Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förändringar i ryggradsjustering och rörlighet hos individer med artroskopisk rotatorkufferreparation

1 februari 2023 uppdaterad av: Beyza Yazgan Dagli, Abant Izzet Baysal University

Förändringar i ryggradsjustering och rörlighet hos individer med artroskopisk rotatorkufferreparation: Vilka faktorer skiljer sig från friska individer?

Syftet med denna observationsstudie var att förändringarna i ryggradsjusteringen hos individer som har genomgått RC-operation och avslöjade skillnaderna jämfört med friska individer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Skulderdysfunktioner tros vara predisponerade av dålig hållning och muskelobalanser. Axelfunktionaliteten kan begränsas eller försämras av ett begränsat rörelseområde (ROM) i ryggraden. Bevis från studier som utvärderar både personer med axelsmärta och asymtomatiska deltagare indikerar ett samband mellan en minskad bröstkyphos och en ökad axel-ROM. Därför kan en högre bröstkyphos vara kopplad till en lägre ROM i axeln. Axeldysfunktion blir vanligare efter 40 års ålder, och sambandet mellan ryggradshållning och axeldysfunktion är avgörande för att bedömas.

Syftet med denna observationsstudie var att förändringarna i ryggradsanpassning och rörlighet hos individer som har genomgått RC-operation och avslöjade skillnaderna jämfört med friska individer.

Denna tvärsnittsobservationsstudie genomfördes med patienter som genomgick artroskopisk RM-operation och friska frivilliga.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Central
      • Bolu, Central, Kalkon, 14000
        • Bolu Abant İzzet Baysal University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgick artroskopisk RM-kirurgi som hade genomgått samma artroskopiska RM-kirurgiska ingrepp och teknik

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • de som hade genomgått samma artroskopiska RM-kirurgiska ingrepp och teknik
  • hade genomgått akromioplastik och/eller tenodes med RM-reparation
  • hade genomgått artroskopisk RM-operation från den dominanta sidans övre extremitet;
  • hade avslutat sex månader efter operationen; kunde utföra aktiva axelhöjningsrörelser på 90° eller mer
  • var mellan 40 och 75 år
  • var frivilliga att delta i studien.

Exklusions kriterier:

  • som tidigare genomgått en axeloperation eller revisionsoperation, reparation av subscapularis senor utöver RM-reparation, skolioskirurgi eller andra operationer för att begränsa ryggradens rörelser, såväl som de med en historia av frakturer i övre extremiteterna, diabetes mellitus, hypertoni, hjärt-kärlsjukdom, eller kroniska luftvägssjukdomar som kan begränsa testets förmåga att genomföras

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
RC Reparationsgrupp
Deltagare som hade genomgått samma artroskopiska RM-kirurgiska ingrepp och teknik; hade genomgått akromioplastik och/eller tenodes med RM-reparation; hade genomgått artroskopisk RM-operation från den dominanta sidans övre extremitet; hade avslutat sex månader efter operationen
Bedömning
Frisk grupp
Deltagare som inte hade genomgått någon axeloperation, hade ingen historia av axelrelaterad smärta, obehag eller trauma under det senaste året
Bedömning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Spinal anpassning och rörlighetsbedömning
Tidsram: 8 månader
Spinal Mouse (IDIAG M360), roman, ett datorstödt elektroniskt mätverktyg som icke-invasivt utvärderar spinal rörelseomfång och intersegmentella vinklar, användes för att undersöka spinal hållning. Spinal Mouse-enheten är pålitlig och giltig för bedömning av ryggradens rörlighet och hållning
8 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Scapular dyskinesi
Tidsram: 8 månader
Utförs med observationellt skulderbladsdyskinesi-test
8 månader
Rörelseomfång
Tidsram: 8 månader
Utförs med Goniometer
8 månader
Postural stabilitet
Tidsram: 8 månader
Utförs med funktionell räckviddstest
8 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

20 juni 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

25 maj 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

15 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2023

Första postat (FAKTISK)

10 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Spinal krökningar

Kliniska prövningar på Bedömning

3
Prenumerera