Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние Save the Shame! Игра на передовых знаниях в области жизнеобеспечения

29 марта 2023 г. обновлено: Sara Santos Ribeiro, Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia/Espinho, E.P.E.

Влияние Save the Shame! Игра на передовых знаниях медсестер и врачей в области жизнеобеспечения в условиях интенсивной терапии

Геймификация, включенная Европейским советом по реанимации (ERC) в список учебных процессов в его руководящих принципах на 2021 год, представляет собой новый цифровой инновационный инструмент, который приносит дополнительную пользу для мотивации, которая, кажется, повторно использует время творчески. Целью данного исследования является оценка воздействия игры «Спаси позор!» знания медсестер и врачей в отделениях интенсивной терапии о передовых технологиях жизнеобеспечения (ALS). Это кросс-секционное исследование, основанное на смешанной методологии. На предварительном этапе он следует качественной и исследовательской методологии с применением техники E-Delphi для создания и проверки «Спаси позор! игра и проверка знаний теста БАС. Далее исследование следует экспериментальной методологии. Следователи ожидают подтверждения гипотезы о том, что игра «Спаси позор!» оказывает положительное влияние на профессиональную подготовку медицинских работников в отделениях интенсивной терапии в португальском больничном центре.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Дизайн исследования Исследователи разработали экспериментальный подход, при котором была обеспечена рандомизация при идентификации выборки и присутствовала контрольная группа, что способствовало максимальному вкладу доказательств. Это перекрестное исследование со сбором количественных данных в соответствии с дизайном рандомизированного контролируемого исследования (РКИ).

Для проведения предложенного экспериментального исследования необходимо было создать в этом процессе два существенных элемента: «Сохраните то же самое!» игра и тест оценки знаний БАС, который представляет собой инструмент сбора данных, необходимых для проверки гипотез исследования.

Группы, группы и вмешательства Население было определено как медсестры и врачи отделений интенсивной терапии португальского больничного центра (N = 275). Критериями включения были: быть медсестрой или врачом, оказывать помощь в отделении интенсивной терапии определенного больничного центра (хирургического, кардиоторакального, коронарного, терапевтического или травматологического). С другой стороны, критериями исключения были: принадлежность к любому другому медицинскому работнику, оказание помощи в условиях, отличных от отделений интенсивной терапии, отсутствие информированного согласия, принадлежность к приглашенной группе экспертов, участие в предварительном тестировании конструкции инструмента.

Участники были приглашены по электронной почте учреждения, а данные были собраны через доступ к онлайн-платформам.

Экспериментальной группе было предложено использовать игру. Две недели были определены как время использования игры. Использование игры можно увидеть по закодированной цифровой записи на ее цифровой платформе. Контрольная группа не использовала и не имела доступа к игре. После этого обе группы выполнили тест на оценку знаний БАС. Это тест с 20 вопросами с несколькими вариантами ответов, каждый из которых оценивается как правильный (0,5 балла) или неправильный (0 баллов).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • быть медсестрой или врачом,
  • для оказания помощи в отделении реанимации выявленного больничного центра (хирургического, кардиоторакального, коронарного, терапевтического или травматологического)

Критерий исключения:

  • быть любым другим медицинским работником
  • оказание помощи в условиях, отличных от отделений интенсивной терапии
  • отсутствие информированного согласия
  • входит в состав приглашенной группы экспертов
  • участие в предварительном испытании конструкции прибора

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
Экспериментальной группе будет предложено использовать игру. Две недели были определены как время использования игры. Использование игры можно увидеть по закодированной цифровой записи на ее цифровой платформе.
Экспериментальной группе было предложено использовать игру. Две недели были определены как время использования игры. Использование игры можно увидеть по закодированной цифровой записи на ее цифровой платформе. Контрольная группа не использовала и не имела доступа к игре. После этого обе группы выполнили тест на оценку знаний БАС. Это тест с 20 вопросами с несколькими вариантами ответов, каждый из которых оценивается как правильный (0,5 балла) или неправильный (0 баллов).
Без вмешательства: Контроль
Контрольная группа не использовала и не имела доступа к игре.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка на расширенном тесте оценки знаний в области жизнеобеспечения
Временное ограничение: 3 недели

Минимальный балл по шкале равен 0, а максимальный — 100, где 100 означает лучший результат.

Он применялся через онлайн-приложение, облегчающее участие гостей и обеспечивающее автоматическую расшифровку результатов. Регистрация платформы осуществлялась закодированным способом, что обеспечивало анонимность участников.

3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 01 (Miami VAHS)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Интенсивная терапия

Подписаться