COVID-19 경증 환자의 면역 억제에 대한 후속 연구
2023년 4월 26일 업데이트: Qilu Hospital of Shandong University
본 연구는 경증 코로나19 환자의 회복기 면역억제 상태를 알아보기 위해 증상 발현 후 10일, 20일, 30일째에 경증 코로나19 환자의 혈액을 채취하여 전염증성, 항염증성, 경미한 COVID-19 환자의 면역 억제 상태를 평가하기 위해 혈액 샘플의 염증 인자, 면역 억제 마커, 면역 세포.
연구 개요
상세 설명
SARS-CoV-2 감염 후 환자의 면역 체계가 과활성화됩니다.
면역 세포가 많은 수의 염증 유발 인자를 방출하는 동안 항 염증 반응이 동시에 시작됩니다.
IL-4, IL-10 및 IL-37과 같은 항염증 인자는 염증 유발 인자의 방출에 저항하고 전신 염증 반응의 추가 발달을 방지하도록 보상됩니다.
그러나 항염증인자가 과도하게 분비되면 보상반응증후군을 일으켜 면역저하로 이어진다.
항염증 인자의 수치가 계속 상승하는지 여부와 이후 면역 억제가 지속되는지 여부는 알려져 있지 않습니다.
따라서 본 연구에서는 코로나19 경증 환자를 모집하여 증상 발현 후 10일, 20일, 30일 경과 후 염증유발인자와 항염증인자, 면역억제표지자, 면역세포를 검출하여 면역억제 상태를 평가하고자 한다. 경미한 환자.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jiaojiao Pang, Dr
- 전화번호: +8618560089129
- 이메일: jiaojiaopang@126.com
연구 장소
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, 중국, 250012
- 모병
- Qilu Hospital of Shandong University
-
연락하다:
- Jiaojiao Pang, Dr
- 전화번호: 18560089129
- 이메일: jiaojiaopang@126.com
-
수석 연구원:
- jiaojiao Pang, Professor
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참가자는 SARS-CoV-2에 대한 양성 PCR 또는 항원 신속 검사를 통해 증상이 있는 COVID-19로 진단됩니다.
가벼운 COVID-19의 기준을 충족합니다.
설명
포함 기준:
- 참가자는 SARS-CoV-2에 대한 양성 PCR 또는 항원 신속 검사를 통해 증상이 있는 COVID-19로 진단됩니다.
- 온화한 COVID-19의 기준을 만나십시오
- 연구 참가자는 18세 이상입니다.
제외 기준:
- HIV 감염, 조혈모세포이식 및 고용량 면역억제제 요법을 포함한 면역억제 환자
- 임신 또는 모유 수유
- 화학 요법 또는 기타 암 치료를 받는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
코로나19 중반 환자
참가자는 SARS-CoV-2에 대한 양성 PCR 또는 항원 신속 검사를 통해 증상이 있는 COVID-19로 진단되고 가벼운 COVID-19 기준을 충족합니다.
|
검사를 위해 환자의 전혈을 채취합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
말초 혈액 내 염증 마커(IL-1β, IL-2, IL-2R, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IFN-γ, TNF-α, VEGF 등)의 농도 .
기간: 10, 20, 30일
|
10, 20, 30일
|
|
말초혈액 내 면역억제제(HLA-DR, PD-1, TIM-3 등)의 농도.
기간: 10, 20, 30일
|
10, 20, 30일
|
|
말초혈액 내 면역세포(Th1/Th2 세포, Treg 세포, MDSC 등)의 수.
기간: 10, 20, 30일
|
10, 20, 30일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 3일
기본 완료 (예상)
2023년 9월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 29일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 26일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Qilu-20221224-pang
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .