Efeitos de exercícios mente-corpo em um paciente com transtornos do humor: um estudo de caso.
27 de dezembro de 2022 atualizado por: Karoline Almeida Pereira, Universidade Federal do Rio de Janeiro
A capacidade de interocepção pode ser alterada com a intervenção mente-corpo.
Este estudo de caso investigou a capacidade interoceptiva, medida pela escala MAIA de um paciente com transtornos de humor e se ela pode ser influenciada por meio de uma intervenção de 7 semanas de exercícios interoceptivos e a impactação na vida diária do paciente.
O objetivo foi analisar os efeitos do programa de exercícios mente-corpo com abordagem interoceptiva nos sintomas de ansiedade e depressão, capacidade interoceptiva, bem como seu impacto nas atividades diárias do paciente.
M.S tem 47 anos, foi encaminhado do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho para projeto de extensão denominado "corpo&mente", foi realizada anamnese incluindo história de vida do paciente, escala interoceptiva, escala de ansiedade e depressão de Hamilton e estratificação de risco realizar atividades físicas (também foi realizada pós-intervenção).
O programa de exercícios teve duração de 1h 15min e foi realizado uma vez por semana.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Rio De Janeiro, Brasil, 22290-140
- Federal University of Rio de Janeiro
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes com diagnóstico clínico de ansiedade e/ou depressão
- Participantes que não fazem práticas formais de meditação
Critério de exclusão:
- Participantes com outro diagnóstico
- Pacientes com condições cognitivas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: intervenção mente-corpo
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Um programa de exercícios interoceptivos mente-corpo em um paciente com Transtorno de Ansiedade Generalizada e Transtorno Depressivo Maior com base em uma Avaliação Multidimensional da Consciência Interoceptiva.
Cada sessão da intervenção corpo-mente dura 80 minutos e é supervisionada por profissionais de educação física.
A intervenção está dividida em 4 partes, a saber: Fase preparatória (acolhimento) os sujeitos serão acolhidos por meio de análises subjetivas do pesquisador; Fase inicial (preliminares) São realizados exercícios de mindfulness, grounding, estimulação sensorial e aquecimento articular; fase principal (exercícios) exercícios de alongamento, mobilidade, postura e equilíbrio são realizados com total atenção e escuta após cada exercício; Na fase final (relaxamento) são realizados exercícios respiratórios, exercícios de alongamento, escaneamento corporal e relaxamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Capacidade mnteroceptiva
Prazo: Dia 1
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avaliada pela escala interoceptiva denominada Avaliação Multidimensional da Consciência Interoceptiva.
Nessa escala, calcula-se a média de cada uma das sete dimensões, quanto maior o valor, maior a capacidade interoceptiva.
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Dia 1
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Sintomas de ansiedade
Prazo: Dia 1 e após 7 semanas
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Para medir o nível de sintomas de ansiedade foi aplicada a escala de ansiedade de Hamilton.
A Escala de Ansiedade de Hamilton possui 14 itens, cada item é pontuado de 0 (sintomas ausentes) a 4 (sintomas incapacitantes).
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Dia 1 e após 7 semanas
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Sintomas de depressão
Prazo: Dia 1 e após 7 semanas
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A Depressão de Hamilton foi usada para medir o nível de sintomas de depressão.
Possui 21 itens, onde os escores para os sintomas variam de 0 a 5. Quanto maiores os escores, maiores os níveis de depressão.
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Dia 1 e após 7 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2022
Conclusão Primária (Real)
10 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
15 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de novembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Estimativa)
29 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IPUBCDA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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