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관상동맥-II의 압력파형 분석에 관한 연구

이 관찰 연구의 목적은 협심증이 있는 인구에서 관상동맥류예비(coronary flow reserve, CFR) 및 미세순환저항지수(IMR) 평가 동안 관상동맥 내 아데노신 투여의 타당성을 테스트하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 관상 동맥 내 아데노신으로 충혈을 시행하는 동안 CFR 및 IMR 평가의 반복성.
  • FFR(Fractional Flow Reserve)과 CFR로 각각 정의하면서 관상동맥 파형의 고유 신호와 생리적 허혈의 상관관계를 평가합니다.
  • 3년 내 주요 심혈관 부작용에 대한 FFR, CFR 및 IMR의 예측 값 참가자는 국립 대만 대학 병원 신추 지점의 카테터 삽입 실험실에서 FFR, CFR 및 IMR 평가를 받은 후 3년 동안 임상 이벤트를 추적합니다. 연령.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Hsinchu, 대만, 300
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

협심증이 있고 침습적 관상 동맥 조영술을 받는 참가자

설명

포함 기준:

  • 협심증이 있는 참가자

제외 기준:

  • 심한 판막 심장 질환
  • 천식의 역사
  • 심박수는 분당 50회 미만
  • 수축기 혈압이 90mmHg 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CFR 및 IMR 그룹
참가자는 CFR 및 IMR 측정 중에 반복적으로 관상동맥 내 아데노신 투여를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CFR 및 IMR 값의 반복성
기간: 10 분
개별 값의 차이를 비교하기 위해 1분 이내에 측정을 반복하면서
10 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 불리한 심혈관 결과
기간: 3년
사망, 심근경색, 뇌졸중, 심부전 등
3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 1월 4일

기본 완료 (예상)

2025년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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