- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05692375
Impacto do Salve a vergonha! Jogo sobre Conhecimento de Suporte Avançado de Vida
Impacto do Salve a vergonha! Jogo sobre o Conhecimento de Suporte Avançado de Vida de Enfermeiros e Médicos em Centros de Terapia Intensiva
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Desenho do estudo Os investigadores desenvolveram uma abordagem experimental, onde a randomização na identificação da amostra foi assegurada e onde um grupo de controle estava presente, favorecendo um maior nível de contribuição para a evidência. Este é um estudo transversal com coleta de dados quantitativos seguindo um desenho de Ensaio Controlado Randomizado (ECR).
Para realizar o estudo experimental proposto, foi necessário criar dois elementos essenciais neste processo: o "Salvar o Mesmo!" jogo e o teste de avaliação de conhecimento ALS, que constitui um instrumento de coleta de dados necessário para testar as hipóteses de pesquisa.
Braços, Grupos e Intervenções A população foi definida como enfermeiros e médicos das unidades de cuidados intensivos de um centro hospitalar português (N=275). Os critérios de inclusão foram ser enfermeiro ou médico, prestar assistência em unidade de terapia intensiva do centro hospitalar identificado (cirúrgica, cardiotorácica, coronariana, clínica ou trauma). Por outro lado, os critérios de exclusão foram ser qualquer outro profissional de saúde, prestar cuidados em contextos diferentes dos cuidados intensivos, ausência de consentimento informado, pertencer ao grupo de especialistas convidados, participação no pré-teste de desenho do instrumento.
Os participantes foram convidados através de e-mail institucional e os dados foram recolhidos através do acesso a plataformas on-line.
O grupo experimental foi convidado a usar o jogo. Duas semanas foram definidas como o tempo de uso do jogo. A utilização do jogo pode ser conferida pelo registro digital codificado em sua plataforma digital. O grupo de controle não usou nem teve acesso ao jogo. Posteriormente, ambos os grupos realizaram o teste de avaliação de conhecimento ALS. É um teste com 20 questões de múltipla escolha, cada uma pontuada como certa (0,5 ponto) ou errada (0 ponto).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Vila Nova De Gaia, Portugal
- CHVNG
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ser enfermeiro ou médico,
- prestar assistência em unidade de terapia intensiva do centro hospitalar identificado (cirúrgica, cardiotorácica, coronariana, médica ou traumatológica)
Critério de exclusão:
- ser qualquer outro profissional de saúde
- prestação de cuidados em contextos diferentes dos cuidados intensivos
- ausência de consentimento informado
- pertencente ao grupo de especialistas convidados
- participação no pré-teste de desenho de instrumento
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Experimental
O grupo experimental será convidado a utilizar o jogo.
Duas semanas foram definidas como o tempo de uso do jogo.
A utilização do jogo pode ser conferida pelo registro digital codificado em sua plataforma digital.
|
O grupo experimental foi convidado a usar o jogo.
Duas semanas foram definidas como o tempo de uso do jogo.
A utilização do jogo pode ser conferida pelo registro digital codificado em sua plataforma digital.
O grupo de controle não usou nem teve acesso ao jogo.
Posteriormente, ambos os grupos realizaram o teste de avaliação de conhecimento ALS.
É um teste com 20 questões de múltipla escolha, cada uma pontuada como certa (0,5 ponto) ou errada (0 ponto).
|
Sem intervenção: Ao controle
O grupo de controle não usou nem teve acesso ao jogo.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
A pontuação no teste de avaliação de conhecimento de suporte avançado de vida
Prazo: 3 semanas
|
A pontuação mínima na escala é 0 e a máxima é 100, onde 100 significa o melhor resultado. Foi aplicado por meio de um aplicativo online, facilitando a participação dos convidados e proporcionando a transcrição automática dos resultados. O cadastro na plataforma foi realizado de forma codificada, garantindo assim o anonimato dos participantes. |
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 01 (Miami VAHS)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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