Изменения в выравнивании позвоночника и подвижности у людей с артроскопическим восстановлением вращательной манжеты плеча
1 февраля 2023 г. обновлено: Beyza Yazgan Dagli, Abant Izzet Baysal University
Изменения в выравнивании и подвижности позвоночника у людей с артроскопическим восстановлением вращательной манжеты плеча: какие факторы отличаются от здоровых людей?
Целью этого обсервационного исследования было изучение изменений в выравнивании позвоночника у лиц, перенесших операцию РЦ, и выявление различий по сравнению со здоровыми людьми.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Считается, что дисфункции плечевого сустава предрасполагают к плохой осанке и мышечному дисбалансу. Функциональность плеча может быть ограничена или ухудшена из-за ограниченного диапазона движений (ROM) позвоночника. Данные исследований, в которых оценивались как люди с болью в плече, так и бессимптомные участники, указывают на связь между уменьшенным грудным кифозом и увеличенной амплитудой движения плеча. Таким образом, более высокий грудной кифоз может быть связан с более низким ROM в плече. Дисфункция плечевого сустава становится более распространенной после 40 лет, и крайне необходимо оценить взаимосвязь между положением позвоночника и дисфункцией плечевого сустава.
Целью этого обсервационного исследования было изучение изменений в выравнивании и подвижности позвоночника у лиц, перенесших операцию РЦ, и выявление различий по сравнению со здоровыми людьми.
Это поперечное обсервационное исследование было проведено с участием пациентов, перенесших артроскопическую операцию РМ, и здоровых добровольцев.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Central
-
Bolu, Central, Турция, 14000
- Bolu Abant İzzet Baysal University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие артроскопическую операцию РМ, перенесшие такую же артроскопическую хирургическую процедуру и технику РМ.
Описание
Критерии включения:
- те, кто подвергся той же артроскопической хирургической процедуре и технике RM
- перенесли акромиопластику и/или тенодез с восстановлением РМ
- перенес артроскопическую операцию РМ с верхней конечности доминирующей стороны;
- прошло шесть месяцев после операции; были в состоянии выполнять активные подъемы плеча на 90° и более
- были в возрасте от 40 до 75 лет
- были добровольцами для участия в исследовании.
Критерий исключения:
- те, кто ранее перенес операцию на плече или ревизионную операцию, восстановление подлопаточной мышцы в дополнение к восстановлению РМ, хирургию сколиоза или любые операции по ограничению движения позвоночника, а также те, у кого в анамнезе переломы верхних конечностей, сахарный диабет, гипертония, сердечно-сосудистые заболевания, или хронические респираторные заболевания, которые могут ограничить возможность выполнения теста
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа ремонта RC
Участники, которые подверглись той же хирургической процедуре и технике артроскопической РМ; перенесли акромиопластику и/или тенодез с восстановлением РМ; перенес артроскопическую операцию РМ с верхней конечности доминирующей стороны; прошло шесть месяцев после операции
|
Оценка
|
|
Здоровая группа
Участники, которые не подвергались никаким операциям на плече, не имели в анамнезе болей, дискомфорта или травм в плечевом суставе в течение последнего года.
|
Оценка
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выравнивание позвоночника и оценка подвижности
Временное ограничение: 8 месяцев
|
Спинальная мышь (IDIAG M360), новый компьютеризированный электронный измерительный инструмент, который неинвазивно оценивает диапазон движения позвоночника и межсегментарные углы, использовался для исследования положения позвоночника.
Устройство Spinal Mouse надежно и подходит для оценки подвижности позвоночника и осанки.
|
8 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Лопаточная дискинезия
Временное ограничение: 8 месяцев
|
Выполняется с помощью наблюдательного теста на дискинезию лопатки.
|
8 месяцев
|
|
Диапазон движения
Временное ограничение: 8 месяцев
|
Выполняется с использованием Гониометра
|
8 месяцев
|
|
Постуральная стабильность
Временное ограничение: 8 месяцев
|
Выполнено с использованием теста функциональной досягаемости
|
8 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 июня 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 мая 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 января 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AIBU-FTR-BYD-02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .