혈관 또는 소화 수술 후 급성 신장 손상 위험을 예측하기 위한 수술 전 매개변수 식별 (SCOPING)
2024년 11월 19일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
이 연구는 소화기 또는 혈관 수술을 받은 브장송 대학병원 환자의 수술 후 급성 신장 손상 위험과 관련된 수술 전 매개변수(특히 SPARK 점수 매개변수(Park et al., 2019))를 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2626
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Besançon, 프랑스, 25000
- Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
2019년 1월 1일 ~ 2021년 1월 6일(후향적) 또는 2023년 1월 1일 ~ 2023년 12월 31일(향후) 사이에 브장송 대학병원에서 소화기 또는 혈관 수술을 받은 성인 환자
설명
포함 기준:
- 2019년 1월 1일에서 2019년 12월 31일 사이(후향적) 또는 2023년 1월 1일에서 2023년 12월 31일 사이(향후적)에 Besancon 대학 병원에서 소화 수술 또는 혈관 수술
제외 기준:
- 수술 전 크레아티닌 값 없음
- 외래 수술
- 소화기 또는 혈관 이외의 수술(장기적출수술/신절제술/신장이식)
- 신장/요로 수술
- 동정맥루 수술
- 신이식 환자를 제외한 말기 신질환 또는 신대체요법
- 수술 전 2주 이내 급성신손상 KDIGO≥1
- 지속적인 출혈로 응급 수술이 필요한 환자
- 법적 무능력 또는 제한된 법적 능력
- 사회보장 혜택이 없는 대상자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 다른
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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소화기 수술을 받는 환자
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혈관 수술 절차가 있는 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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급성 신장 손상의 발생
기간: 수술 후 2주
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2012 KDIGO(Kidney Disease: Improving Global Outcomes) 기준에 따른 수술 후 2주 이내 급성신손상 발생
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수술 후 2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Cécile Courivaud, Prof., Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 13일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022/699
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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