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Impacto do Salve a vergonha! Jogo sobre Conhecimento de Suporte Avançado de Vida

29 de março de 2023 atualizado por: Sara Santos Ribeiro, Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia/Espinho, E.P.E.

Impacto do Salve a vergonha! Jogo sobre o Conhecimento de Suporte Avançado de Vida de Enfermeiros e Médicos em Centros de Terapia Intensiva

A gamificação, listada pelo European Resuscitation Council (ERC) como um processo de aprendizagem nas suas diretrizes de 2021, é uma nova ferramenta de inovação digital que agrega valor à motivação que parece reaproveitar o tempo de forma criativa. O objetivo deste estudo é avaliar o impacto do jogo "Salve a vergonha!" sobre o conhecimento de suporte avançado de vida (ALS) de enfermeiros e médicos em ambientes de medicina intensiva. Trata-se de um estudo transversal com metodologia mista. Na sua fase preliminar segue uma metodologia qualitativa e exploratória, com aplicação da técnica E-Delphi para criação e validação do programa "Salve a vergonha! jogo e validação do teste de conhecimento ALS. O estudo segue posteriormente a metodologia experimental. Os investigadores esperam confirmar a hipótese de que o jogo "Save the Shame!" tem um impacto positivo na formação de competências dos profissionais de saúde em contexto de medicina intensiva num centro hospitalar português.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Desenho do estudo Os investigadores desenvolveram uma abordagem experimental, onde a randomização na identificação da amostra foi assegurada e onde um grupo de controle estava presente, favorecendo um maior nível de contribuição para a evidência. Este é um estudo transversal com coleta de dados quantitativos seguindo um desenho de Ensaio Controlado Randomizado (ECR).

Para realizar o estudo experimental proposto, foi necessário criar dois elementos essenciais neste processo: o "Salvar o Mesmo!" jogo e o teste de avaliação de conhecimento ALS, que constitui um instrumento de coleta de dados necessário para testar as hipóteses de pesquisa.

Braços, Grupos e Intervenções A população foi definida como enfermeiros e médicos das unidades de cuidados intensivos de um centro hospitalar português (N=275). Os critérios de inclusão foram ser enfermeiro ou médico, prestar assistência em unidade de terapia intensiva do centro hospitalar identificado (cirúrgica, cardiotorácica, coronariana, clínica ou trauma). Por outro lado, os critérios de exclusão foram ser qualquer outro profissional de saúde, prestar cuidados em contextos diferentes dos cuidados intensivos, ausência de consentimento informado, pertencer ao grupo de especialistas convidados, participação no pré-teste de desenho do instrumento.

Os participantes foram convidados através de e-mail institucional e os dados foram recolhidos através do acesso a plataformas on-line.

O grupo experimental foi convidado a usar o jogo. Duas semanas foram definidas como o tempo de uso do jogo. A utilização do jogo pode ser conferida pelo registro digital codificado em sua plataforma digital. O grupo de controle não usou nem teve acesso ao jogo. Posteriormente, ambos os grupos realizaram o teste de avaliação de conhecimento ALS. É um teste com 20 questões de múltipla escolha, cada uma pontuada como certa (0,5 ponto) ou errada (0 ponto).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Vila Nova De Gaia, Portugal
        • CHVNG

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • ser enfermeiro ou médico,
  • prestar assistência em unidade de terapia intensiva do centro hospitalar identificado (cirúrgica, cardiotorácica, coronariana, médica ou traumatológica)

Critério de exclusão:

  • ser qualquer outro profissional de saúde
  • prestação de cuidados em contextos diferentes dos cuidados intensivos
  • ausência de consentimento informado
  • pertencente ao grupo de especialistas convidados
  • participação no pré-teste de desenho de instrumento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental
O grupo experimental será convidado a utilizar o jogo. Duas semanas foram definidas como o tempo de uso do jogo. A utilização do jogo pode ser conferida pelo registro digital codificado em sua plataforma digital.
O grupo experimental foi convidado a usar o jogo. Duas semanas foram definidas como o tempo de uso do jogo. A utilização do jogo pode ser conferida pelo registro digital codificado em sua plataforma digital. O grupo de controle não usou nem teve acesso ao jogo. Posteriormente, ambos os grupos realizaram o teste de avaliação de conhecimento ALS. É um teste com 20 questões de múltipla escolha, cada uma pontuada como certa (0,5 ponto) ou errada (0 ponto).
Sem intervenção: Ao controle
O grupo de controle não usou nem teve acesso ao jogo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A pontuação no teste de avaliação de conhecimento de suporte avançado de vida
Prazo: 3 semanas

A pontuação mínima na escala é 0 e a máxima é 100, onde 100 significa o melhor resultado.

Foi aplicado por meio de um aplicativo online, facilitando a participação dos convidados e proporcionando a transcrição automática dos resultados. O cadastro na plataforma foi realizado de forma codificada, garantindo assim o anonimato dos participantes.

3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

10 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

20 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 01 (Miami VAHS)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Tratamento intensivo

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