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급성 심근경색 환자의 혈관조영 유도 미세순환 저항 지수

관상 미세순환 기능장애는 급성 심근경색(AMI) 환자의 성공적인 혈관재생술 이후에도 널리 퍼져 있는 것으로 알려져 있으며, 불량한 예후와 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 미세 순환 저항의 혈관조영 유도 지수(Angio-IMR)는 뛰어난 진단 성능으로 관상 미세혈관 질환을 평가하기 위한 새로운 압력선 없는 접근법입니다. 현재 연구는 다기관 후향적 코호트에서 AMI 환자의 Angio-IMR의 예후적 가치를 추가로 조사할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

급성 심근경색 진단을 받고 입원한 환자는 성공적인 경피적 관상동맥 중재술을 시행받았다.

설명

포함 기준:

  • 경피적 관상동맥 중재술을 성공적으로 시행한 급성 심근경색 환자

제외 기준:

  • 적절한 관상동맥 조영술 이미지가 없음(이미지 품질 저하, 이미지 손실, 심한 동맥 중첩 또는 심각한 인공물)
  • 이전 관상동맥 우회로 이식

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Angio-IMR이 높은 STEMI
ST 세그먼트 상승 심근 경색 및 높은 Angio-IMR 환자
경피적 관상동맥 중재술 후 미세순환 저항(Angio-IMR)의 혈관조영 유도 지수.
Angio-IMR이 낮은 STEMI
ST 세그먼트 상승 심근 경색 및 낮은 Angio-IMR 환자
경피적 관상동맥 중재술 후 미세순환 저항(Angio-IMR)의 혈관조영 유도 지수.
Angio-IMR이 높은 NSTEMI
비 ST 분절 상승 심근 경색 및 높은 Angio-IMR 환자
경피적 관상동맥 중재술 후 미세순환 저항(Angio-IMR)의 혈관조영 유도 지수.
Angio-IMR이 낮은 NSTEMI
비 ST 분절 상승 심근 경색 및 낮은 Angio-IMR 환자
경피적 관상동맥 중재술 후 미세순환 저항(Angio-IMR)의 혈관조영 유도 지수.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1개월 내 심장사 또는 심부전으로 인한 재입원
기간: 1 개월
첫 1개월 추적 기간 동안 심장사 또는 심부전으로 인한 재입원의 발생률.
1 개월
6개월 내 심장사 또는 심부전으로 인한 재입원
기간: 6개월
첫 6개월 추적 기간 동안 심장사 또는 심부전으로 인한 재입원의 발생률.
6개월
1년 내 심장사 또는 심부전으로 인한 재입원
기간: 일년
첫 1년 추적 기간 동안 심장사 또는 심부전으로 인한 재입원의 발생률.
일년
2년 내 심장사 또는 심부전으로 인한 재입원
기간: 2 년
첫 2년 추적 기간 동안 심장사 또는 심부전으로 인한 재입원의 발생률.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 13일

처음 게시됨 (추정)

2023년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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