Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændringer i spinal justering og mobilitet hos personer med artroskopisk rotatormanchetreparation

1. februar 2023 opdateret af: Beyza Yazgan Dagli, Abant Izzet Baysal University

Ændringer i spinal justering og mobilitet hos personer med artroskopisk rotatormanchetreparation: Hvilke faktorer adskiller sig fra raske individer?

Formålet med denne observationelle undersøgelse var ændringerne i rygmarvsjustering hos personer, der har gennemgået RC-operation, og afslørede forskellene sammenlignet med raske individer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Skulderdysfunktioner menes at være disponeret af dårlig kropsholdning og muskelubalancer. Skulderfunktionaliteten kan være begrænset eller forværret af et begrænset bevægelsesområde (ROM) af rygsøjlen. Beviser fra undersøgelser, der evaluerer både personer med skuldersmerter og asymptomatiske deltagere, indikerer en sammenhæng mellem en nedsat thoraxkyphose og en øget skulder-ROM. Derfor kan en højere thorax kyfose være forbundet med en lavere ROM i skulderen. Skulderdysfunktion bliver mere almindelig efter 40 års alderen, og sammenhængen mellem spinal holdning og skulderdysfunktion er afgørende for at blive vurderet.

Formålet med denne observationelle undersøgelse var ændringerne i spinal justering og mobilitet hos personer, der har gennemgået RC-operation, og afslørede forskellene sammenlignet med raske individer.

Denne tværsnitsobservationsundersøgelse blev udført med patienter, der gennemgik artroskopisk RM-operation og raske frivillige.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Central
      • Bolu, Central, Kalkun, 14000
        • Bolu abant Izzet Baysal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgik artroskopisk RM-kirurgi, som havde gennemgået den samme artroskopiske RM-kirurgiske procedure og teknik

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • dem, der havde gennemgået den samme artroskopiske RM-kirurgiske procedure og teknik
  • havde gennemgået akromioplastik og/eller tenodese med RM-reparation
  • havde gennemgået artroskopisk RM-operation fra overekstremiteten af ​​den dominante side;
  • havde afsluttet seks måneder efter operationen; var i stand til at udføre aktive skulderløftebevægelser på 90° eller mere
  • var mellem 40 og 75 år
  • var frivillige til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • som havde gennemgået en tidligere skulderoperation eller revisionsoperation, subscapularis-senereparation ud over RM-reparation, skoliosekirurgi eller andre operationer for at begrænse rygsøjlens bevægelse, såvel som dem med en historie med frakturer i øvre ekstremiteter, diabetes mellitus, hypertension, hjerte-kar-sygdomme, eller kroniske luftvejssygdomme, der kan begrænse testens evne til at blive gennemført

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
RC Reparationsgruppe
Deltagere, der havde gennemgået den samme artroskopiske RM-kirurgiske procedure og teknik; havde gennemgået akromioplastik og/eller tenodese med RM-reparation; havde gennemgået artroskopisk RM-operation fra overekstremiteten af ​​den dominante side; havde afsluttet seks måneder efter operationen
Andet: Vurdering
Vurdering
Sund gruppe
Deltagere, der ikke havde gennemgået nogen skulderoperation, havde ingen historie med skulderrelaterede smerter, ubehag eller traumer i det sidste år
Andet: Vurdering
Vurdering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spinal tilpasning og mobilitetsvurdering
Tidsramme: 8 måneder
Spinal Mouse (IDIAG M360), roman, et computerstøttet elektronisk måleværktøj, der ikke-invasivt evaluerer spinal bevægelsesområde og intersegmentelle vinkler, blev brugt til at undersøge spinal holdning. Spinal Mouse-enheden er pålidelig og gyldig til vurdering af rygsøjlens mobilitet og kropsholdning
8 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Scapular dyskinesi
Tidsramme: 8 måneder
Udført ved hjælp af den observationelle scapular dyskinesi-test
8 måneder
Bevægelsesområde
Tidsramme: 8 måneder
Udført med Goniometer
8 måneder
Postural stabilitet
Tidsramme: 8 måneder
Udført med funktionel rækkevidde test
8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. juni 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

25. maj 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

15. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2023

Først opslået (FAKTISKE)

10. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AIBU-FTR-BYD-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spinale krumninger

Kliniske forsøg med Vurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner