ALBI och PALBI Poäng och HCC Prognos
30 januari 2023 uppdaterad av: Ahmed Abudeif Abdelaal, MD, Sohag University
Bedömning av prognostisk noggrannhet av albumin-bilirubin och trombocyt-albumin-bilirubin-grader hos levercellscarcinompatienter enligt olika behandlingsformer
Att jämföra den prediktiva förmågan hos ALBI- och PALBI-betyg med CTP- och MELD-poäng.
Att undersöka effektiviteten av ALBI- och PALBI-graderna för att förutsäga prognosen för HCC och total överlevnad bland olika behandlingsformer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
645
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Sohag, Egypten, 82524
- Sohag University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 99 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna studie kommer att inkludera alla patienter som diagnostiserats med HCC, både män och kvinnor som är lika med eller över 18 år gamla, som går på polikliniken eller är inlagda på slutenvårdsavdelningen vid Tropical Medicine and Gastroenterology Department, Sohag University Hospital
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Diagnosen av HCC kommer att baseras på närvaron av en arteriell hypervaskulär fokal lesion > 2 cm med snabb uttvättning med en enda bildbehandlingsmodalitet (trifasisk datortomografi (CT), eller dynamisk magnetisk resonanstomografi (MRT)) eller två avbildning modaliteter som visar den tidigare nämnda egenskapen för lesioner < 2 cm med eller utan förhöjda serum alfa-fetoprotein (AFP) nivåer.
Exklusions kriterier:
- Patienter under 18 år.
- Patienter med redan existerande andra maligniteter.
- Patienter med redan existerande stenar i gallblåsan, benigna förträngningar eller andra gallvägssjukdomar.
- Patienter med redan existerande hematologiska störningar.
- Patienter med proteinuri.
- Missade uppföljningen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total överlevnad bland HCC-patienter bedömd med albumin-bilirubin (ALBI) poäng
Tidsram: 2 år
|
Vi kommer att jämföra förmågan hos ALBI-poäng att förutsäga total överlevnad bland HCC-patienter jämfört med Child Pugh- och MELD-poäng
|
2 år
|
|
Total överlevnad bland HCC-patienter bedömd med trombocyt-albumin-bilirubin (PALBI) poäng
Tidsram: 2 år
|
Vi kommer att jämföra PALBI-poängens förmåga att förutsäga total överlevnad bland HCC-patienter jämfört med Child Pugh- och MELD-poäng
|
2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total överlevnad bland HCC-patienter enligt behandlingsmodalitet bedömd med albumin-bilirubin (ALBI) poäng
Tidsram: 2 år
|
Vi kommer att jämföra förmågan hos ALBI-poäng att förutsäga total överlevnad bland HCC-patienter stratifierade enligt behandlingsmodalitet (kirurgisk resektion, lokal ablation, transarteriell kemoembolisering, sorafenib och bästa stödjande vård)
|
2 år
|
|
Total överlevnad bland HCC-patienter enligt behandlingsmodalitet bedömd av trombocyt-albumin-bilirubin (PALBI)
Tidsram: 2 år
|
Vi kommer att jämföra PALBI-poängens förmåga att förutsäga total överlevnad bland HCC-patienter stratifierade enligt behandlingsmodalitet (kirurgisk resektion, lokal ablation, transarteriell kemoembolisering, sorafenib och bästa stödjande vård)
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
31 december 2022
Avslutad studie (FAKTISK)
31 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2023
Första postat (UPPSKATTA)
9 februari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
9 februari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2023
Senast verifierad
1 januari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med-21-10-41
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .