PWA의 VR 및 스크립트 교육
2025년 3월 11일 업데이트: The Hong Kong Polytechnic University
실어증 환자를 위한 컴퓨터화된 스크립트 교육에서 몰입형 가상 현실 활용: 타당성 조사
이 개입 연구의 목표는 뇌졸중 후 실어증이 있는 개인의 언어 및 의사소통 재활에 몰입형 가상 현실의 효과를 조사하는 것입니다. 주요 연구 질문은 다음과 같습니다.
- VR 기반 스크립트 교육은 광동어 PWA에 대한 실행 가능한 치료법입니까?
- 기존 스크립트 교육과 비교할 때 VR 기반 스크립트 교육이 PWA의 기능적 의사 소통에서 치료 결과를 더 향상시킬 수 있습니까?
참가자는 치료 전, 치료 중, 치료 직후 및 치료 8주 후에 다음과 같은 성과 측면에서 평가됩니다.
- 훈련된 스크립트를 생성하기 위한 정확성과 시간.
- 훈련되지 않은 스크립트 생성을 위한 정확성 및 시간
- 언어 장애의 중증도에 대한 표준화된 실어증 테스트
- 기능적 의사소통에 대한 표준화된 실어증 검사
참가자는 다음 치료 중 하나를 받도록 무작위로 배정됩니다.
- 가상현실 기반 전산 스크립트 교육; 또는
- 가상 현실이 없는 전산화된 스크립트 훈련 연구원들은 두 가지 치료 조건의 치료 결과를 비교하고 가상 현실을 사용한 치료가 가상 현실이 없는 훈련과 비교할 때 결과를 더 잘 촉진하는지 확인할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
26
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong SAR
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Hong Kong, Hong Kong SAR, 홍콩, 852
- Hong Kong Polytechnic University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- Western Aphasia Battery(CAB; Yiu, 1992)의 광둥어 버전으로 평가한 실어증 지수(AQ)가 96.4 미만인 뇌졸중 발병 6개월 이상,
- 병전 유창한 광동어 스피커,
- 30세에서 80세 사이,
- 치매나 파킨슨병과 같은 진행성 신경성 질환이 보고되지 않았으며,
- 중등도에서 중증 수준의 운동 언어 장애가 없으며,
- 정상 또는 정상으로 교정된 시력 및 청력 기능
제외 기준:
- 다른 실어증 치료 시험에 동시 참여
- 검사 중 머리에 착용하는 장치의 시험 사용 중 메스꺼움, 두통 또는 기타 심각한 불편함을 호소하는 등 몰입형 VR 노출과의 비호환성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: VR 기반 스크립트 교육
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PWA는 훈련을 위한 몰입형 환경을 만들기 위해 30분 동안 헤드 마운트 VR 장치(예: Metaverse Oculus Quest 2 또는 기타 상용 장치)를 착용합니다.
특정 세션에서 전산화된 대본 교육 프로그램에서 훈련된 대본을 연습하게 됩니다.
식당이나 식료품점과 같은 일상 상황의 시네마틱 360˚ 사진과 같은 시나리오가 장치에 표시되고 통신 파트너(예: 레스토랑의 웨이터 또는 식료품점의 가게 주인)는 대화를 시작하여 대화를 시작합니다. 스크립트의 해당 부분.
PWA는 응답할 시간이 주어집니다.
PWA의 응답이 완료되면 다음 대화 차례가 시작됩니다.
전체 교육 세션에서 PWA와 동행하는 임상 보조원은 360˚ 비디오의 흐름을 제어합니다.
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활성 비교기: 기존 스크립트 교육
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훈련의 흐름은 시나리오를 묘사한 사진과 미리 녹음된 대화 전환이 VR 조건에서 언급된 것과 동일한 절차로 컴퓨터 화면의 PWA에 제공된다는 점을 제외하면 VR 조건과 동일합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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학습된 스크립트에 포함된 문장을 소리내어 읽을 때 정답률
기간: 기준선에서 훈련 후 1주까지
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훈련된 스크립트는 서면 형식으로 표시되며 PWA는 스크립트를 큰 소리로 읽어야 합니다.
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기준선에서 훈련 후 1주까지
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학습된 스크립트를 소리내어 읽는 데 필요한 시간
기간: 기준선에서 훈련 후 1주까지
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학습된 스크립트를 큰 소리로 읽는 총 시간
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기준선에서 훈련 후 1주까지
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학습된 스크립트에 포함된 문장을 자발적으로 생성할 때 올바른 비율
기간: 기준선에서 훈련 후 1주까지
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PWA가 질문에 따라 스크립트를 생성하는 동안 서면 단서는 제공되지 않습니다.
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기준선에서 훈련 후 1주까지
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학습된 스크립트의 간헐적 제작에 필요한 시간
기간: 기준선에서 훈련 후 1주까지
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PWA가 질문에 따라 스크립트를 생성하는 동안 서면 단서는 제공되지 않습니다.
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기준선에서 훈련 후 1주까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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택시
기간: 기준선에서 훈련 후 1주까지
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Western Aphasia Battery의 광둥어 버전
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기준선에서 훈련 후 1주까지
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카넬트
기간: 기준선에서 훈련 후 1주까지
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Amsterdam-Nijmegen Everyday Language Test의 광동어 버전(ANELT; Blomert et al., 1994)
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기준선에서 훈련 후 1주까지
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훈련되지 않았지만 관련된 스크립트를 생성할 때 올바른 비율
기간: 기준선에서 훈련 후 1주까지
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PWA가 훈련된 스크립트와 유사한 컨텍스트를 공유하는 훈련되지 않은 스크립트를 생성하는 동안 서면 단서는 제공되지 않습니다.
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기준선에서 훈련 후 1주까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Winsy WS Wong, PhD, Hong Kong Polytechnic University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 10일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 19일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- P0043271
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
IPD는 연구 프로토콜과 함께 개방형 데이터 저장소(예: Harvard Dataverse)에서 공유됩니다.
IPD 공유 기간
데이터는 원고 게재 후 3개월부터 공유됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
IPD 및 연구 프로토콜은 제한 없이 개방형 데이터 저장소에서 공유됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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