Save the Shame! Advanced Life Support Knowledge에 관한 게임
Save the Shame! 집중 치료 의학 설정에서 간호사와 의사의 고급 생명 유지 지식에 관한 게임
연구 개요
상세 설명
연구 설계 연구자들은 샘플 식별의 무작위화가 보장되고 통제 그룹이 존재하는 실험적 접근 방식을 개발하여 증거에 대한 가장 강력한 기여도를 선호했습니다. 이는 RCT(Randomized Controlled Trial) 설계에 따른 정량적 데이터 수집을 통한 단면 연구입니다.
제안된 실험 연구를 수행하기 위해 이 과정에서 "Save the Same!"이라는 두 가지 필수 요소를 만들어야 했습니다. 게임과 연구 가설을 테스트하는 데 필요한 데이터 수집 도구를 구성하는 ALS 지식 평가 테스트.
무기, 그룹 및 개입 모집단은 포르투갈 병원 센터(N=275)의 집중 치료실의 간호사 및 의사로 정의되었습니다. 포함 기준은 식별된 병원 센터의 중환자실에서 치료를 제공하는 간호사 또는 의사(외과, 흉부, 관상, 내과 또는 외상)였습니다. 한편, 제외 기준은 집중 치료 환경 이외의 환경에서 치료를 제공하는 다른 의료 전문가, 사전 동의 부재, 초대 전문가 그룹에 속함, 기기 설계 사전 테스트 참여였습니다.
참가자는 기관 이메일을 통해 초대되었고 데이터는 온라인 플랫폼 액세스를 통해 수집되었습니다.
실험 집단은 게임을 사용하도록 요청받았다. 2주는 게임을 사용하는 시간으로 정의되었습니다. 게임의 사용은 디지털 플랫폼에서 코딩된 디지털 레코드로 볼 수 있습니다. 대조군은 게임을 사용하지도 않았고 접근 권한도 없었습니다. 그 후 두 그룹 모두 ALS 지식 평가 테스트를 수행했습니다. 정답(0.5점) 또는 오답(0점)으로 채점되는 20개의 객관식 문제로 구성된 테스트입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
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Vila Nova De Gaia, 포르투갈
- CHVNG
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 간호사나 의사가 되려면
- 확인된 병원 센터의 집중 치료실에서 치료를 제공하기 위해(외과, 심장 흉부, 관상, 내과 또는 외상)
제외 기준:
- 다른 의료 전문가이어야 합니다.
- 집중 치료 환경 이외의 환경에서 치료 제공
- 정보에 입각한 동의의 부재
- 초청 전문가 그룹 소속
- 기기 설계 사전 테스트 참여
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험적
실험 그룹은 게임을 사용하기 위해 투자됩니다.
2주는 게임을 사용하는 시간으로 정의되었습니다.
게임의 사용은 디지털 플랫폼에서 코딩된 디지털 레코드로 볼 수 있습니다.
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실험 집단은 게임을 사용하도록 요청받았다.
2주는 게임을 사용하는 시간으로 정의되었습니다.
게임의 사용은 디지털 플랫폼에서 코딩된 디지털 레코드로 볼 수 있습니다.
대조군은 게임을 사용하지도 않았고 접근 권한도 없었습니다.
그 후 두 그룹 모두 ALS 지식 평가 테스트를 수행했습니다.
정답(0.5점) 또는 오답(0점)으로 채점되는 20개의 객관식 문제로 구성된 테스트입니다.
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간섭 없음: 제어
대조군은 게임을 사용하지도 않았고 접근 권한도 없었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고급 생명 유지 지식 평가 시험의 점수
기간: 3 주
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척도의 최소 점수는 0이고 최대는 100이며 100이 최상의 결과를 의미합니다. 온라인 신청을 통해 신청하여 게스트의 참여를 촉진하고 결과를 자동으로 전사 제공합니다. 플랫폼 등록은 코딩된 방식으로 수행되어 참가자의 익명성을 보장합니다. |
3 주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .