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E-CPR에서 Levosimendan의 효능 및 임상 결과 (ECPR)

2023년 2월 15일 업데이트: Hamad Medical Corporation

심폐소생술(CPR)이 필요한 불응성 심정지의 치료는 체외막 산소화(ECMO)로 강화되어 자발 순환이 회복되지 않는 경우 관류를 재확립할 수 있습니다. 문헌은 고급 심폐소생술 동안 시작된 ECMO가 허용 가능한 생존율과 상대적으로 낮은 유의한 신경학적 손상 발생률로 우수한 생존율을 부여할 수 있음을 입증했습니다. 레보시멘단은 체외 심폐소생술(E-CPR)을 시행한 심정지 환자에 대해 조사되지 않았습니다. 현재 연구는 앞서 언급한 환자 집단에서 레보시멘단 사용이 생존 및 ECMO 매개변수를 개선할 수 있는지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

의약품: 레보시멘단

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Rasha Kaddoura, Msc
전화번호: 44395897
이메일: rasha.kaddoura@gmail.com

연구 연락처 백업

이름: Bssant Orabi, Msc
전화번호: 44395897
이메일: bassantorabi@yahoo.com

연구 장소

카타르
- DA
  - Doha, DA, 카타르, 3050
    - 모병
    - Hamad Medical Corporation
    - 연락하다:
      
      Rasha Kaddoura
      
      이메일: rkaddoura@hamad.qa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 HGH와 HH에서 E-CPR을 받은 환자의 전자 의료 기록을 후향적으로 검토할 것입니다. 관련된 단위는 HGH의 의료 집중 치료 단위와 HH의 집중 치료 단위, 즉 관상 동맥 및 심장 흉부입니다.

설명

I포함 기준:

E-CPR 사용 시점에 18세 이상의 입원 환자
심정지 환자(IHCA 또는 OHCA)
E-CPR을 위해 VA-ECMO를 받은 환자
HMC의 ECMO(Extracorporeal Membrane Oxygenation) for Cardiac Arrest(E-CPR) 임상 진료 지침에 따른 기준(연구 프로토콜 첨부)

제외 기준:

핵심 데이터가 불완전한 환자
HMC의 ECMO(Extracorporeal Membrane Oxygenation) for Cardiac Arrest(E-CPR) 임상 진료 지침에 따른 기준(연구 프로토콜 첨부)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
생존에서 퇴원까지 기간: 6 개월	신경학적 예후가 좋은 퇴원까지 생존	6 개월

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Decannulation에 생존 기간: 6 개월	신경학적 결과가 좋은 탈관 절제술까지의 생존	6 개월
장기 생존 기간: 6 개월	장기 생존	6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hamad Medical Corporation

수사관

수석 연구원: Rasha Kaddoura, Hamad medical coproation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 2월 20일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 15일

처음 게시됨 (추정)

2023년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)