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와우전정결핍아동의 실행기능 평가 (Vestibulex)

2022년 12월 16일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
전정 시스템 활동은 시선 안정화 및 자세 제어에서 공간 인식, 신체 인식, 수직성 인식, 방향, 탐색 및 공간 기억을 포함하는 높은 수준의 피질 기능에 이르는 많은 기능을 지원합니다. 어린이 인구에서 감각 신경성 난청의 동시 존재를 고려하여 실행 기능에 대한 전정 결손의 영향을 평가한 연구는 거의 없습니다. BRIEF 설문지(행정 기능의 행동 평가 인벤토리)는 집행 기능에 대한 부모의 평가를 허용하고 5세부터 검증됩니다. 아동은 청력-전정 평가를 위해 귀 코 및 목(ENT) 부서에서 소아 인구에서 모집되었습니다. 동반 부모가 BRIEF 설문지를 작성했습니다.

연구 개요

상세 설명

전정 시스템 활동은 시선 안정화 및 자세 제어에서 공간 인식, 신체 인식, 수직성 인식, 방향, 탐색 및 공간 기억을 포함하는 높은 수준의 피질 기능에 이르는 많은 기능을 지원합니다. 어린이 인구에서 감각 신경성 난청의 동시 존재를 고려하여 실행 기능에 대한 전정 결손의 영향을 평가한 연구는 거의 없습니다. BRIEF 설문지(행정 기능의 행동 평가 인벤토리)는 집행 기능에 대한 부모의 평가를 허용하고 5세부터 검증됩니다. 아동은 청력-전정 평가를 위해 귀 코 및 목(ENT) 부서에서 소아 인구에서 모집되었습니다. 동반 부모가 BRIEF 설문지를 작성했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Fabien BLANC, MD
  • 전화번호: +331 40 03 24 49
  • 이메일: blancfm@gmail.com

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75019
        • Robert Debre Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

청력 손실 또는 정상적인 내이 기능을 가진 전정 기능 장애가 있는 어린이

설명

포함 기준:

  • 5세 이상 18세 미만의 환자로서 이비인후과 상담 중 전정병증이 확인됨
  • 사회보장제도와 연계
  • 친권자 및 환자에게 연구 참여에 대해 알리고 반대하지 않음
  • 환자와 부모의 프랑스어 숙달

제외 기준:

  • 참여 거부
  • 다른 신경 발달 병리 또는 특정인지 장애의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
청력 손실을 동반한 전정 기능 장애가 있는 아동
설문지 BRIEF(행정 기능의 행동 평가 인벤토리)
정상적인 내이 기능을 가진 전정 기능 장애가 있는 어린이
설문지 BRIEF(행정 기능의 행동 평가 인벤토리)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BRIEF(행정 기능의 행동 평가 인벤토리) 설문지의 전체 점수
기간: 일년
청력 손실 또는 정상적인 내이 기능을 가진 전정 기능 장애가 있는 어린이에서 얻은 전체 점수 비교
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Audrey MAUDOUX, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • APHP220224
  • IDRCB: 2022-A00160-43 (레지스트리 식별자: French Health Authority)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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