경피적 내시경 위루술(PEG) 환자 간병인을 위한 모바일 애플리케이션이 간병인에게 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
경피적 내시경 위루술(PEG) 환자 간병인을 위한 모바일 애플리케이션이 간병인의 역량, 만족도 및 간병부담에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
• 요약: 원격교육으로 언제 어디서나 교육의 기회를 누리기 위해서는 개인이 시간과 장소에 구애받지 않고 교육 콘텐츠에 접근할 수 있는 기회를 제공하는 휴대폰, 태블릿, PC와 같은 모바일 기기를 사용해야 합니다. 이러한 이유로 의료 서비스 제공에 대한 새로운 검색이 의제에 있으며 모바일 의료 애플리케이션은 의료 시스템과 병원이 직면한 대부분의 문제에 대한 솔루션으로 간주됩니다.
경피적 내시경 위루술(PEG)은 Gauder 등에 의해 처음 기술된 영양 방법입니다. 1980년에 여러 가지 이유로 경구 섭취 장애 및 온전한 위장관을 가진 환자에게 사용됩니다. 간병인은 PEG를 겪고 있는 환자의 재택 간호 과정에서 중요한 역할을 합니다. 간병인은 간병을 적용하는 동안 사회적, 신체적, 심리적 문제에 직면할 수 있습니다. 이러한 모든 이유로 PEG 이식을 시행할 환자 또는 그/그녀의 친척/사람에게 제공되는 교육은 매우 중요합니다.
목적: 이 연구의 목적은 간병인의 역량, 만족도 및 간병 부담에 대한 PEG 환자 간병인에게 제공되는 교육에서 모바일 애플리케이션 사용의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
방법: 환자가 퇴원하기 전에 간병인에게 사전 테스트를 적용하고 PEG 케어 중에 관찰하여 첫 번째 데이터를 얻습니다. 그런 다음 환자의 친척에게 PEG 치료에 대한 전통적인 교육을 제공합니다. 이 교육 후에 적용된 테스트는 다시 적용됩니다.
교육 후 구성될 연구 그룹에 대한 할당은 무작위로 할당됩니다. 이 방법에서는 임의 할당 방법을 사용하는 컴퓨터에서 귀하가 속할 그룹을 결정합니다. 연구의 실험 설계에서는 사전-사후 대조군을 갖는 무작위 설계가 적용될 것이다. 얻은 데이터는 연구 시작 후 어떠한 이유로든 작업을 중단하거나 PEG 이외의 방법으로 급식을 시작하거나 간병을 받은 환자가 사망한 경우 치료 의도 분석으로 평가됩니다. 무작위 배정 후 참가자는 실험 그룹에서는 연구원이 모바일 애플리케이션을 사용하는 방법을 배웁니다. 테스트 및 관찰 양식은 퇴원 후 1개월 및 3개월에 두 그룹 모두에 적용됩니다. 참여자에게 가정방문을 하여 PEG 케어를 하는 동안 자신의 신원이 보이지 않도록 녹음을 영상으로 녹화하고, 연구자 외 2명의 시각장애인이 녹음을 관찰양식으로 전사한다. 연구의 실험 설계에서는 사전-사후 대조군을 갖는 무작위 설계가 적용될 것이다. 우리 연구에서 모바일 애플리케이션을 제외한 모든 이니셔티브는 두 그룹에서 동일하게 설계되었습니다.
데이터 축적 방법:
- 모바일 앱 사용성 척도, 모바일 앱 사용 충성도 척도 및 앱 사용 의향 척도
- 모바일 애플리케이션 평가 양식
- PEG 케어 역량 양식
- 유지 보수 부하 규모
- 경피적 내시경 위루술(PEG) 관리 관찰 양식 모바일 애플리케이션: 당사가 개발한 모바일 애플리케이션에는 두 가지 유형의 사용자가 있습니다. 첫 번째 사용자는 애플리케이션을 관리하는 사용자로 입력된 데이터의 통계를 볼 수 있습니다. 두 번째 사용자는 애플리케이션에 데이터 입력을 제공하고 환자를 돌보는 사용자입니다. 간병인은 애플리케이션을 다운로드하고 로그인한 후 환자에 대한 정보를 저장하고 사용할 수 있습니다. 신청서에는 일반 정보가 포함된 패널과 영양, 약물 관리 및 장루 관리에 대한 패널이 있습니다. 간병인은 여기에 입력하여 정보와 비디오에 액세스할 수 있습니다. 또한 애플리케이션은 처음에 입력한 환자 데이터에 따라 알림을 전송하여 수유 시간과 같은 일부 상황을 상기시킬 수 있습니다. 이 외에도 간호사와 상담할 수 있는 플랫폼이 있는 생각과 간병인은 생각이 있을 때 보조 연구원과 상담할 수 있습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Kocaeli, 칠면조
- Kocaeli State Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 코자엘리 주립병원 또는 코자엘리 대학병원에서 PEG 환자를 처음으로 돌봄
- 읽고 쓸 수 있어야 합니다.
- 신체적 또는 정신적 장애가 없을 것
- 모바일 애플리케이션 호환 전화 또는 태블릿을 사용할 수 있음
- 자원 봉사
제외 기준:
- 돌봐야 할 환자는 전이성 암을 가지고 있습니다.
- 연구 참여 거부
- 연구의 모든 단계에서 작업 중지
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
환자가 퇴원하기 전에 간병인에게 사전 테스트를 적용하고 PEG 케어 중에 관찰하여 첫 번째 데이터를 얻습니다.
그런 다음 환자의 친척에게 PEG 관리에 대한 전통적인 교육을 제공합니다.
이 교육 후에 적용된 테스트는 다시 적용됩니다.
검사 및 관찰 양식은 퇴원 후 1개월 및 3개월에 적용됩니다.
참여자에게 가정방문을 하여 PEG 케어를 하는 동안 신원이 보이지 않도록 녹화를 하고 연구자 외 2명의 시각장애인이 녹화를 관찰양식으로 전사한다.
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실험적: 실험군
대조군을 유지하는 것 외에도 우리가 개발한 모바일 애플리케이션을 설치하여 실험군을 모니터링합니다.
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모바일 애플리케이션은 PEG 관리에 사용됩니다.
İt는 PEG, PEG 관리 등과 관련된 간병인에게 몇 가지 정보를 제공합니다.
또한 연구원은 이 응용 프로그램을 사용하여 모든 수유 시간을 모니터링할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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간병인 부담
기간: 언젠가
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Zarit Caregiver Burden Scale은 간병인의 부담을 측정하는 데 사용됩니다.
간병이 개인의 삶에 미치는 영향을 판단하는 척도는 간병인 스스로 또는 연구자가 채울 수 있다.
5점 리커트 유형(0 = 전혀 그렇지 않음, 4 = 거의 항상)이며 22문장으로 구성됩니다.
ZBYS의 평가는 전체 점수에 대해 이루어집니다.
점수가 높을수록 간병부담이 높다.
척도에서 최소 0점에서 최대 88점을 얻습니다.
받은 포인트; (0-20) 적은/무부하, (21-40) 보통 부하, (41-60) 심한 부하, (61-88) 과부하로 등급을 매겨 평가합니다.
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언젠가
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간병인의 능력
기간: 언젠가
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간병인 역량을 측정하기 위해 두 가지 다른 양식을 사용합니다. 첫 번째 형태는 관찰 형태입니다. 이 형태는 연구원에 의해 개발되었습니다. 참여자는 가정방문을 통해 경피적 내시경 위절개술을 시행하는 동안 신원이 노출되지 않도록 영상으로 녹화되며, 녹화된 내용은 연구자가 작성한 관찰양식에 전사(2인 1인) 연구원을 제외하고 눈이 멀었습니다). 두 번째 양식은 정보 양식입니다. 이 양식을 사용하여 간병인의 정보 수준을 측정합니다. 이 양식에는 PEG 관리와 관련된 25개의 질문이 포함되어 있습니다. 총점에 따라 모든 참가자를 비교합니다. |
언젠가
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모바일 애플리케이션 만족도
기간: 언젠가
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모바일 애플리케이션 만족도를 측정하기 위해 두 가지 다른 형식을 사용합니다. 첫 번째 양식 만족 양식은 애플리케이션에 대한 모바일 애플리케이션 사용자의 만족도를 결정하기 위해 4개의 개방형 질문 형식으로 연구자에 의해 작성되었습니다. 두 번째 양식은 모바일 애플리케이션 사용성을 측정합니다. Hoehle, Aljafari(2016) 등이 개발한 모바일 애플리케이션 사용성 척도/모바일 애플리케이션 사용 충성도 척도 및 모바일 애플리케이션 사용 의향 척도를 사용합니다. Güler(2019)가 개발한 저울의 터키 타당성 및 신뢰성. 척도는 7점 Likert형이며 모바일 앱 사용성 척도는 10개 항목으로 총 40개 항목으로 구성되어 있으며, 모바일 앱 사용 충성도 척도는 단일 항목으로 총 5개 항목으로 구성되어 있으며 모바일 앱 사용 의향 척도는 하나의 팩토로 6개 항목으로 구성 |
언젠가
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Atiye Erbaş, PhD, Duzce University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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