두개내 죽상동맥경화증과 대뇌소혈관질환 사이의 피드백 루프
2024년 6월 30일 업데이트: Jinhao Lyu, Chinese PLA General Hospital
본 연구는 자기공명영상을 통해 두개내 대동맥 죽상경화증과 뇌소혈관질환이 질병의 진행 및 예후에 미치는 상호작용을 검증하고 뇌혈관질환의 조기 예방 및 치료를 위한 바이오마커를 제공하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상세 설명
뇌혈관 질환은 전 세계적으로 가장 흔한 사망 원인입니다.
두개내 대동맥과 대뇌 소혈관 사이에는 구조와 기능이 밀접하게 연결되어 있습니다.
또한 대동맥 죽상경화증이 종종 소혈관 질환과 공존하여 뇌졸중과 치매의 임상 결과를 악화시킬 수 있다는 증거가 늘어나고 있습니다.
그들 사이의 상호 피드백 메커니즘은 완전히 이해되지 않았습니다.
본 연구는 자기공명영상을 이용하여 대동맥 죽상경화증과 대뇌 소혈관 질환의 상호 피드백 메커니즘에 초점을 맞추고 있다.
이 연구는 뇌혈관 질환의 조기 예방 및 치료를 위한 바이오마커를 제공할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jinhao Lyu
- 전화번호: +8615903562929
- 이메일: 330322990@qq.com
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100853
- 모병
- Chinese PLA General Hospital
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연락하다:
- Jinhao Lyu, MD
- 이메일: 330322990@qq.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
적어도 두개내 동맥에 ≥ 50% 죽상동맥경화성 협착증이 있는 참가자.
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세
- 하나 이상의 두개내 동맥 ≥ 50% 죽상동맥경화성 협착증
- 수정된 Rankin 척도 < 2
- 간이 정신 상태 검사 > 24
제외 기준:
- 동시 동측 두개외 동맥 ≥ 50% 협착
- 임산부
- 자기 공명 검사에 대한 금기 사항 (심박 조율기, 신경 자극기, 인공 금속 심장 판막 및 기타 금속 이물질을 가진 환자)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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두개내 죽상동맥경화증 및 소혈관 질환
영상진단에서 두개내 대동맥 죽상경화증 및 뇌소혈관질환으로 진단된 환자.
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주로 자기 공명 영상에 기반한 영상 진단.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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총 대뇌 소혈관 질환 부담의 진행
기간: 1-3년
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총 대뇌 소혈관 질환 부담은 자기 공명 영상 시퀀스에서 백질 고강도, 대뇌 미세 출혈, 열공 및 확대된 혈관주위 공간의 총점에 따라 평가됩니다.
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1-3년
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뇌졸중 재발 빈도
기간: 1-3년
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표적 협착 혈관의 영역에 등록한 후 뇌졸중 재발로 고통받는 증상 참가자의 비율.
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1-3년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무증상 참가자의 뇌졸중 빈도
기간: 1-3년
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표적 협착 혈관 영역에 등록한 후 뇌졸중을 앓는 무증상 참가자의 비율.
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1-3년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jinhao Lyu, Chinese PLA General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 28일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 301Brainmax
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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