COVID 회복 환자의 심혈관 관련에 대한 관찰 연구
2023년 2월 1일 업데이트: Satyam Suman, Kakatiya University
이 연구의 목적은 COVID-19 회복 환자의 유병률을 평가하고 심혈관 합병증에 대한 인식을 높이는 것입니다.
연구는 4개월 동안 인도 Telangana 주 Warangal의 Srinivasa 심장 센터인 단일 사이트에서 수행됩니다.
샘플 크기는 500명의 환자로 계산되며 연구는 코호트, 관찰 연구입니다.
등록 전에 환자의 동의를 받았습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 COVID-19 회복 환자의 유병률을 평가하고 심혈관 합병증에 대한 인식을 높이는 것입니다.
연구 목적:
- COVID-19와 관련된 심장 질환의 원인 및 위험 요인 연구
- 다양한 유형의 심장 증상 환자를 식별하기 위해
- COVID-19 회복 환자에 대한 동반 질환의 영향을 연구하기 위해
- 치료 패턴 및 치료 기간 연구
공부할 계획:
- 포함 및 제외 기준에 따라 환자를 선택하려면
- 케이스 시트 및 환자 상호작용을 통해 환자 정보를 수집하기 위해
- COVID-19 또는 그 치료 요법과 관련된 다양한 유형의 심장 질환을 식별하기 위해
- COVID-19 합병증 및 관련 심혈관 질환 관리 연구
연구 장소: Srinivasa Heart Centre, Warangal(T.S) 연구 설계: 관찰 코호트 연구 연구 기간: 4개월
대상자격:
포함 기준
- 참여 의사가 있는 환자
- 이전 COVID-19 치료 기록이 있는 환자
- 연구 기간 동안 보고된 처방
- 읽기 쉽고 완전한 처방전
제외 기준
- 참여 의사가 없는 환자
- COVID-19 병력이 없고 사용 가능한 데이터가 없는 환자
데이터 출처:
- 환자 케이스 시트, 처방전 및 실험실 보고서 검토
- 환자 및 간병인과의 개인적인 상호 작용
샘플 크기: 500명의 환자
연구 유형
관찰
등록 (실제)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Telangana
-
Warangal, Telangana, 인도, 506001
- Srinivasa Heart Centre
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 기간 동안 심장과에 환자보고
설명
포함 기준:
- 참여 의사가 있는 환자
- 이전 COVID-19 치료 기록이 있는 환자
- 연구 기간 동안 보고된 처방
- 읽기 쉽고 완전한 처방전
제외 기준:
- 참여 의사가 없는 환자
- COVID-19 병력이 없고 사용 가능한 데이터가 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
모든 인구
등록 기간 동안 심장과에 보고된 총 인구
|
성별 차이: 남성과 여성의 질병 유병률 질병에 대한 반응: 어느 그룹이 심장 침범에 더 취약한지 진단 테스트: 질병의 진단적 확인
|
|
COVID가 회복되었습니다
COVID 19 질병 병력이 있는 환자
|
성별 차이: 남성과 여성의 질병 유병률 질병에 대한 반응: 어느 그룹이 심장 침범에 더 취약한지 진단 테스트: 질병의 진단적 확인
|
|
COVID의 역사 없음
COVID 19 질병에 노출된 적이 없고 고통받지 않는 인구
|
성별 차이: 남성과 여성의 질병 유병률 질병에 대한 반응: 어느 그룹이 심장 침범에 더 취약한지 진단 테스트: 질병의 진단적 확인
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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ECG, 지질 프로필, TMT 및 2D 에코
기간: 2021년 9월 ~ 2022년 2월
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모든 개인에게 다음 테스트를 수행하고 관련 보고서를 고려합니다.
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2021년 9월 ~ 2022년 2월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 4월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 30일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- IECHS/CCP/DOPP/09/04
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
미래에 필요할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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