불일치 전향적 코호트 연구(MPC-TAU)의 Tau PET/CT 이미징 (MCP)
2026년 9월 2일 업데이트: David Wolk, University of Pennsylvania
Mismatch Prospective Cohort Study(MPC-Tau) 연구에서 경미한 인지 장애(MCI) 또는 알츠하이머병(AD) 진단을 받은 노인의 Tau PET/CT 영상을 수집하여 임상, 인지 및 기타 바이오마커 데이터와의 관계를 확인합니다.
이 연구의 결과는 알츠하이머병 및 기타 관련 병리의 표현형 가변성에 대한 통찰력을 제공할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 타우 병리와 MPC 참가자의 다른 바이오마커 데이터의 관계를 결정하기 위해 방사성 추적자 AV-1451을 사용하는 단면 연구입니다.
모든 피험자는 이미 MPC 연구에 등록되어 있을 것입니다.
현재 프로토콜의 경우 참가자는 연구 절차를 시작하기 전에 정보에 입각한 동의를 제공합니다.
선별 평가 후 참가자는 AV-1451로 PET/CT 스캔 이미징을 받게 됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jacqueline Lane
- 전화번호: 610-299-1243
- 이메일: Jacqueline.Lane@pennmedicine.upenn.edu
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02114-2696
- 모병
- Massachusetts General Hospital
-
연락하다:
- Bradford Dickerson, MD
- 전화번호: 617-726-6205
- 이메일: brad.dickerson@mgh.harvard.edu
-
연락하다:
- Erin Krahn
- 전화번호: 617-726-6205
- 이메일: ekrahn@mgh.harvard.edu
-
수석 연구원:
- Bradford Dickerson, MD
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- 모병
- University of Pennsylvania
-
수석 연구원:
- David Wolk, MD
-
연락하다:
- Jackie Lane
- 전화번호: 610-299-1243
- 이메일: Jacqueline.Lane@pennmedicine.upenn.edu
-
수석 연구원:
- Sandhitsu Das, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
인구에는 MCI 또는 가능한/아마도 AD로 임상 진단을 받은 개인이 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- MPC 연구에 등록됨(프로토콜 850160).
- 참가자를 PET/CT 스캔에 동반하는 신뢰할 수 있는 연구 파트너
- 뇌 MRI는 연구 AV-1451 TAU PET/CT 스캔 날짜 이전 6개월 이내에 수행되어야 하며 스캔이 내측 측두엽 구조의 3T 고해상도 이미징을 포함하여 연구 분석에 사용될 수 있는 적절한 품질로 간주되어야 합니다.
제외 기준:
- 연구자의 의견에 따라 피험자의 안전이나 성공적인 연구 참여를 위태롭게 할 수 있는 모든 의학적 또는 정신과적 상태가 있습니다.
- MRI에서 PET/CT 스캔 분석을 방해할 가능성이 있는 주요 뇌졸중 또는 종괴와 같은 구조적 이상 징후가 있는 경우.
- 조사자 또는 치료 의사의 의견에 따라 이미징 절차를 견딜 수 없거나 금기입니다.
- 자가 보고에 근거하여 현재 진행 중인 심각한 알코올 또는 약물 남용 이력이 있습니다.
- 가임 연령의 여성 참가자는 본 연구에 참여할 수 없으며 자체 보고에 의해 결정됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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공간 패턴 및 T-N 불일치 정도에 기반한 클러스터
기간: 5 년
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우리는 이 메트릭의 개별 주제에서 편차의 공간 패턴과 방향성이 비 AD 병리, 뇌 탄력성 및 취약성과 같은 조절 요인과 상관관계가 있다는 가설을 테스트할 것입니다. 구체적으로, 계층적 클러스터링을 사용하여 타우 PET와 MRI로 측정한 피질 두께 사이의 불일치 정도 및 공간 패턴을 기반으로 그룹을 결정합니다. 이 그룹에서 백질 고강도의 양, 뇌 노화 정도, 단면적 및 종단적 인지 측정을 비교할 것입니다. 기본 측정은 임상 치매 등급 척도 상자의 합계입니다. |
5 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: David A. Wolk, University of Pennsylvania Department of Neurology at the Perelman School of Medicine
- 수석 연구원: Sandhitsu R. Das, University of Pennsylvania Department of Neurology at the Perelman School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 14일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .