsson SL, Ullen F, Ehrsson HH, Hashimoto T, Kito T, Naito E, Forssberg H, Sadato N. Listening to rhythms activates motor and premotor cortices. Cortex. 2009 Jan;45(1):62-71. doi: 10.1016/j.cortex.2008.07.002. Epub 2008 Oct 30.
- Redgrave P, Rodriguez M, Smith Y, Rodriguez-Oroz MC, Lehericy S, Bergman H, Agid Y, DeLong MR, Obeso JA. Goal-directed and habitual control in the basal ganglia: implications for Parkinson's disease. Nat Rev Neurosci. 2010 Nov;11(11):760-72. doi: 10.1038/nrn2915. Epub 2010 Oct 14.
- Mathiowetz V, Volland G, Kashman N, Weber K. Adult norms for the Box and Block Test of manual dexterity. Am J Occup Ther. 1985 Jun;39(6):386-91. doi: 10.5014/ajot.39.6.386.
- Schaffert N, Janzen TB, Mattes K, Thaut MH. A Review on the Relationship Between Sound and Movement in Sports and Rehabilitation. Front Psychol. 2019 Feb 12;10:244. doi: 10.3389/fpsyg.2019.00244. eCollection 2019.
- Braunlich K, Seger CA, Jentink KG, Buard I, Kluger BM, Thaut MH. Rhythmic auditory cues shape neural network recruitment in Parkinson's disease during repetitive motor behavior. Eur J Neurosci. 2019 Mar;49(6):849-858. doi: 10.1111/ejn.14227. Epub 2018 Dec 3.
- Buard I, Dewispelaere WB, Thaut M, Kluger BM. Preliminary Neurophysiological Evidence of Altered Cortical Activity and Connectivity With Neurologic Music Therapy in Parkinson's Disease. Front Neurosci. 2019 Feb 19;13:105. doi: 10.3389/fnins.2019.00105. eCollection 2019.
- Cahn DA, Sullivan EV, Shear PK, Pfefferbaum A, Heit G, Silverberg G. Differential contributions of cognitive and motor component processes to physical and instrumental activities of daily living in Parkinson's disease. Arch Clin Neuropsychol. 1998 Oct;13(7):575-83.
- Chen JL, Penhune VB, Zatorre RJ. Listening to musical rhythms recruits motor regions of the brain. Cereb Cortex. 2008 Dec;18(12):2844-54. doi: 10.1093/cercor/bhn042. Epub 2008 Apr 3.
- Dalrymple-Alford JC, MacAskill MR, Nakas CT, Livingston L, Graham C, Crucian GP, Melzer TR, Kirwan J, Keenan R, Wells S, Porter RJ, Watts R, Anderson TJ. The MoCA: well-suited screen for cognitive impairment in Parkinson disease. Neurology. 2010 Nov 9;75(19):1717-25. doi: 10.1212/WNL.0b013e3181fc29c9.
- Desrosiers J, Bravo G, Hebert R, Dutil E, Mercier L. Validation of the Box and Block Test as a measure of dexterity of elderly people: reliability, validity, and norms studies. Arch Phys Med Rehabil. 1994 Jul;75(7):751-5.
- Dong VA, Fong KN, Chen YF, Tseng SS, Wong LM. 'Remind-to-move' treatment versus constraint-induced movement therapy for children with hemiplegic cerebral palsy: a randomized controlled trial. Dev Med Child Neurol. 2017 Feb;59(2):160-167. doi: 10.1111/dmcn.13216. Epub 2016 Aug 9.
- Fan W, Li J, Wei W, Xiao SH, Liao ZJ, Wang SM, Fong KNK. Effects of rhythmic auditory stimulation on upper-limb movements in patients with Parkinson's disease. Parkinsonism Relat Disord. 2022 Aug;101:27-30. doi: 10.1016/j.parkreldis.2022.06.020. Epub 2022 Jun 23.
- Grahn JA, Rowe JB. Feeling the beat: premotor and striatal interactions in musicians and nonmusicians during beat perception. J Neurosci. 2009 Jun 10;29(23):7540-8. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2018-08.2009.
- Jastrzebowska MA, Marquis R, Melie-Garcia L, Lutti A, Kherif F, Herzog MH, Draganski B. Dopaminergic modulation of motor network compensatory mechanisms in Parkinson's disease. Hum Brain Mapp. 2019 Oct 15;40(15):4397-4416. doi: 10.1002/hbm.24710. Epub 2019 Jul 10.
- Jebsen RH, Taylor N, Trieschmann RB, Trotter MJ, Howard LA. An objective and standardized test of hand function. Arch Phys Med Rehabil. 1969 Jun;50(6):311-9. No abstract available.
- Kraft E, Loichinger W, Diepers M, Lule D, Schwarz J, Ludolph AC, Storch A. Levodopa-induced striatal activation in Parkinson's disease: a functional MRI study. Parkinsonism Relat Disord. 2009 Sep;15(8):558-63. doi: 10.1016/j.parkreldis.2009.02.005. Epub 2009 May 20.
- Mak MK, Lau ET, Tam VW, Woo CW, Yuen SK. Use of Jebsen Taylor Hand Function Test in evaluating the hand dexterity in people with Parkinson's disease. J Hand Ther. 2015 Oct-Dec;28(4):389-94; quiz 395. doi: 10.1016/j.jht.2015.05.002. Epub 2015 May 18.
