Эффекты упражнений для разума и тела у пациента с расстройствами настроения: тематическое исследование.
27 декабря 2022 г. обновлено: Karoline Almeida Pereira, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Способность интероцепции может быть изменена вмешательством разума и тела.
В этом исследовательском случае изучалась интероцептивная способность, измеренная по шкале MAIA, у пациента с расстройствами настроения, и можно ли на нее повлиять с помощью 7-недельного вмешательства интероцептивных упражнений и влияния на повседневную жизнь пациента.
Цель состояла в том, чтобы проанализировать влияние программы упражнений для ума и тела с интероцептивным подходом на симптомы тревоги и депрессии, интероцептивную способность, а также ваше влияние на повседневную деятельность пациента.
М.С., 47 лет, был направлен из университетской больницы Клементино Фрага Филью в расширенный проект под названием «corpo&mente» (тело-разум), был составлен анамнез, включая историю жизни пациента, интероцептивную шкалу, шкалу тревоги и депрессии по Гамильтону и стратификацию риска. осуществлять физические нагрузки (она проводилась и после вмешательства).
Программа упражнений длилась 1 час 15 минут и выполнялась один раз в неделю.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Rio De Janeiro, Бразилия, 22290-140
- Federal University of Rio de Janeiro
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Участники с клиническим диагнозом тревоги и/или депрессии
- Участники, не занимающиеся формальными медитативными практиками
Критерий исключения:
- Участники с другим диагнозом
- Пациенты с когнитивными расстройствами
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: вмешательство разума и тела
|
Программа интероцептивных упражнений для тела и ума у пациента с генерализованным тревожным расстройством и большим депрессивным расстройством, основанная на многомерной оценке интероцептивной осведомленности.
Каждый сеанс вмешательства в тело и разум длится 80 минут и проводится под наблюдением специалистов по физическому воспитанию.
Вмешательство разделено на 4 части, а именно: Подготовительный этап (прием) испытуемые будут приветствоваться посредством субъективного анализа исследователя; Начальная фаза (preliminares) Выполняются упражнения на осознанность, заземление, сенсорную стимуляцию и разминку суставов; основные фазы (упражнения) упражнения на растяжку, подвижность, осанку и равновесие выполняются с полным вниманием и прослушиванием после каждого упражнения; Заключительная фаза (релаксация) выполняются дыхательные упражнения, упражнения на растяжку, сканирование тела и релаксация.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мнтероцептивная способность
Временное ограничение: 1 день
|
оценивается по интероцептивной шкале под названием «Многомерная оценка интероцептивной осведомленности».
В этой шкале рассчитывается среднее значение каждого из семи измерений, чем выше значение, тем больше интероцептивная способность.
|
1 день
|
|
Симптомы тревоги
Временное ограничение: День 1 и через 7 недель
|
Для измерения уровня симптомов тревоги использовали шкалу беспокойства Гамильтона.
Шкала тревожности Гамильтона состоит из 14 пунктов, каждый пункт оценивается от 0 (отсутствие симптомов) до 4 (инвалидизирующие симптомы, чем выше балл, тем выше уровень тревожности.
|
День 1 и через 7 недель
|
|
Симптомы депрессии
Временное ограничение: День 1 и через 7 недель
|
Депрессия Гамильтона использовалась для измерения уровня симптомов депрессии.
Он имеет 21 пункт, где баллы за симптомы от 0 до 5. Чем выше баллы, тем выше уровень депрессии.
|
День 1 и через 7 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IPUBCDA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .