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Impatto di Save the Shame! Gioco sulla conoscenza del supporto vitale avanzato

29 marzo 2023 aggiornato da: Sara Santos Ribeiro, Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia/Espinho, E.P.E.

Impatto di Save the Shame! Gioco sul supporto vitale avanzato Conoscenza di infermieri e medici nelle impostazioni di terapia intensiva

La gamification, elencata dall'European Resuscitation Council (ERC) come processo di apprendimento nelle sue linee guida 2021, è un nuovo strumento di innovazione digitale che apporta valore aggiunto alla motivazione che sembra riutilizzare il tempo in modo creativo. Lo scopo di questo studio è valutare l'impatto del gioco "Save the shame!" sulla conoscenza del supporto vitale avanzato (SLA) di infermieri e medici in contesti di terapia intensiva. Questo è uno studio trasversale che segue una metodologia mista. Nella sua fase preliminare segue una metodologia qualitativa ed esplorativa, con applicazione della tecnica E-Delphi per la creazione e validazione del progetto "Save the shame! gioco e validazione del test di conoscenza ALS. Lo studio segue successivamente la metodologia sperimentale. Gli inquirenti si aspettano di confermare l'ipotesi che il gioco "Save the Shame!" ha un impatto positivo sulla formazione delle competenze degli operatori sanitari nelle strutture di terapia intensiva in un centro ospedaliero portoghese.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Disegno dello studio I ricercatori hanno sviluppato un approccio sperimentale, in cui era garantita la randomizzazione nell'identificazione del campione e in cui era presente un gruppo di controllo, favorendo un livello più elevato di contributo all'evidenza. Questo è uno studio trasversale con raccolta di dati quantitativi seguendo un disegno di sperimentazione controllata randomizzata (RCT).

Per realizzare lo studio sperimentale proposto, è stato necessario creare due elementi essenziali in questo processo: il "Save the Same!" gioco e il test di valutazione delle conoscenze ALS, che costituisce uno strumento di raccolta dati necessario per testare le ipotesi di ricerca.

Armi, gruppi e interventi La popolazione è stata definita come infermieri e medici delle unità di terapia intensiva di un centro ospedaliero portoghese (N=275). I criteri di inclusione erano, essere un infermiere o un medico, fornire assistenza in un'unità di terapia intensiva del centro ospedaliero identificato (chirurgico, cardiotoracico, coronarico, medico o traumatologico). D'altra parte, i criteri di esclusione erano, essere qualsiasi altro professionista sanitario, prestare assistenza in contesti diversi da quelli di terapia intensiva, assenza di consenso informato, appartenere al gruppo di esperti invitato, partecipazione al pre-test di progettazione dello strumento.

I partecipanti sono stati invitati tramite mail istituzionale ei dati sono stati raccolti attraverso l'accesso alle piattaforme on-line.

Al gruppo sperimentale è stato chiesto di utilizzare il gioco. Due settimane sono state definite come il tempo per utilizzare il gioco. L'uso del gioco può essere visto dal record digitale codificato sulla sua piattaforma digitale. Il gruppo di controllo non ha utilizzato né ha avuto accesso al gioco. Successivamente entrambi i gruppi hanno eseguito il test di valutazione della conoscenza della SLA. Si tratta di un test con 20 domande a scelta multipla, ciascuna valutata come giusta (0,5 punti) o sbagliata (0 punti).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • essere un infermiere o un medico,
  • fornire assistenza in un'unità di terapia intensiva del centro ospedaliero individuato (chirurgica, cardiotoracica, coronarica, medica o traumatologica)

Criteri di esclusione:

  • essere qualsiasi altro professionista della salute
  • fornire assistenza in contesti diversi da quelli di terapia intensiva
  • assenza di consenso informato
  • appartenenti al gruppo di esperti invitato
  • partecipazione al pre-test di progettazione dello strumento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale
Il gruppo sperimentale sarà invitato ad utilizzare il gioco. Due settimane sono state definite come il tempo per utilizzare il gioco. L'uso del gioco può essere visto dal record digitale codificato sulla sua piattaforma digitale.
Altro: Invito a giocare al gioco "Salva la vergogna!"
Al gruppo sperimentale è stato chiesto di utilizzare il gioco. Due settimane sono state definite come il tempo per utilizzare il gioco. L'uso del gioco può essere visto dal record digitale codificato sulla sua piattaforma digitale. Il gruppo di controllo non ha utilizzato né ha avuto accesso al gioco. Successivamente entrambi i gruppi hanno eseguito il test di valutazione della conoscenza della SLA. Si tratta di un test con 20 domande a scelta multipla, ciascuna valutata come giusta (0,5 punti) o sbagliata (0 punti).
Nessun intervento: Controllo
Il gruppo di controllo non ha utilizzato né ha avuto accesso al gioco.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il punteggio al test di valutazione della conoscenza del supporto vitale avanzato
Lasso di tempo: 3 settimane

Il punteggio minimo alla scala è 0 e il massimo è 100, dove 100 indica il miglior risultato.

È stato applicato attraverso un'applicazione online, facilitando la partecipazione degli ospiti e fornendo la trascrizione automatica dei risultati. La registrazione alla piattaforma è stata effettuata in maniera codificata, garantendo così l'anonimato dei partecipanti.
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia/Espinho, E.P.E.

Collaboratori

University of Minho

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

10 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 01 (Miami VAHS)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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