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관절경 회전근개 봉합술을 받은 환자의 척추 정렬 및 이동성 변화

2023년 2월 1일 업데이트: Beyza Yazgan Dagli, Abant Izzet Baysal University

관절경 회전근 개 봉합술을 받은 개인의 척추 정렬 및 이동성 변경: 건강한 개인과 다른 요인은 무엇입니까?

이 관찰 연구의 목적은 RC 수술을 받은 개인의 척추 정렬 변경에 있었고 건강한 개인과 비교하여 그 차이를 밝혔습니다.

연구 개요

상세 설명

어깨 기능 장애는 잘못된 자세와 근육 불균형이 원인인 것으로 생각됩니다. 어깨 기능은 척추의 제한된 가동 범위(ROM)에 의해 제한되거나 악화될 수 있습니다. 어깨 통증이 있는 사람과 무증상 참가자를 평가한 연구의 증거는 감소된 흉부 후만증과 어깨 ROM 증가 사이의 관계를 나타냅니다. 따라서 높은 흉부 후만증은 어깨의 낮은 ROM과 연결될 수 있습니다. 어깨 기능 장애는 40세 이후에 더 흔해지며, 척추 자세와 어깨 기능 장애 사이의 관계를 평가하는 것이 결정적으로 필요합니다.

이 관찰 연구의 목적은 RC 수술을 받은 개인의 척추 정렬 및 이동성의 변화를 알아보고 건강한 개인과 비교하여 차이점을 밝히는 것이었습니다.

이 단면 관찰 연구는 관절경 RM 수술을 받은 환자와 건강한 지원자를 대상으로 수행되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Central
      • Bolu, Central, 칠면조, 14000
        • Bolu Abant İzzet Baysal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

관절경 RM 수술을 받은 환자 중 동일한 관절경 RM 수술 절차 및 기법을 시행한 환자

설명

포함 기준:

  • 동일한 관절경 RM 수술 절차 및 기법을 시행한 자
  • 견봉 성형술 및/또는 RM 복구와 함께 힘줄 고정술을 받았습니다.
  • 우세한 쪽의 상지에서 관절 경 RM 수술을 받았습니다.
  • 수술 후 6개월을 완료했습니다. 90° 이상의 능동적인 어깨 들어올리기 동작을 수행할 수 있었습니다.
  • 40세에서 75세 사이였다.
  • 연구에 참여하는 자원 봉사자들이었습니다.

제외 기준:

  • 이전에 어깨 수술 또는 재수술, RM 수리 외에 견갑하근 힘줄 수리, 척추 측만증 수술 또는 척추 운동을 제한하는 수술을 받은 사람, 상지 골절, 당뇨병, 고혈압, 심혈관 질환의 병력이 있는 사람, 또는 테스트 수행 능력을 제한할 수 있는 만성 호흡기 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
RC 수리 그룹
동일한 관절경 RM 수술 절차 및 기술을 받은 참가자; 견봉 성형술 및/또는 RM 수리와 함께 건고정술을 받았음; 우세한 쪽의 상지에서 관절 경 RM 수술을 받았습니다. 수술 후 6개월을 마쳤다.
평가
건강한 그룹
어깨 수술을 받은 적이 없고 지난 1년 동안 어깨 관련 통증, 불편함 또는 외상의 병력이 없는 참가자
평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
척추 정렬 및 이동성 평가
기간: 8 개월
척추 운동 범위와 분절간 각도를 비침습적으로 평가하는 컴퓨터 보조 전자 측정 도구인 척추 마우스(IDIAG M360)를 사용하여 척추 자세를 검사했습니다. Spinal Mouse 장치는 척추 이동성 및 자세 평가에 안정적이고 유효합니다.
8 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
견갑골 운동 이상증
기간: 8 개월
견갑골 이상운동증 관찰 검사를 사용하여 수행
8 개월
동작 범위
기간: 8 개월
Goniometer와 함께 사용하여 수행
8 개월
자세 안정성
기간: 8 개월
기능 도달 테스트와 함께 사용하여 수행됨
8 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 20일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 25일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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