Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Multi-Slice CT-sepelvaltimon angiografian tekniikat ja sudenkuopat

maanantai 6. helmikuuta 2023 päivittänyt: Mostafa Magdy Mahmoud, Sohag University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata sepelvaltimon moniviipaleen CT-angiografian tekniikoita ja havainnollistaa artefaktien kirjoa, jotka voivat simuloida sepelvaltimon ahtautta ja johtaa ei-arvioitaviin segmentteihin käyttämällä 128- ja 160-monidetektoririviä TT-skannereita ja keskustella jälkikäsittelyn sudenkuopat jokaisen kanssa. Lisäksi tarkastellaan sepelvaltimoiden normaalia anatomiaa ja anatomisia variantteja ja keskustellaan tehokkaista strategioista sepelvaltimon CT-angiografian diagnostisen tarkkuuden parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Sohag, Egypti
        • Rekrytointi
        • Sohag University Hospitals

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18-vuotiaat mies- ja naispotilaat, joilla epäillään oireista sepelvaltimotautia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Yhteistyökyvyttömiä potilaita.
  • Ne, jotka ovat allergisia jodatulle varjoaineelle tai varjoaineen aiheuttamaa nefropatiaa,
  • Kohonnut seerumin kreatiniinitaso (1,5 mg/dl) tai kreatiniinipuhdistuma > 60 ml/min.
  • Eteisvärinä.
  • Aortan ahtauma.
  • Perkutaaninen sepelvaltimointerventio viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Beetasalpaajien intoleranssi.
  • Painoindeksi > 40
  • Potilaat, joiden Agatstonin kalsiumpistemäärä on > 400

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Osallistujat
Säteily: Sepelvaltimon tietokonetomografiaangiografia

Kaikille potilaille suoritetaan:

Kaksi CT-skannausta (sepelvaltimon kalsiumin pisteytys ja angiografia) 128- tai 160-rivisillä skannereilla, joiden viipaleen paksuus on 0,5 mm (Revolution Evo 128, GE Healthcare, Chicago, Illinois, USA) tai (Aquilion 160, Canon Medical Systems, Tochigi, Japani). Kalsiumpisteytys suoritetaan käyttämällä tulevaa elektrokardiografista porttia, jossa on 400 ms:n portaalikierto, 120 kV putkijännite ja 300 mA putkivirta. CTA:ssa käytetään retrospektiivistä elektrokardiografista portointia, jossa sykesäädetyt portaalin kierrokset ovat 350 ms - 500 ms adaptiivisen monisegmentoidun rekonstruoinnin mahdollistamiseksi.

Jopromidi (Ultravist 370, Bayer AG, Berliini, Saksa) on suonensisäinen varjoaine, jota käytetään CTA:ssa. Beetasalpaajia annetaan, jos leposyke on 70 lyöntiä/min.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekniikkojen määrä
Aikaikkuna: 2 kuukautta
CT-sepelvaltimon angiografian suorittamiseen käytettävien mahdollisten tekniikoiden lukumäärä
2 kuukautta
Sudenkuoppien lukumäärä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Sudenkuoppien määrä, jotka voivat jäljitellä sepelvaltimon ahtautta ja johtaa ei-arvioitaviin segmentteihin
3 kuukautta
Mahdollisten strategioiden lukumäärä tutkimuksen sudenkuopat voittamiseksi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-23-01-11

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa