기분장애 환자의 심신운동 효과: 사례연구.
2022년 12월 27일 업데이트: Karoline Almeida Pereira, Universidade Federal do Rio de Janeiro
내수용 능력은 심신 개입으로 바뀔 수 있습니다.
본 연구 사례는 기분장애 환자의 MAIA 척도로 측정한 내수용 능력과 7주간의 내수용 훈련 중재를 통해 영향을 받을 수 있는지, 환자의 일상생활에 미치는 영향을 조사하였다.
심신운동 프로그램이 불안 및 우울 증상에 미치는 내수용적 접근과 내수용 능력, 환자의 일상생활에 미치는 영향을 분석하고자 하였다.
M.S는 47세이며, Clementino Fraga Filho 대학병원에서 "corpo&mente"(신체-정신)라는 확장 프로젝트로 보내졌으며 해밀턴에서 환자의 인생 이야기, 인터셉트 척도, 불안 및 우울증 척도 및 위험 계층화를 포함하는 기억 상실이 수행되었습니다. 신체 활동을 실현하기 위해(개입 후 수행됨).
운동 프로그램은 1시간 15분 동안 주 1회 실시하였다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rio De Janeiro, 브라질, 22290-140
- Federal University of Rio de Janeiro
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 불안 또는/및 우울증 임상 진단을 받은 참가자
- 정식 명상 수련을 하지 않는 참가자
제외 기준:
- 다른 진단을 받은 참가자
- 인지 장애가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 심신 개입
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범불안장애와 주요우울장애 환자의 내수용성 다차원 평가에 기초한 내수용 심신운동 프로그램.
몸-마음 개입의 각 세션은 80분 동안 진행되며 체육 전문가가 감독합니다.
개입은 다음과 같은 4 부분으로 나뉩니다. 준비 단계(접수) 연구자의 주관적 분석을 통해 피험자를 환영합니다. 초기 단계(예비) 마음챙김, 접지, 감각 자극 및 관절 워밍업 운동이 수행됩니다. 주요 단계(운동) 스트레칭, 이동성, 자세 및 균형 운동은 각 운동 후에 주의를 기울이고 경청하면서 수행됩니다. 마지막 단계(이완) 호흡 운동, 스트레칭 운동, 바디 스캔 및 이완이 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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감각 수용 능력
기간: 1일차
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Interoceptive Awareness의 다차원 평가라는 interoceptive scale로 평가됩니다.
이 척도에서는 7개 차원 각각의 평균이 계산되며 값이 높을수록 내수용 능력이 커집니다.
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1일차
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불안 증상
기간: 1일차 및 7주 후
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불안 증상의 정도를 측정하기 위해 Hamilton Anxiety 척도를 사용했습니다.
해밀턴 불안 척도는 14문항으로 구성되어 있으며, 각 항목은 0(무증상)에서 4(장애 증상)까지 점수가 높을수록 불안 수준이 높은 것을 의미합니다.
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1일차 및 7주 후
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우울증 증상
기간: 1일차 및 7주 후
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해밀턴 우울증은 우울증 증상의 수준을 측정하는 데 사용되었습니다.
21개의 항목이 있으며 증상에 대한 점수는 0에서 5까지입니다. 점수가 높을수록 우울증 수준이 높습니다.
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1일차 및 7주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 10일
연구 완료 (실제)
2022년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 27일
처음 게시됨 (추정)
2022년 12월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2022년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 27일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
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