Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af krop-sind-øvelser hos en patient med humørforstyrrelser: et casestudie.

27. december 2022 opdateret af: Karoline Almeida Pereira, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Interoceptionskapaciteten kan ændres med sind-krop intervention. Denne undersøgelsescase undersøgte den interoceptive kapacitet, målt ved MAIA-skalaen hos en patient med humørsygdomme, og om den kan påvirkes gennem en 7 ugers intervention af interoceptive øvelser og indvirkningen i patientens daglige liv. Målet var at analysere virkningerne af krops-sind træningsprogram med interoceptiv tilgang i angst- og depressionssymptomer, interoceptiv kapacitet samt din indflydelse på patientens daglige aktiviteter. M.S er 47 år gammel, blev videresendt fra universitetshospitalet Clementino Fraga Filho til et udvidelsesprojekt kaldet "corpo&mente" (body-mind), en anamnese blev udført, inklusive patientens livshistorie, interoceptiv skala, angst- og depressionsskala fra Hamilton og en risikostratificering at realisere fysiske aktiviteter (det blev også udført efter intervention). Træningsprogrammet varede 1t og 15 min, og det blev udført en gang om ugen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
      • Rio De Janeiro, Brasilien, 22290-140
        • Federal University of Rio de Janeiro

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere med angst eller/og depression klinisk diagnose
  • Deltagere, der ikke laver formelle meditationspraksis

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med anden diagnose
  • Patienter med kognitive tilstande

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: sind-krop intervention
Adfærdsmæssigt: interoceptiv krop-sind-øvelse
Et interoceptivt sind-krop træningsprogram hos en patient med generaliseret angstlidelse og svær depressiv lidelse baseret på en multidimensionel vurdering af interoceptiv bevidsthed. Hver session af krop-sind-interventionen varer 80 minutter og overvåges af idrætsprofessionelle. Interventionen er opdelt i 4 dele, som er: Forberedende fase (reception) forsøgspersonerne vil blive budt velkommen gennem subjektive analyser af forskeren; Indledende fase (præliminære) Der udføres mindfulness, jordforbindelse, sansestimulering og fælles opvarmningsøvelser; hovedfase (øvelser) stræk-, mobilitets-, holdnings- og balanceøvelser udføres med fuld opmærksomhed og lytning efter hver øvelse; Slutfase (afspænding) vejrtrækningsøvelser, strækøvelser, kropsscanning og afspænding udføres.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mnteroceptiv kapacitet
Tidsramme: Dag 1
vurderet efter interoceptiv skala kaldet Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness. I denne skala beregnes gennemsnittet af hver af de syv dimensioner, jo højere værdi, jo større interoceptiv kapacitet.
Dag 1
Angst symptomer
Tidsramme: Dag 1 og efter 7 uger
For at måle niveauet af angstsymptomer blev Hamilton angstskalaen udført. Hamilton Angstskalaen har 14 punkter, hvert emne er scoret fra 0 (fraværende symptomer) til 4 (invaliderende symptomer(, Jo højere score, jo højere niveauer af angst.
Dag 1 og efter 7 uger
Symptomer på depression
Tidsramme: Dag 1 og efter 7 uger
Hamilton Depression blev brugt til at måle niveauet af depressionssymptomer. Den har 21 punkter, hvor karaktererne for symptomer fra 0 til 5. Jo højere scores, jo større niveauer af depression.
Dag 1 og efter 7 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. december 2022

Først opslået (Skøn)

29. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IPUBCDA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med interoceptiv krop-sind-øvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner