Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Save the Shame! Peli Advanced Life Support Knowledge -tietoihin

keskiviikko 29. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Sara Santos Ribeiro, Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia/Espinho, E.P.E.

Save the Shame! Peli tehohoidossa olevien sairaanhoitajien ja lääkäreiden edistyneestä elämäntuesta

European Resuscitation Councilin (ERC) vuoden 2021 ohjeissa oppimisprosessiksi luettelema Gamification on uusi digitaalinen innovaatiotyökalu, joka tuo lisäarvoa aikaa luovalla tavalla uudelleenkäyttöön näyttävään motivaatioon. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida "Save the shame!" -pelin vaikutusta. sairaanhoitajien ja lääkäreiden edistyneen elämän tukemisen (ALS) tietämyksestä tehohoidon lääketieteellisissä tiloissa. Tämä on poikkileikkaustutkimus, jossa on käytetty sekametodologiaa. Alustavassa vaiheessa se noudattaa laadullista ja tutkivaa metodologiaa, jossa käytetään E-Delphi-tekniikkaa "Save the shame!" -ohjelman luomiseen ja validointiin. peli ja ALS-tietotestin validointi. Myöhemmin tutkimuksessa noudatetaan kokeellista metodologiaa. Tutkijat odottavat vahvistavansa hypoteesin, että peli "Save the Shame!" sillä on myönteinen vaikutus terveydenhuollon ammattilaisten taitojen koulutukseen tehohoidon lääketieteellisissä tiloissa portugalilaisessa sairaalakeskuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen suunnittelu Tutkijat kehittivät kokeellisen lähestymistavan, jossa satunnaistaminen näytteen tunnistamisessa varmistettiin ja jossa kontrolliryhmä oli läsnä, suosien voimakkainta todisteiden osuutta. Tämä on poikkileikkaustutkimus, joka sisältää kvantitatiivisen tiedonkeruun satunnaistetun kontrolloidun kokeen (RCT) suunnitelman mukaisesti.

Ehdotetun kokeellisen tutkimuksen toteuttamiseksi oli tarpeen luoda kaksi olennaista elementtiä tässä prosessissa: "Save the Same!" peli ja ALS-tiedonarviointitesti, joka on tutkimushypoteesien testaamiseen tarvittava tiedonkeruuväline.

Aseet, ryhmät ja interventiot Väestö määriteltiin portugalilaisen sairaalakeskuksen tehohoitoyksiköiden sairaanhoitajiksi ja lääkäreiksi (N=275). Osallistumiskriteerit olivat sairaanhoitaja tai lääkäri, hoidon antaminen tunnistetun sairaalakeskuksen tehohoitoyksikössä (kirurginen, sydänrinta-, sepelvaltimo-, lääketieteellinen tai trauma). Toisaalta poissulkemiskriteereinä olivat muut terveydenhuollon ammattilaiset, hoidon tarjoaminen muissa tiloissa kuin tehohoidossa, tietoisen suostumuksen puuttuminen, kuuluminen kutsuttuun asiantuntijaryhmään, osallistuminen instrumentin suunnittelun esitestiin.

Osallistujat kutsuttiin laitoksen sähköpostilla, ja tiedot kerättiin verkkoalustojen kautta.

Koeryhmää pyydettiin käyttämään peliä. Pelin käyttöajaksi määriteltiin kaksi viikkoa. Pelin käyttö näkyy sen digitaalisella alustalla olevan koodatun digitaalisen levyn avulla. Kontrolliryhmä ei käyttänyt peliä eikä sillä ollut pääsyä siihen. Sen jälkeen molemmat ryhmät suorittivat ALS-tiedonarviointitestin. Se on testi, jossa on 20 monivalintakysymystä, joista jokainen arvostetaan oikein (0,5 pistettä) tai väärin (0 pistettä).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Portugali
      • Vila Nova De Gaia, Portugali
        • CHVNG

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla sairaanhoitaja tai lääkäri,
  • tarjota hoitoa tunnistetun sairaalakeskuksen tehohoitoyksikössä (kirurginen, sydänrinta-, sepelvaltimo-, lääketieteellinen tai trauma)

Poissulkemiskriteerit:

  • olla joku muu terveydenhuollon ammattilainen
  • hoidon tarjoaminen muissa tiloissa kuin tehohoidossa
  • tietoisen suostumuksen puuttuminen
  • kutsutaan kutsuttuun asiantuntijaryhmään
  • osallistuminen instrumentin suunnittelun esitestiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
Kokeellinen ryhmä kutsutaan käyttämään peliä. Pelin käyttöajaksi määriteltiin kaksi viikkoa. Pelin käyttö näkyy sen digitaalisella alustalla olevalla koodatulla digitaalisella levyllä.
Muut: Kutsu pelaamaan peliä "Save the shame!"
Koeryhmää pyydettiin käyttämään peliä. Pelin käyttöajaksi määriteltiin kaksi viikkoa. Pelin käyttö näkyy sen digitaalisella alustalla olevalla koodatulla digitaalisella levyllä. Kontrolliryhmä ei käyttänyt peliä eikä sillä ollut pääsyä siihen. Sen jälkeen molemmat ryhmät suorittivat ALS-tiedonarviointitestin. Se on testi, jossa on 20 monivalintakysymystä, joista jokainen arvostetaan oikein (0,5 pistettä) tai väärin (0 pistettä).
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmä ei käyttänyt peliä eikä sillä ollut pääsyä siihen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pisteet edistyneen elämän tukemisen tiedon arviointikokeessa
Aikaikkuna: 3 viikkoa

Asteikon minimipistemäärä on 0 ja maksimi 100, jos 100 tarkoittaa parasta tulosta.

Sitä sovellettiin verkkosovelluksen kautta, mikä helpottaa vieraiden osallistumista ja mahdollistaa tulosten automaattisen transkription. Alustan rekisteröinti tapahtui koodatulla tavalla, mikä varmisti osallistujien anonymiteetin.
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia/Espinho, E.P.E.

Yhteistyökumppanit

University of Minho

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 01 (Miami VAHS)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tehohoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa