Altérations de l'alignement de la colonne vertébrale et de la mobilité chez les personnes ayant subi une réparation arthroscopique de la coiffe des rotateurs
Altérations de l'alignement de la colonne vertébrale et de la mobilité chez les personnes ayant subi une réparation arthroscopique de la coiffe des rotateurs : quels facteurs diffèrent des personnes en bonne santé ?
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
On pense que les dysfonctionnements de l'épaule sont prédisposés par une mauvaise posture et des déséquilibres musculaires. La fonctionnalité de l'épaule pourrait être limitée ou aggravée par une amplitude de mouvement restreinte (ROM) de la colonne vertébrale. Les preuves issues d'études évaluant à la fois des personnes souffrant de douleur à l'épaule et des participants asymptomatiques indiquent une relation entre une diminution de la cyphose thoracique et une augmentation de l'amplitude de mouvement de l'épaule. Par conséquent, une cyphose thoracique supérieure peut être liée à une ROM inférieure dans l'épaule. Le dysfonctionnement de l'épaule devient plus fréquent après l'âge de 40 ans, et la relation entre la posture de la colonne vertébrale et le dysfonctionnement de l'épaule doit absolument être évaluée.
L'objectif de cette étude observationnelle était d'étudier les altérations de l'alignement et de la mobilité de la colonne vertébrale chez les individus ayant subi une chirurgie RC et a révélé les différences par rapport aux individus sains.
Cette étude observationnelle transversale a été menée auprès de patients ayant subi une chirurgie MR arthroscopique et de volontaires sains.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Central
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Bolu, Central, Turquie, 14000
- Bolu Abant İzzet Baysal University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- ceux qui avaient subi la même intervention chirurgicale et la même technique de RM arthroscopique
- avait subi une acromioplastie et/ou une ténodèse avec réparation du RM
- avait subi une chirurgie arthroscopique RM de l'extrémité supérieure du côté dominant ;
- avait terminé six mois après la chirurgie ; étaient capables d'effectuer des mouvements actifs d'élévation des épaules de 90° ou plus
- avaient entre 40 et 75 ans
- étaient volontaires pour participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- qui avaient déjà subi une chirurgie de l'épaule ou une chirurgie de révision, une réparation du tendon sous-scapulaire en plus de la réparation du RM, une chirurgie de la scoliose ou toute intervention chirurgicale visant à limiter le mouvement de la colonne vertébrale, ainsi que ceux ayant des antécédents de fractures des membres supérieurs, de diabète sucré, d'hypertension, de maladies cardiovasculaires, ou des maladies respiratoires chroniques qui pourraient limiter la capacité du test à être accompli
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe de réparation RC
Participants ayant subi la même procédure chirurgicale et la même technique de RM arthroscopique ; avait subi une acromioplastie et/ou une ténodèse avec réparation du RM ; avait subi une chirurgie arthroscopique RM de l'extrémité supérieure du côté dominant ; avait terminé six mois après la chirurgie
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Évaluation
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Groupe sain
Participants qui n'avaient subi aucune chirurgie de l'épaule, n'avaient aucun antécédent de douleur, d'inconfort ou de traumatisme lié à l'épaule au cours de la dernière année
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Évaluation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Alignement vertébral et évaluation de la mobilité
Délai: 8 mois
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La souris spinale (IDIAG M360), un nouvel outil de mesure électronique assisté par ordinateur qui évalue de manière non invasive l'amplitude des mouvements de la colonne vertébrale et les angles intersegmentaires, a été utilisée pour examiner la posture de la colonne vertébrale.
Le dispositif Spinal Mouse est fiable et valide pour l'évaluation de la mobilité et de la posture de la colonne vertébrale
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8 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Dyskinésie scapulaire
Délai: 8 mois
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Réalisé à l'aide du test de dyskinésie scapulaire observationnelle
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8 mois
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Gamme de mouvement
Délai: 8 mois
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Réalisé à l'aide d'un goniomètre
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8 mois
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Stabilité posturale
Délai: 8 mois
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Réalisé à l'aide d'un test de portée fonctionnelle
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8 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AIBU-FTR-BYD-02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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