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多层螺旋CT冠状动脉造影的技术和缺陷

2023年2月6日 更新者:Mostafa Magdy Mahmoud、Sohag University
本研究的目的是描述冠状动脉多层 CT 血管造影技术,并说明使用 128 和 160 多排 CT 扫描仪模拟冠状动脉狭窄并导致不可评估节段的伪影谱,并讨论每个后处理陷阱。 此外,回顾冠状动脉的正常解剖和解剖变异,讨论提高冠状动脉CT血管造影诊断准确性的有效策略。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Sohag、埃及
        • 招聘中
        • Sohag University Hospitals

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 疑似症状性 CAD 的至少 18 岁的男性和女性患者。

排除标准:

  • 不合作的病人。
  • 对含碘造影剂过敏或造影剂肾病者,
  • 血清肌酐水平升高 (1.5 mg/dl) 或肌酐清除率 >60 ml/min。
  • 心房颤动。
  • 主动脉瓣狭窄。
  • 过去 6 个月内经皮冠状动脉介入治疗。
  • 对β受体阻滞剂不耐受。
  • 体重指数 > 40
  • Agatston 钙评分 >400 的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:参加者

所有患者将接受:

使用切片厚度为 0.5 毫米的 128 或 160 行扫描仪(Revolution Evo 128,GE Health care,Chicago,Illinois,USA)或(Aquilion 160,Canon Medical Systems,Tochigi,日本)。 将使用具有 400 毫秒机架旋转、120 kV 管电压和 300 mA 管电流的前瞻性心电图门控进行钙评分。 对于 CTA,将使用回顾性心电图门控,心率调整机架旋转 350 毫秒至 500 毫秒,以实现自适应多分段重建。

碘普罗胺 (Ultravist 370, Bayer AG, Berlin, Germany) 是用于 CTA 的静脉造影剂。 如果静息心率为 70 次/分钟,将给予 β 受体阻滞剂。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
技术数量
大体时间:2个月
用于进行 CT 冠状动脉造影的可能技术的数量
2个月
陷阱数量
大体时间:3个月
可能模拟冠状动脉狭窄并导致无法评估的部分的陷阱数量
3个月
克服研究陷阱的可能策略的数量
大体时间:3个月
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月1日

初级完成 (预期的)

2023年10月1日

研究完成 (预期的)

2024年2月1日

研究注册日期

首次提交

2023年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月6日

首次发布 (实际的)

2023年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月6日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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