PWA的VR和脚本训练
2025年3月11日 更新者：The Hong Kong Polytechnic University
沉浸式虚拟现实在失语症患者计算机脚本培训中的应用：可行性研究
这项干预研究的目的是调查沉浸式虚拟现实对中风后失语症患者语言和交流康复的影响。 主要研究问题是：
- 基于 VR 的脚本训练对粤语 PWA 是否可行？
- 与传统脚本训练相比，基于 VR 的脚本训练是否能更好地提高 PWA 功能交流的治疗效果？
将在治疗前、治疗中、治疗后和治疗后 8 周对参与者进行评估，评估他们在以下方面的表现：
- 生成受过训练的脚本的准确性和时间。
- 生成未经训练的脚本的准确性和时间
- 语言障碍严重程度的标准化失语测试
- 功能交流标准化失语测试
参与者将被随机分配接受其中一种治疗：
- 基于虚拟现实的计算机化脚本培训；要么
- 没有虚拟现实的计算机化脚本训练研究人员将比较两种治疗条件的治疗结果，看看与没有虚拟现实的训练相比，虚拟现实治疗是否能更好地促进结果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
26
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hong Kong SAR
-
Hong Kong、Hong Kong SAR、香港、852
- Hong Kong Polytechnic University
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 中风发作超过 6 个月，失语商数 (AQ) 低于 96.4，根据粤语版西方失语症成套评估 (CAB; Yiu, 1992)，
- 病前会说流利的广东话，
- 年龄在30至80岁之间，
- 没有报告进行性神经源性疾病，如痴呆或帕金森病，
- 没有中度至重度的运动语言障碍，并且
- 正常或矫正后正常的视力和听力功能
排除标准：
- 同时参与其他失语症治疗试验，以及
- 与沉浸式 VR 接触不兼容，例如在筛选期间试用头戴式设备期间抱怨恶心、头痛或其他严重不适。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：基于VR的脚本训练
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PWA 将佩戴头戴式 VR 设备（如元界 Oculus Quest 2 或其他市售设备）30 分钟，旨在营造沉浸式训练环境。
将练习在特定会话中在计算机化脚本培训程序中训练的脚本。
设备中将显示餐厅或杂货店等日常场景的电影级 360˚ 照片真实场景，而通信伙伴（例如餐厅的服务员或杂货店的店主）将通过制作对话来发起对话脚本的相应部分。
PWA 将有时间做出回应。
在 PWA 的响应完成后，将启动下一个对话回合。
在整个培训课程中陪伴 PWA 的临床助理将控制 360 ˚ 视频的流动。
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有源比较器：常规脚本培训
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训练流程与 VR 条件相同，除了描述场景的照片和预先录制的对话轮次将在计算机屏幕上呈现给 PWA，过程与 VR 条件中提到的相同。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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大声朗读训练脚本中包含的句子的正确百分比
大体时间：从基线到训练后 1 周
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受过训练的脚本将以书面形式显示，而 PWA 将被要求大声朗读脚本。
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从基线到训练后 1 周
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朗读经过训练的脚本所需的时间
大体时间：从基线到训练后 1 周
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大声朗读训练脚本的总时间
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从基线到训练后 1 周
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受训脚本中包含的句子自发产生的正确百分比
大体时间：从基线到训练后 1 周
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当 PWA 将根据问题生成脚本时，不会提供任何书面提示。
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从基线到训练后 1 周
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训练有素的脚本同时生成所需的时间
大体时间：从基线到训练后 1 周
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当 PWA 将根据问题生成脚本时，不会提供任何书面提示。
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从基线到训练后 1 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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出租车
大体时间：从基线到训练后 1 周
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粤语版西式失语电池
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从基线到训练后 1 周
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CANELT
大体时间：从基线到训练后 1 周
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阿姆斯特丹-奈梅亨日常语言测试粤语版（ANELT；Blomert 等，1994）
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从基线到训练后 1 周
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生成未经训练但相关脚本的正确百分比
大体时间：从基线到训练后 1 周
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当 PWA 将生成与经过训练的脚本共享相似上下文的未经训练的脚本时，不会提供任何书面提示。
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从基线到训练后 1 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Winsy WS Wong, PhD、Hong Kong Polytechnic University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月10日
初级完成 (实际的)
2024年12月31日
研究完成 (估计的)
2025年6月30日
研究注册日期
首次提交
2022年12月11日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月19日
首次发布 (实际的)
2022年12月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月11日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- P0043271
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
IPD 连同研究方案将在开放访问数据存储库（例如，Harvard Dataverse）中共享。
IPD 共享时间框架
数据将在手稿发表后三个月开始共享。
IPD 共享访问标准
IPD 和研究协议将在开放访问数据存储库中共享，不受限制。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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