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ALBI 및 PALBI 점수 및 HCC 예후

2023년 1월 30일 업데이트: Ahmed Abudeif Abdelaal, MD, Sohag University

간세포암종 환자에서 치료 방법에 따른 알부민-빌리루빈 및 혈소판-알부민-빌리루빈 등급의 예후 정확도 평가

ALBI 및 PALBI 등급의 예측 능력을 CTP 및 MELD 점수와 비교합니다.

간세포암종의 예후와 다양한 치료 방식 중 전체 생존을 예측하기 위한 ALBI 및 PALBI 등급의 효능을 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

645

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sohag, 이집트, 82524
        • Sohag University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구는 간세포암종으로 진단된 18세 이상의 남녀 모두 외래진료를 받거나 서학대학교병원 열대의학과 소화기내과 입원환자를 대상으로 한다.

설명

포함 기준:

• HCC의 진단은 단일 영상 기법(삼상 컴퓨터 단층촬영(CT) 또는 동적 자기 공명 영상(MRI)) 또는 두 영상 촬영으로 빠르게 씻겨나가는 2cm 이상의 동맥 과혈관성 초점 병변의 존재를 기반으로 합니다. 상승된 혈청 알파-태아단백(AFP) 수준이 있거나 없는 2cm 미만의 병변에 대해 앞서 언급한 특징을 입증하는 양식.

제외 기준:

  • 18세 미만 환자.
  • 기존에 다른 악성 종양이 있는 환자.
  • 기존 담석, 양성 협착 또는 기타 담도 질환이 있는 환자.
  • 기존 혈액학적 장애가 있는 환자.
  • 단백뇨 환자.
  • 후속 조치를 놓쳤습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알부민-빌리루빈(ALBI) 점수로 평가한 HCC 환자의 전체 생존
기간: 2 년
HCC 환자의 전체 생존을 예측하는 ALBI 점수의 능력과 Child Pugh 및 MELD 점수를 비교할 것입니다.
2 년
혈소판-알부민-빌리루빈(PALBI) 점수로 평가한 HCC 환자의 전체 생존
기간: 2 년
HCC 환자의 전체 생존을 예측하는 PALBI 점수의 능력과 Child Pugh 및 MELD 점수를 비교할 것입니다.
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알부민-빌리루빈(ALBI) 점수로 평가한 치료 양식에 따른 HCC 환자의 전체 생존
기간: 2 년
우리는 치료 방식(외과적 절제술, 국소 절제술, 경동맥 화학색전술, 소라페닙 및 최선의 지지 요법)에 따라 계층화된 HCC 환자들 사이에서 전체 생존을 예측하는 ALBI 점수의 능력을 비교할 것입니다.
2 년
혈소판-알부민-빌리루빈(PALBI)에 의해 평가된 치료 양식에 따른 HCC 환자의 전체 생존
기간: 2 년
치료 방식(외과적 절제술, 국소 절제술, 경동맥 화학색전술, 소라페닙 및 최선의 지지 요법)에 따라 계층화된 HCC 환자의 전체 생존을 예측하는 PALBI 점수의 능력을 비교할 것입니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 30일

처음 게시됨 (추정)

2023년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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