이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

요양원에 거주하는 노인의 낙상 위험에 대한 간호사 주도의 초이론적 모델 기반 비디오 운동 훈련의 효과

2022년 12월 9일 업데이트: Ayse Ozdemir, Kastamonu University

요양원에 거주하는 노인의 낙상 위험에 대한 간호사 주도의 초이론적 모델 기반 비디오 운동 훈련의 효과 조사

본 연구의 목적은 간호사 주도 하에 요양원에 거주하는 노인을 대상으로 한 트랜스이론적 모형에 기초한 비디오 운동 훈련이 요양 프로그램 내 노인의 낙상 위험에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 간호사 주도 하에 요양원에 거주하는 노인을 대상으로 한 트랜스이론적 모형에 기초한 비디오 운동 훈련이 요양 프로그램 내 노인의 낙상 위험에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

이 연구는 무작위 통제 실험으로 설계되었습니다. 연구 인구는 Tosya Nursing Home Elderly Care and Rehabilitation Center에 거주하는 65세 이상의 개인으로 구성됩니다.

샘플 크기는 95% 신뢰 수준에서 "G.Power-3.1.9.2" 프로그램을 사용하여 계산되었습니다. 분석결과 α=0.05, 이전 연구의 부족으로 인자에 의한 반복측정의 분산분석을 위해 Cohen에서 표준화된 효과크기를 취하였으며 최소표본인 0.25~0.95의 이론적 검정력을 가지고 있다. 규모는 총 36명, 대조군 18명이었다. 18개의 개입 그룹으로 계산되었습니다. 다만, 본 연구에서 데이터 손실이 있을 수 있다는 점을 감안하여 선정 기준에 부합하는 대조군 22명, 중재군 22명 등 총 44명을 모집할 계획이었다.

연구에 포함 기준

  • 연구 참여를 자원한 65세 이상의 개인
  • MMT(Mini Mental Test) 점수가 ≥24인 사람
  • KATZ 일상생활활동 척도가 6점인 자
  • 의사소통을 방해할 수 있는 인지적/정서적 문제가 없음 연구에서 제외 기준
  • 지병이 있어 약물로 조절이 되지 않는 자 (개인은 파일에서 추적) 제외 기준
  • 연구를 그만두고자 하는 개인의 욕구
  • 개인에게 입원이 필요한 상태가 있음
  • 개인은 일주일에 세 번 연속으로 비디오 운동 훈련에 참여하지 않습니다.
  • 개인의 죽음 우리 연구에서 개입 및 통제 그룹을 구성하는 동안 단순 무작위 추출 방법이 사용되었습니다. 이 무작위화 방법에서 포함 기준을 충족하는 개인은 연구에 참여한 후 이전 할당과 독립적으로 동일한 확률로 완전히 무작위로 그룹에 할당될 수 있습니다. 컴퓨터 보조 무작위화 방법은 단순 무작위화에 사용되었습니다. 이 방법의 경우 https://www.randomizer.org/ 페이지를 사용하고 개입 및 제어 그룹을 만들었습니다.

연구 데이터; "표준화된 미니 정신력 검사", "비훈련자를 위한 수정된 미니 정신력 검사", "일상 생활 척도의 KATZ 활동", "개인 정보 양식", "티네티 균형 및 보행 검사", "운동 변화 단계 척도", "운동 변화 과정"척도", "운동 의사 결정 척도", "운동 자기효능감 척도".

연구 시작 전 노인 전원을 요양원 세미나장에 초청하여 요양원 원장을 만나 연구에 대한 정보를 제공하였다. 1차 면접은 세미나장에 오실 수 있는 어르신들을 대상으로 진행되었습니다. 첫 번째 인터뷰에서 연구에 대한 정보가 제공되었고 포함 기준에 대한 개인의 준수 여부가 평가되었습니다. 포함 기준을 충족하고 연구 참여에 동의한 노인들로부터 서면 및 구두 동의를 얻었습니다.

데이터 수집 양식은 사전 테스트에서 개입 그룹에 적용되었습니다. 이러한 양식은 다음과 같습니다. "개인정보 양식, Tinetti 균형 및 보행 검사, 운동 변화 단계 척도, 운동 변화 과정 척도, 운동 의사 결정 척도, 운동 자기효능감 척도". 노인들은 TTM 척도의 변화 단계(생각하지 않음, 생각하기, 준비하기, 움직이기, 지속하기)에 따라 5개 그룹으로 나누었습니다. 변화 단계에 따라 무사고 단계는 월, 수, 금 오전 10시, 사고 단계는 월, 수, 금요일 13:00, 준비 단계는 오전 10시이다. 매주 월요일, 수요일, 금요일 15:00. 그들은 00:00에 세미나장으로 오라는 요청을 받았습니다. 신체 활동에 대한 교육 비디오를 시청할 것이라고 설명했습니다. 준비 단계에 있는 사람들은 주 화, 목, 토 10:00, 화, 목, 토 14:00에 활동장에 편안한 복장으로 오도록 요청받았다. 신체 활동에 대한 훈련 및 동기 부여 비디오를 시청하고 "보여주고 만드는 기술"로 연구원의 감독하에 운동을 할 것이라고 말했습니다. 초기 후속 조치 1-3. 4-6주 사이에 두 번째 후속 조치. 7-9주 사이에 세 번째 후속 조치. 몇 주 안에 이루어졌습니다. 참가자 10-12. 주 사이에는 신청이 없으며 마지막 시험은 12주차에 실시됩니다.

데이터 수집 양식은 사전 테스트에서 대조군에 적용되었습니다. 이러한 양식은 다음과 같습니다. "개인정보 양식, Tinetti 균형 및 보행 검사, 운동 변화 단계 척도, 운동 변화 과정 척도, 운동 의사 결정 척도, 운동 자기효능감 척도". 초기 후속 조치 1-3. 4-6주 사이에 두 번째 후속 조치. 7-9주 사이에 세 번째 후속 조치. 몇 주 안에 이루어졌습니다. 최종 테스트는 12주차에 실시됩니다. 대조군과 중재군 사이의 윤리적 딜레마를 피하기 위해 연구가 끝날 때 통제군에 있는 개인이 비디오를 시청합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tosya
      • Kastamonu, Tosya, 칠면조, 37500
        • Kastamonu University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

61년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 참여를 자원한 65세 이상의 개인
  • MMT(Mini Mental Test) 점수가 ≥24인 사람
  • KATZ 일상생활활동 척도가 6점인 자
  • 의사소통을 방해할 수 있는 인지적/정서적 문제가 없습니다.

연구에서 제외 기준

  • 지병이 있어 약물로 조절이 되지 않는 자 (개인은 파일에서 추적) 제외 기준
  • 연구를 그만두고자 하는 개인의 욕구
  • 개인에게 입원이 필요한 상태가 있음
  • 개인은 일주일에 세 번 연속으로 비디오 운동 훈련에 참여하지 않습니다.
  • 개인의 죽음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 엔터프라이즈 그룹
노인들은 TTM 척도의 변화 단계에 따라 5개 그룹으로 나누었다. 변화 단계에 따라 무사고 단계는 월, 수, 금 오전 10시, 사고 단계는 월, 수, 금요일 13:00, 준비 단계는 오전 10시이다. 매주 월요일, 수요일, 금요일 15:00. 그들은 00:00에 세미나장으로 오라는 요청을 받았습니다. 신체 활동에 대한 교육 비디오를 시청할 것이라고 설명했습니다. 준비 단계에 있는 사람들은 주 화, 목, 토 10:00, 화, 목, 토 14:00에 활동장에 편안한 복장으로 오도록 요청받았다. 신체 활동에 대한 훈련 및 동기 부여 비디오를 시청하고 "보여주고 만드는 기술"로 연구원의 감독하에 운동을 할 것이라고 말했습니다.
초기 후속 조치 1-3. 4-6주 사이에 두 번째 후속 조치. 7-9주 사이에 세 번째 후속 조치. 몇 주 안에 이루어졌습니다. 참가자 10-12. 주 사이에는 신청이 없으며 마지막 시험은 12주차에 실시됩니다.
실험적: 대조군
데이터 수집 양식은 사전 테스트에서 대조군에 적용되었습니다. 이러한 양식은 다음과 같습니다. "개인정보 양식, Tinetti 균형 및 보행 검사, 운동 변화 단계 척도, 운동 변화 과정 척도, 운동 의사 결정 척도, 운동 자기효능감 척도". 대조군과 중재군 사이의 윤리적 딜레마를 피하기 위해 연구가 끝날 때 통제군에 있는 개인이 비디오를 시청합니다.
초기 후속 조치 1-3. 4-6주 사이에 두 번째 후속 조치. 7-9주 사이에 세 번째 후속 조치. 몇 주 안에 이루어졌습니다. 최종 테스트는 12주차에 실시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Tinetti 균형 및 보행 테스트
기간: 3주
Tinetti Balance 및 Gait Test, 0 -1-2의 점수에 세 가지 값이 제공됩니다. 0점은 최대 손상(동작을 수행할 수 없음)을 나타내고, 1점은 지정된 동작의 적응을 나타내고, 2점은 독립성(동작이 원하는 대로 수행됨)을 나타냅니다. 그런 다음 개별 점수를 결합하여 전체 보행 평가 점수, 전체 균형 평가 점수, 보행 및 균형 점수의 합계라는 세 가지 측정값을 구성합니다. 걷기 평가에서 얻을 수 있는 최대 점수는 12점입니다. 균형 평가를 위해 얻을 수 있는 최대 점수는 16입니다. Tinetti 균형 및 보행 테스트에서 얻을 수 있는 최대 총점은 28점입니다. 일반적으로 총점 ≤18은 높은 낙상 위험, 19-24 범위는 중간 수준의 낙상 위험, ≥24점은 낮은 낙상 위험을 나타냅니다.
3주
변화 척도의 운동 단계
기간: 3주
생각하지 않기, 생각하지 않기, 준비하기, 행동하기, 계속하기의 5단계로 구성되어 있습니다.
3주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 변경 프로세스 척도
기간: 1주, 9주, 12주
변경 프로세스의 규모 그것은 10개의 하위 차원으로 구성된 40개 항목 척도이며, 그 중 5개는 인지 과정이고 5개는 행동 과정입니다. 5점 리커트 척도는 지난 달을 평가합니다. 척도의 항목 범위는 1점에서 5점까지입니다. 척도에서 얻을 수 있는 최고 점수는 200이고 최저 점수는 40입니다. 척도 점수의 증가는 개인이 운동 변화 과정에서 긍정적으로 진행하고 있음을 나타냅니다.
1주, 9주, 12주
운동 의사 결정 척도
기간: 1주, 9주, 12주
16문항으로 구성된 척도는 5점 리커트 유형이다. 처음 10개 질문은 이익에 대한 인식을 측정하고 마지막 6개 질문은 피해에 대한 인식을 측정합니다. 의사결정척도의 이익인식 하위차원에서 얻을 수 있는 최저점수는 10이고 최고점수는 50인 반면, 위해인식 하위차원에서 얻을 수 있는 최저점수는 6이며, 최고 점수는 30입니다. 개인이 변화에 성공하기 위해서는 이익인식 점수는 높아지고 피해인식 점수는 낮아질 것으로 예상된다.
1주, 9주, 12주
운동 자기효능감 척도
기간: 1주, 9주, 12주
운동 자기효능감 척도는 5문항과 5점 리커트 유형이다. 척도에서 얻을 수 있는 최고 점수는 25점이고 최저 점수는 5점입니다. 척도 점수의 증가는 운동에 대한 개인의 자기 효능감이 향상되었음을 나타냅니다.
1주, 9주, 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ayşe Özdemir, Instructor, PhD Thesis Student
  • 연구 책임자: Ayla Demirtaş, Associate professor, PhD Thesis Advisor

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 15일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 16일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KU-AÖ-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다