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다중 슬라이스 CT 관상동맥 조영술의 기법과 함정

2023년 2월 6일 업데이트: Mostafa Magdy Mahmoud, Sohag University
이 연구의 목표는 관상 동맥 다중 절편 CT 혈관 조영술을 위한 기술을 설명하고 관상 동맥 협착증을 시뮬레이션할 수 있는 인공물의 스펙트럼을 설명하고 128 및 160 다중 검출기 행 CT 스캐너를 사용하여 평가할 수 없는 세그먼트로 이어지는 것을 설명하는 것입니다. 각각의 사후 처리 함정. 또한 관상동맥의 정상 해부학적 구조와 해부학적 변이체를 검토하고 관상동맥 CT 혈관조영술의 진단 정확도를 향상시키기 위한 효과적인 전략을 논의한다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag University hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 증상이 있는 CAD가 의심되는 18세 이상의 남성 및 여성 환자.

제외 기준:

  • 비협조적인 환자.
  • 요오드화 조영제에 알레르기가 있거나 조영제로 인한 신증이 있는 자,
  • 상승된 혈청 크레아티닌 수치(1.5 mg/dl) 또는 크레아티닌 청소율 >60 ml/min.
  • 심방세동.
  • 대동맥 협착증.
  • 지난 6개월 이내에 경피적 관상동맥 중재술.
  • 베타 차단제에 대한 편협함.
  • 체질량 지수 > 40
  • Agatston 칼슘 점수 >400인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 참가자들
방사능: 관상 컴퓨터 단층촬영 혈관조영술

모든 환자는 다음을 받게 됩니다.

슬라이스 두께가 0.5mm(Revolution Evo 128, GE Health care, Chicago, Illinois, USA) 또는 (Aquilion 160, Canon Medical Systems, Tochigi, 일본). 칼슘 채점은 400ms 갠트리 회전, 120kV 튜브 전압 및 300mA 튜브 전류를 사용하는 예상 심전도 게이팅을 사용하여 수행됩니다. CTA의 경우 적응형 다중 세그먼트 재구성을 가능하게 하기 위해 350ms에서 500ms의 심박수 조정 갠트리 회전과 함께 후향적 심전도 게이팅이 사용됩니다.

Iopromide(Ultravist 370, Bayer AG, Berlin, Germany)는 CTA에 사용될 정맥 조영제입니다. 안정시 심박수가 분당 70회이면 베타 차단제를 투여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기술의 수
기간: 2 개월
CT 관상동맥 조영술을 수행하는 데 사용되는 가능한 기술의 수
2 개월
함정의 수
기간: 3 개월
관상 동맥 협착증을 모방하고 평가할 수 없는 세그먼트로 이어질 수 있는 함정의 수
3 개월
연구의 함정을 극복하기 위한 가능한 전략의 수
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-23-01-11

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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