- Muslimovic D, Post B, Speelman JD, Schmand B, de Haan RJ; CARPA Study Group. Determinants of disability and quality of life in mild to moderate Parkinson disease. Neurology. 2008 Jun 3;70(23):2241-7. doi: 10.1212/01.wnl.0000313835.33830.80.
- Ni M, Hazzard JB, Signorile JF, Luca C. Exercise Guidelines for Gait Function in Parkinson's Disease: A Systematic Review and Meta-analysis. Neurorehabil Neural Repair. 2018 Oct;32(10):872-886. doi: 10.1177/1545968318801558. Epub 2018 Sep 28.
- Nombela C, Hughes LE, Owen AM, Grahn JA. Into the groove: can rhythm influence Parkinson's disease? Neurosci Biobehav Rev. 2013 Dec;37(10 Pt 2):2564-70. doi: 10.1016/j.neubiorev.2013.08.003. Epub 2013 Sep 3.
- Rajiah K, Maharajan MK, Yeen SJ, Lew S. Quality of Life and Caregivers' Burden of Parkinson's Disease. Neuroepidemiology. 2017;48(3-4):131-137. doi: 10.1159/000479031. Epub 2017 Jul 21.
- Thaut MH, McIntosh GC, Rice RR, Miller RA, Rathbun J, Brault JM. Rhythmic auditory stimulation in gait training for Parkinson's disease patients. Mov Disord. 1996 Mar;11(2):193-200. doi: 10.1002/mds.870110213.
- Thaut MH, McIntosh GC, Hoemberg V. Neurobiological foundations of neurologic music therapy: rhythmic entrainment and the motor system. Front Psychol. 2015 Feb 18;5:1185. doi: 10.3389/fpsyg.2014.01185. eCollection 2014.
- Vitorio R, Stuart S, Gobbi LTB, Rochester L, Alcock L, Pantall A. Reduced Gait Variability and Enhanced Brain Activity in Older Adults With Auditory Cues: A Functional Near-Infrared Spectroscopy Study. Neurorehabil Neural Repair. 2018 Nov;32(11):976-987. doi: 10.1177/1545968318805159.
- Yang N, Waddington G, Adams R, Han J. Translation, cultural adaption, and test-retest reliability of Chinese versions of the Edinburgh Handedness Inventory and Waterloo Footedness Questionnaire. Laterality. 2018 May;23(3):255-273. doi: 10.1080/1357650X.2017.1357728. Epub 2017 Jul 31.
- Nonnekes J, Timmer MH, de Vries NM, Rascol O, Helmich RC, Bloem BR. Unmasking levodopa resistance in Parkinson's disease. Mov Disord. 2016 Nov;31(11):1602-1609. doi: 10.1002/mds.26712. Epub 2016 Jul 19.
- Gale JT, Amirnovin R, Williams ZM, Flaherty AW, Eskandar EN. From symphony to cacophony: pathophysiology of the human basal ganglia in Parkinson disease. Neurosci Biobehav Rev. 2008;32(3):378-87. doi: 10.1016/j.neubiorev.2006.11.005. Epub 2007 Apr 26.
- Ghai S, Ghai I, Schmitz G, Effenberg AO. Effect of rhythmic auditory cueing on parkinsonian gait: A systematic review and meta-analysis. Sci Rep. 2018 Jan 11;8(1):506. doi: 10.1038/s41598-017-16232-5.
- Koshimori Y, Thaut MH. Future perspectives on neural mechanisms underlying rhythm and music based neurorehabilitation in Parkinson's disease. Ageing Res Rev. 2018 Nov;47:133-139. doi: 10.1016/j.arr.2018.07.001. Epub 2018 Jul 10.
- Leuk JSP, Low LLN, Teo WP. An Overview of Acoustic-Based Interventions to Improve Motor Symptoms in Parkinson's Disease. Front Aging Neurosci. 2020 Aug 14;12:243. doi: 10.3389/fnagi.2020.00243. eCollection 2020.
- Radhakrishnan DM, Goyal V. Parkinson's disease: A review. Neurol India. 2018 Mar-Apr;66(Supplement):S26-S35. doi: 10.4103/0028-3886.226451.
- Sian J, Gerlach M, Youdim MB, Riederer P. Parkinson's disease: a major hypokinetic basal ganglia disorder. J Neural Transm (Vienna). 1999;106(5-6):443-76. doi: 10.1007/s007020050171.
- Vorovenci RJ, Biundo R, Antonini A. Therapy-resistant symptoms in Parkinson's disease. J Neural Transm (Vienna). 2016 Jan;123(1):19-30. doi: 10.1007/s00702-015-1463-8. Epub 2015 Sep 26.
- Fan W, Fong KNK, Wang SM. Effects of training involving patterned sensory enhancement on improving upper-limb movements in patients with Parkinson's disease: protocol of a randomised controlled trial. BMJ Open. 2023 Jul 12;13(7):e072416. doi: 10.1136/bmjopen-2023-072416.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 november 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 november 2022
Första postat (Faktisk)
5 december 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Synukleinopatier
- Neurologiska manifestationer
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Neurodegenerativa sjukdomar
- Rörelsestörningar
- Parkinsons sjukdom
- Basala ganglia sjukdomar
- Patologiska tillstånd, tecken och symtom
- Tecken och symtom
- Dyskinesier
- Parkinsons sjukdom
- Hypokinesi
Andra studie-ID-nummer
- HongKongPU21037721r_20221117
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .