Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние транстеоретических видеоупражнений на основе моделей под руководством медсестер на риск падения пожилых людей, живущих в домах престарелых

9 декабря 2022 г. обновлено: Ayse Ozdemir, Kastamonu University

Исследование влияния транстеоретических видеоупражнений на основе моделей под руководством медсестер на риск падения пожилых людей, проживающих в доме престарелых

Целью данного исследования является изучение влияния видеотренировок, основанных на транстеоретической модели, проводимых пожилыми людьми, проживающими в домах престарелых под руководством медсестер, на риск падения пожилых людей в рамках программ сестринского ухода.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью данного исследования является изучение влияния видеотренировок, основанных на транстеоретической модели, проводимых пожилыми людьми, проживающими в домах престарелых под руководством медсестер, на риск падения пожилых людей в рамках программ сестринского ухода.

Это исследование было разработано как рандомизированный контролируемый эксперимент. Исследуемую популяцию составляют лица в возрасте 65 лет и старше, проживающие в Доме престарелых «Тося» Центр ухода и реабилитации престарелых.

Размер выборки рассчитывали с помощью программы «G.Power-3.1.9.2» с доверительной вероятностью 95%. В результате анализа α=0,05, стандартизованная величина эффекта была взята из Коэна для анализа дисперсии в повторных измерениях с коэффициентом, в связи с отсутствием предыдущего исследования, с теоретической мощностью от 0,25 до 0,95, минимальная выборка Всего было 36 человек, контрольных 18 человек. Он был рассчитан как 18 интервенционных групп. Однако, учитывая, что в исследовании могут быть потери данных, планировалось набрать в общей сложности 44 человека, 22 из которых были в контрольной группе и 22 в группе вмешательства, которые соответствовали критериям включения.

Критерии включения в исследование

  • Лица в возрасте 65 лет и старше, добровольно принявшие участие в исследовании.
  • Те, у кого мини-психологический тест (MMT) набрал ≥24 балла
  • Те, у кого шкала повседневной активности KATZ равна 6.
  • Не имеет когнитивных/аффективных проблем, которые могут препятствовать общению Критерии исключения из исследования
  • Те, кто имеет хроническое заболевание и не может контролировать его с помощью лекарств (Люди будут отслеживаться в их файлах.) Критерий исключения
  • Желание человека покинуть исследование
  • У человека есть состояние, требующее госпитализации
  • Индивидуум не участвует в видеотренировках три раза в неделю подряд.
  • В нашем исследовании при формировании интервенционной и контрольной групп использовался метод простой рандомизации. В этом методе рандомизации лица, соответствующие критериям включения, могут быть отнесены к группам совершенно случайно, с равной вероятностью и независимо от предыдущего распределения после участия в исследовании. При простой рандомизации использовался компьютерный метод рандомизации. Для этого метода https://www.randomizer.org/ была использована страница, и были созданы интервенционная и контрольная группы.

Данные в исследовании; «Стандартизированный мини-психологический тест», «Модифицированный мини-ментальный тест для нетренированных», «Шкала активности KATZ в повседневной жизни», «Форма личной информации», «Тест равновесия и походки Тинетти», «Шкала этапов смены упражнений», «Смена упражнений «Шкала процесса», «Шкала принятия решений по упражнениям», «Шкала самоэффективности упражнений».

Перед началом исследования все пожилые люди были приглашены в зал для семинаров дома престарелых, чтобы предоставить информацию об исследовании, встретившись с директором дома престарелых. Первое интервью было проведено с пожилыми людьми, которые могли прийти в зал для семинаров. В первом интервью сообщалась информация об исследовании и оценивалось соответствие лиц критериям включения. Письменные и устные согласия были получены от пожилых людей, которые соответствовали критериям включения и согласились участвовать в исследовании.

Формы сбора данных были применены к группе вмешательства в предварительном тесте. Эти формы; «Форма личной информации, тест баланса Тинетти и походки, шкала этапов смены упражнений, шкала процесса смены упражнений, шкала принятия решений в упражнениях, шкала самоэффективности упражнений». Лица пожилого возраста были разделены на 5 групп по стадиям изменения шкалы ТТМ (недумание, мышление, подготовка, движение, продолжение). Согласно фазе изменения, те, кто находится в фазе недумания, находятся в 10:00 по понедельникам, средам и пятницам, те, кто находится в фазе мышления, — в 13:00 по понедельникам, средам и пятницам, а те, кто находится в подготовительной фазе, — в 13:00 по понедельникам, средам и пятницам. 15:00 по понедельникам, средам и пятницам недели. Их попросили прийти в зал для семинаров в 00:00. Было объяснено, что будет просмотрено обучающее видео о физической активности. Тех, кто находился на этапе подготовки, просили приходить в зал занятий в 10:00 по вторникам, четвергам и субботам недели и в 14:00 по вторникам, четвергам и субботам недели в удобной одежде. Было сказано, что будет просмотрено обучающее и мотивационное видео о физической активности, а упражнения будут выполняться под наблюдением исследователя с использованием техники «покажи и сделай». Начальное наблюдение 1-3. Между 4-6 неделями, второе последующее наблюдение. Между 7-9 неделями, третье последующее наблюдение. было сделано в течении недель. Участников 10-12. Заявки не будут подаваться между неделями, а последний тест будет сделан на 12-й неделе.

Формы сбора данных были применены к контрольной группе в предварительном тесте. Эти формы; «Форма личной информации, тест баланса Тинетти и походки, шкала этапов смены упражнений, шкала процесса смены упражнений, шкала принятия решений в упражнениях, шкала самоэффективности упражнений». Начальное наблюдение 1-3. Между 4-6 неделями, второе последующее наблюдение. Между 7-9 неделями, третье последующее наблюдение. было сделано в течении недель. Окончательный тест будет сделан на 12 неделе. Чтобы избежать этической дилеммы между людьми из контрольной группы и группы вмешательства, видео будут смотреть люди из контрольной группы в конце исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Tosya
      • Kastamonu, Tosya, Турция, 37500
        • Kastamonu University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

61 год и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Лица в возрасте 65 лет и старше, добровольно принявшие участие в исследовании.
  • Те, у кого мини-психологический тест (MMT) набрал ≥24 балла
  • Те, у кого шкала повседневной активности KATZ равна 6.
  • Не имеет когнитивных/аффективных проблем, которые могут помешать общению

Критерии исключения из исследования

  • Те, кто имеет хроническое заболевание и не может контролировать его с помощью лекарств (Люди будут отслеживаться в их файлах.) Критерий исключения
  • Желание человека покинуть исследование
  • У человека есть состояние, требующее госпитализации
  • Индивидуум не участвует в видеотренировках три раза в неделю подряд.
  • Смерть человека

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа предприятий
Лица пожилого возраста были разделены на 5 групп по стадиям изменения шкалы ТТМ. Согласно фазе изменения, те, кто находится в фазе недумания, находятся в 10:00 по понедельникам, средам и пятницам, те, кто находится в фазе мышления, — в 13:00 по понедельникам, средам и пятницам, а те, кто находится в подготовительной фазе, — в 13:00 по понедельникам, средам и пятницам. 15:00 по понедельникам, средам и пятницам недели. Их попросили прийти в зал для семинаров в 00:00. Было объяснено, что будет просмотрено обучающее видео о физической активности. Тех, кто находился на этапе подготовки, просили приходить в зал занятий в 10:00 по вторникам, четвергам и субботам недели и в 14:00 по вторникам, четвергам и субботам недели в удобной одежде. Было сказано, что будет просмотрено обучающее и мотивационное видео о физической активности, а упражнения будут выполняться под наблюдением исследователя с использованием техники «покажи и сделай».
Начальное наблюдение 1-3. Между 4-6 неделями, второе последующее наблюдение. Между 7-9 неделями, третье последующее наблюдение. было сделано в течении недель. Участников 10-12. Заявки не будут подаваться между неделями, а последний тест будет сделан на 12-й неделе.
Экспериментальный: Контрольная группа
Формы сбора данных были применены к контрольной группе в предварительном тесте. Эти формы; «Форма личной информации, тест баланса Тинетти и походки, шкала этапов смены упражнений, шкала процесса смены упражнений, шкала принятия решений в упражнениях, шкала самоэффективности упражнений». Чтобы избежать этической дилеммы между людьми из контрольной группы и группы вмешательства, видео будут смотреть люди из контрольной группы в конце исследования.
Начальное наблюдение 1-3. Между 4-6 неделями, второе последующее наблюдение. Между 7-9 неделями, третье последующее наблюдение. было сделано в течении недель. Окончательный тест будет сделан на 12 неделе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест на равновесие и походку Тинетти
Временное ограничение: Три недели
При подсчете баллов по тесту равновесия и походки Тинетти даны три значения: 0–1–2. 0 баллов представляет собой максимальное нарушение (неспособность выполнить движение), 1 балл представляет собой адаптацию к заданному движению, 2 балла представляет собой независимость (движение выполняется по желанию). Затем индивидуальные баллы объединяются для формирования трех показателей: общего балла оценки походки, общего балла оценки баланса и суммы баллов походки и баланса. Максимальное количество баллов, которое можно получить за ходьбу, равно 12. Максимальное количество баллов, которое можно получить за оценку баланса, равно 16. Максимальный общий балл, который можно получить по тесту равновесия и походки Тинетти, составляет 28. В целом, общий балл ≤18 указывает на высокий риск падения, диапазон от 19 до 24 баллов указывает на средний риск падения, а балл ≥24 указывает на низкий риск падения.
Три недели
Упражнение Этапы шкалы изменений
Временное ограничение: Три недели
Он состоит из 5 этапов: недумание, обдумывание, подготовка, действие и продолжение.
Три недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Масштаб процесса изменения упражнений
Временное ограничение: 1-я неделя, 9-я неделя и 12-я неделя
Масштабы процесса изменений; Это шкала из 40 пунктов, состоящая из 10 подразмеров, пять из которых относятся к когнитивным процессам, а пять — к поведенческим процессам. Пятибалльная шкала Лайкерта оценивает предыдущий месяц. Пункты шкалы варьируются от одного до пяти баллов. В то время как наивысший балл, который можно получить по шкале, равен 200, а самый низкий — 40. Увеличение балла по шкале указывает на положительный прогресс в процессе смены упражнений.
1-я неделя, 9-я неделя и 12-я неделя
Шкала принятия решений по упражнению
Временное ограничение: 1-я неделя, 9-я неделя и 12-я неделя
Шкала, состоящая из 16 вопросов, представляет собой пятибалльную шкалу Лайкерта. Первые 10 вопросов измеряют восприятие пользы, а последние шесть вопросов оценивают восприятие вреда. В то время как самый низкий балл, который можно получить по подпараметру «восприятие пользы» шкалы принятия решений, равен 10, а самый высокий балл — 50, самый низкий балл, который можно получить по субпараметру «восприятие вреда», равен 6, а наивысший балл — 30. Ожидается, что для того, чтобы человек добился успеха в изменении, показатель восприятия пользы увеличится, а показатель восприятия вреда уменьшится.
1-я неделя, 9-я неделя и 12-я неделя
Шкала самоэффективности упражнений
Временное ограничение: 1-я неделя, 9-я неделя и 12-я неделя
Шкала самоэффективности упражнений пятибалльная и пятибалльная по типу Лайкерта. Максимальный балл, который можно получить по шкале, равен 25, а самый низкий балл — 5. Увеличение балла по шкале указывает на то, что самоэффективность людей при занятиях спортом улучшилась.
1-я неделя, 9-я неделя и 12-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ayşe Özdemir, Instructor, PhD Thesis Student
  • Директор по исследованиям: Ayla Demirtaş, Associate professor, PhD Thesis Advisor

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

16 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

6 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KU-AÖ-01

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться