Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Identifikation af præoperative parametre til at forudsige risiko for akut nyreskade efter kar- eller fordøjelseskirurgi (SCOPING)

19. november 2024 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Undersøgelsen har til formål at identificere de præoperative parametre forbundet med risikoen for postoperativ akut nyreskade (især parametrene for SPARK-scoren (Park et al., 2019)) hos patienter på Besançon Universitetshospital, som har gennemgået fordøjelses- eller karkirurgi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2626

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Besançon, Frankrig, 25000
        • Centre Hospitalier Universitaire de Besançon

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter med en fordøjelses- eller karkirurgisk procedure mellem 01/01/2019 og 01/06/2021 (retrospektiv) eller mellem 01/01/2023 og 31/12/2023 (fremadrettet) på universitetshospitalet i Besançon

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fordøjelseskirurgi eller karkirurgi på Besancon University Hospital mellem 01/01/2019 og 31/12/2019 (retrospektiv) eller mellem 01/01/2023 og 31/12/2023 (fremadrettet)

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen præoperativ kreatininværdi
  • Ambulant operation
  • Anden kirurgi end fordøjelses- eller vaskulær (organudtagningskirurgi/nefrektomikirurgi/nyretransplantation)
  • Nyre/urinvejskirurgi
  • Arteriovenøs fisteloperation
  • Endstage nyresygdom eller nyreerstatningsterapi, undtagen for nyretransplanterede patienter
  • Akut nyreskade KDIGO≥1 inden for 2 uger før operationen
  • Patienter med behov for akut operation for igangværende blødninger
  • Retlig inhabilitet eller begrænset retsevne
  • Emner uden social sikring.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patient med en fordøjelsesoperation
Patient med en karkirurgisk procedure

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af akut nyreskade
Tidsramme: 2 uger efter operationen
Forekomst af akut nyreskade inden for 2 uger efter operationen, som defineret af 2012 KDIGO-kriterierne (Nyresygdom: Improving Global Outcomes)
2 uger efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cécile Courivaud, Prof., Centre Hospitalier Universitaire de Besançon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2022

Først opslået (Faktiske)

21. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut nyreskade

Abonner