Índice Derivado de Angiografia de Resistência Microcirculatória em Pacientes com Infarto Agudo do Miocárdio
13 de janeiro de 2023 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Sabe-se que a disfunção microcirculatória coronariana é prevalente mesmo após revascularização bem-sucedida de pacientes com infarto agudo do miocárdio (IAM), e tem demonstrado estar associada a mau prognóstico.
O índice derivado de angiografia de resistência microcirculatória (Angio-IMR) é uma nova abordagem sem fio de pressão para avaliar a doença microvascular coronariana com grande desempenho diagnóstico.
O presente estudo investigará ainda mais o valor prognóstico da Angio-IMR em pacientes com IAM em uma coorte retrospectiva multicêntrica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
5000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
- Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes admitidos com diagnóstico de infarto agudo do miocárdio foram submetidos à intervenção coronária percutânea com sucesso.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com infarto agudo do miocárdio submetidos a intervenção coronária percutânea com sucesso
Critério de exclusão:
- Nenhuma imagem de angiografia coronária apropriada (qualidade de imagem inferior, perda de imagem, sobreposição grave de artérias ou artefato significativo)
- Enxerto de revascularização do miocárdio anterior
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
STEMI com alta Angio-IMR
Pacientes com infarto do miocárdio com elevação do segmento ST e alta Angio-IMR
|
Índice derivado de angiografia de resistência microcirculatória (Angio-IMR) pós-intervenção coronária percutânea.
|
|
STEMI com baixo Angio-IMR
Pacientes com infarto do miocárdio com elevação do segmento ST e baixo Angio-IMR
|
Índice derivado de angiografia de resistência microcirculatória (Angio-IMR) pós-intervenção coronária percutânea.
|
|
NSTEMI com alto Angio-IMR
Pacientes com infarto do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST e alta Angio-IMR
|
Índice derivado de angiografia de resistência microcirculatória (Angio-IMR) pós-intervenção coronária percutânea.
|
|
NSTEMI com baixo Angio-IMR
Pacientes com infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST e baixo Angio-IMR
|
Índice derivado de angiografia de resistência microcirculatória (Angio-IMR) pós-intervenção coronária percutânea.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Morte cardíaca ou reinternação por insuficiência cardíaca em 1 mês
Prazo: 1 mês
|
Incidência de morte cardíaca ou readmissão por insuficiência cardíaca durante o primeiro mês de acompanhamento.
|
1 mês
|
|
Morte cardíaca ou reinternação por insuficiência cardíaca em 6 meses
Prazo: 6 meses
|
Incidência de morte cardíaca ou readmissão por insuficiência cardíaca durante os primeiros 6 meses de acompanhamento.
|
6 meses
|
|
Morte cardíaca ou reinternação por insuficiência cardíaca em 1 ano
Prazo: 1 ano
|
Incidência de morte cardíaca ou readmissão por insuficiência cardíaca durante o primeiro ano de acompanhamento.
|
1 ano
|
|
Morte cardíaca ou reinternação por insuficiência cardíaca em 2 anos
Prazo: 2 anos
|
Incidência de morte cardíaca ou readmissão por insuficiência cardíaca durante os primeiros 2 anos de acompanhamento.
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2017
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Estimativa)
24 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022-0878
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .