気分障害患者における心身運動の効果：ケーススタディ。
2022年12月27日 更新者：Karoline Almeida Pereira、Universidade Federal do Rio de Janeiro
内受容能力は、心身の介入によって変化する可能性があります。
この研究ケースでは、気分障害のある患者の MAIA スケールによって測定された内受容能力を調査し、7 週間の内受容運動の介入と患者の日常生活への影響によって影響を受ける可能性があるかどうかを調べました。
目的は、不安および抑うつ症状における内受容的アプローチによる心身運動プログラムの効果、内受容能力、および患者の日常活動への影響を分析することでした。
M.S は 47 歳で、大学病院クレメンティーノ フラガ フィリョから「corpo&mente」(体と心) という名前の拡張プロジェクトに転送され、ハミルトンからの患者のライフ ストーリー、内受容尺度、不安および抑うつ尺度、およびリスク層別化を含む既往歴が実行されました。身体活動を実現する（介入後にも実施された）。
運動プログラムは 1 時間 15 分続き、週に 1 回実施されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rio De Janeiro、ブラジル、22290-140
- Federal University of Rio de Janeiro
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 不安症または/およびうつ病の臨床診断を受けた参加者
- 正式な瞑想の練習をしていない参加者
除外基準:
- 他の診断を受けた参加者
- 認知症患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：心身介入
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内受容的意識の多次元評価に基づく、全般性不安障害および大うつ病性障害の患者における内受容的心身運動プログラム。
体と心の介入の各セッションは 80 分間続き、体育の専門家によって監督されます。
介入は次の 4 つの部分に分かれています。初期段階 (プレリミナレス) マインドフルネス、グラウンディング、感覚刺激、関節の準備運動が行われます。主な段階 (エクササイズ) ストレッチ、可動性、姿勢、およびバランスのエクササイズは、各エクササイズの後に十分な注意と聞き取りを行って実行されます。終末期（リラクゼーション） 呼吸法、ストレッチ法、ボディスキャニング、リラクゼーション法を行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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内受容能力
時間枠：1日目
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内受容感覚の多次元評価と呼ばれる内受容尺度によって評価されます。
このスケールでは、7 つの次元のそれぞれの平均が計算され、値が高いほど内受容能力が高くなります。
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1日目
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不安症状
時間枠：1日目と7週間後
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不安症状のレベルを測定するために、ハミルトン不安尺度が実施されました。
ハミルトン不安尺度には 14 の項目があり、各項目は 0 (無症状) から 4 (使用不能な症状) までのスコアが付けられています (, スコアが高いほど、不安のレベルが高くなります.
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1日目と7週間後
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うつ病の症状
時間枠：1日目と7週間後
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ハミルトンうつ病は、うつ病の症状のレベルを測定するために使用されました。
21 項目あり、0 から 5 までの症状を点数化しています。点数が高いほど、うつ病のレベルが高くなります。
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1日目と7週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月1日
一次修了 (実際)
2022年5月10日
研究の完了 (実際)
2022年8月15日
試験登録日
最初に提出
2022年11月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月27日
最初の投稿 (見積もり)
2022年12月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月27日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。