산전 아스피린과 산후 혈관 기능
2025년 5월 27일 업데이트: Anna Stanhewicz, PhD
자간전증에 따른 산모의 혈관 기능 장애에 대한 산전 아스피린 치료의 보호 기전
자간전증은 미국에서 임신의 ~5-10%에 영향을 미치는 임신 장애입니다. 임신 중 자간전증이 발병한 여성은 달리 건강하더라도 나중에 심혈관 질환으로 발병하고 사망할 가능성이 더 높습니다. 이것이 발생하는 이유는 불분명하지만 자간전증 임신 중에 발생하고 산후 지속되는 혈관 손상 및 염증 증가와 관련이 있을 수 있습니다. 저용량 아스피린(LDA; 매일 75-150mg/일)은 현재 자간전증 발병 위험이 높은 여성의 자간전증 유병률을 줄이는 데 가장 효과적이고 임상적으로 허용되는 치료법입니다. 이 연구의 목적은 LDA 요법이 자간전증이 있는 산후 여성의 지속적인 혈관 기능 장애를 완화시키는 메커니즘을 조사하는 것입니다.
이 연구에서 연구자들은 인간의 미세혈관 기능장애의 메커니즘을 조사하기 위해 피부의 혈관을 대표적인 혈관상으로 사용합니다. 최소 침습 기술(약제의 국소 전달을 위한 피내 미세 투석)을 사용하여 자간전증 병력이 있는 여성의 피부에서 10센트 크기의 혈관을 검사합니다. 이러한 측정에 대한 보완으로 그들은 또한 피험자로부터 혈액을 채취하고 염증 세포를 분리합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Anna Reid-Stanhewicz, PHD
- 전화번호: 319-467-1732
- 이메일: anna-stanhewicz@uiowa.edu
연구 장소
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Iowa
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Iowa City, Iowa, 미국, 52242
- 모병
- University of Iowa
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연락하다:
- Anna Stanhewicz, PhD
- 전화번호: 319-467-1732
- 이메일: anna-stanhewicz@uiowa.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함:
- 18세 이상,
- 산후 12주~5년
다음 중 하나:
- 정상적인 임신을 했으며 임신 중 저용량 아스피린(LDA)을 사용하지 않은 여성,
- 정상적인 임신을 하고 임신 중에 LDA를 사용한 여성,
- 자간전증이 있고 임신 중에 LDA를 사용하지 않은 여성,
- 자간전증이 있고 임신 중에 LDA를 사용한 여성.
제외:
- 현재 일일 아스피린 사용,
- 피부병,
- 현재 담배 사용,
- 감소된 eGFR < 60 mL/min/1.73m2로 정의되는 만성 신장 질환(CKD)을 포함하여 진단되거나 의심되는 간 또는 대사 질환,
- 스타틴 또는 기타 콜레스테롤 저하제,
- 현재 항고혈압제,
- 임신 전 고혈압 병력,
- 임신성 당뇨병 병력,
- 현재 임신,
- 체질량 지수 <18.5 kg/m2,
- 실험 중 사용된 재료에 대한 알레르기(예: 유액),
- 연구 약물에 대한 알려진 알레르기.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 미세혈관 기능 평가
연구자들은 피부 미세혈관에 아세틸콜린, 아세틸콜린 + L-NAME, 엔도텔린-1, 엔도텔린-1 + BQ-788 및 엔도텔린-1 + BQ-123을 전달하기 위해 피내 미세투석을 사용합니다.
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아세틸콜린 및 아세틸콜린 + L-NAME(Nitric oxide synthase inhibitor)은 내피 및 산화질소 의존성 확장을 평가하기 위해 피부 미세혈관에 국소적으로 급격하게 전달됩니다.
엔도텔린-1, 엔도텔린-1 + BQ-788(엔도텔린 수용체 유형 B-억제제) 및 엔도텔린-1 + BQ-123(엔도텔린 수용체 유형 A-억제제)은 엔도텔린-매개 혈관계를 평가하기 위해 피부 미세혈관에 국소적으로 급격하게 전달됩니다. 수축 및 이 반응에서 수용체 아형의 역할.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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미세혈관 내피 기능
기간: 연구 방문 시, 평균 4시간
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외인성 아세틸콜린 관류에 대한 피부 혈관 확장 반응; 아세틸콜린 단독 또는 L-NAME과 공동 주입된 피내 미세투석 전달과 결합된 레이저-도플러 유량계로 측정
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연구 방문 시, 평균 4시간
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미세혈관 엔도텔린-1 매개 수축
기간: 연구 방문 시, 평균 4시간
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외인성 엔도텔린-1 관류에 대한 피부 혈관 반응; 엔도텔린-1 단독 또는 BQ-788 또는 BQ-123과 함께 주입된 피내 미세투석 전달과 결합된 레이저-도플러 유량계로 측정
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연구 방문 시, 평균 4시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 3일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 15일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 202203433
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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