急性心肌梗死患者微循环阻力的血管造影衍生指标
众所周知，即使在急性心肌梗死 (AMI) 患者成功血运重建后，冠状动脉微循环功能障碍也很普遍，并且已被证明与预后不良有关。
血管造影衍生的微循环阻力指数 (Angio-IMR) 是一种新型的无压力导丝方法，可用于评估具有出色诊断性能的冠状动脉微血管疾病。
目前的研究将在多中心回顾性队列中进一步研究 Angio-IMR 在 AMI 患者中的预后价值。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
5000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Zhejiang
-
Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
- Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
诊断为急性心肌梗死的患者接受了成功的经皮冠状动脉介入治疗。
描述
纳入标准：
- 经皮冠状动脉介入治疗成功的急性心肌梗死患者
排除标准：
- 没有合适的冠状动脉造影图像（图像质量差、图像丢失、严重的动脉重叠或明显的伪影）
- 既往冠状动脉旁路移植术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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具有高 Angio-IMR 的 STEMI
ST段抬高心肌梗死和高Angio-IMR患者
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经皮冠状动脉介入治疗后血管造影衍生的微循环阻力指数（Angio-IMR）。
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具有低 Angio-IMR 的 STEMI
ST 段抬高型心肌梗死和低 Angio-IMR 患者
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经皮冠状动脉介入治疗后血管造影衍生的微循环阻力指数（Angio-IMR）。
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具有高 Angio-IMR 的 NSTEMI
非 ST 段抬高心肌梗死和高 Angio-IMR 患者
|
经皮冠状动脉介入治疗后血管造影衍生的微循环阻力指数（Angio-IMR）。
|
|
具有低 Angio-IMR 的 NSTEMI
非 ST 段抬高心肌梗死和低 Angio-IMR 患者
|
经皮冠状动脉介入治疗后血管造影衍生的微循环阻力指数（Angio-IMR）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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1 个月内心源性死亡或因心力衰竭再入院
大体时间：1个月
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前 1 个月随访期间心源性死亡或因心力衰竭再入院的发生率。
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1个月
|
|
6 个月内心源性死亡或因心力衰竭再入院
大体时间：6个月
|
在前 6 个月的随访期间，心脏死亡或因心力衰竭再入院的发生率。
|
6个月
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1 年内心源性死亡或因心力衰竭再入院
大体时间：1年
|
在第一个 1 年的随访期间，心脏死亡或因心力衰竭再入院的发生率。
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1年
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2 年内心源性死亡或因心力衰竭再入院
大体时间：2年
|
前 2 年随访期间心源性死亡或因心力衰竭再入院的发生率。
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2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月1日
初级完成 (实际的)
2022年5月31日
研究完成 (实际的)
2022年5月31日
研究注册日期
首次提交
2022年12月13日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月13日
首次发布 (估计)
2023年1月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年1月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月13日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
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