Save the Shame!のインパクト!高度な生活支援知識のゲーム
Save the Shame!のインパクト!集中治療医療現場における看護師と医師の高度な生命維持知識に関するゲーム
調査の概要
詳細な説明
研究デザイン 調査員は、証拠への最も強いレベルの貢献を支持して、サンプル同定の無作為化が保証され、対照群が存在する実験的アプローチを開発しました。 これは、無作為化比較試験 (RCT) デザインに基づく定量的データ収集による横断研究です。
提案された実験研究を実行するには、このプロセスで 2 つの重要な要素を作成する必要がありました。ゲームと、研究仮説をテストするために必要なデータ収集手段を構成する ALS 知識評価テスト。
アーム、グループ、および介入 母集団は、ポルトガルの病院センターの集中治療室の看護師および医師として定義されました (N=275)。 包含基準は、看護師または医師であり、特定された病院センターの集中治療室でケアを提供することでした(外科、心臓胸部、冠動脈、医療または外傷)。 一方、除外基準は、他の医療専門家であること、集中治療室以外の環境でケアを提供していること、インフォームド コンセントがないこと、招待された専門家グループに属していること、機器設計の事前テストに参加していることでした。
参加者は機関の電子メールで招待され、データはオンライン プラットフォームへのアクセスを通じて収集されました。
実験グループは、ゲームを使用するように求められました。 ゲームを使用する期間として 2 週間が定義されました。 ゲームの使用状況は、デジタル プラットフォーム上のコード化されたデジタル レコードで見ることができます。 コントロールグループは、ゲームを使用したりアクセスしたりしませんでした。 その後、両方のグループが ALS 知識評価テストを実施しました。 これは 20 問の多肢選択問題で、それぞれが正しい (0.5 点) または間違っている (0 点) で採点されるテストです。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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-
Vila Nova De Gaia、ポルトガル
- CHVNG
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 看護師や医師になるために、
- 特定された病院センターの集中治療室でケアを提供する (外科、心臓胸部、冠状動脈、医療または外傷)
除外基準:
- 他の医療専門家であること
- 集中治療室以外の環境でケアを提供する
- インフォームドコンセントの欠如
- 招待された専門家グループに所属
- 機器設計プレテストへの参加
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験的
実験グループは、ゲームを使用するために投資されます。
ゲームを使用する期間として 2 週間が定義されました。
ゲームの使用状況は、デジタル プラットフォームのコード化されたデジタル レコードで見ることができます。
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実験グループは、ゲームを使用するように求められました。
ゲームを使用する期間として 2 週間が定義されました。
ゲームの使用状況は、デジタル プラットフォームのコード化されたデジタル レコードで見ることができます。
コントロールグループは、ゲームを使用したりアクセスしたりしませんでした。
その後、両方のグループが ALS 知識評価テストを実施しました。
これは 20 問の多肢選択問題で、それぞれが正しい (0.5 点) または間違っている (0 点) で採点されるテストです。
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介入なし:コントロール
コントロールグループは、ゲームを使用したりアクセスしたりしませんでした。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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高度生命維持装置知識評価試験の点数
時間枠:3週間
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スケールの最小スコアは 0 で、最大スコアは 100 です。100 は最良の結果を意味します。 それはオンライン申請を通じて申請され、ゲストの参加を容易にし、結果の自動転記を提供しました。 プラットフォームへの登録はコード化された方法で行われるため、参加者の匿名性が保証されます。 |
3週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 01 (Miami VAHS)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
集中治療の臨床試験
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