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종양 미세괴사증에 의해 수정된 HCC 병기

2023년 2월 21일 업데이트: TingBo Liang, Zhejiang University

종양 미세 괴사를 통합하여 간세포 암종 병기 결정 시스템 최적화: 다기관 후향적 연구

종양 미세 괴사는 간세포 암종(HCC)에서 악성 생물학적 행동을 반영하는 병리학적 특징입니다. 본 연구는 기존의 BCLC와 TNM 병기체계를 기반으로 종양 미세괴사증의 예후적 유의성을 평가하고, 나아가 종양 미세괴사병을 포함한 수정된 새로운 병기결정 모델을 확립하여 병기결정 모델의 성능을 향상시키는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310003
        • The First Affiliated Hospital, School of Medicine, ZheJiang University
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
        • The First Affiliated Hospital, School of Medicine, ZheJiang University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 후향적 연구는 중국의 4개 기관에서 간 절제술을 받은 환자를 등록했습니다: 제1부속병원, 절강대학교 의과대학(FAHZU)(n=896), Mengchao Hepatobiliary Hospital of Fujian Medical University(n=94), 제2부속병원 난창 대학 병원(n = 84), 후저우 중앙 병원(n = 36).

설명

포함 기준:

  • 1차 및 조직학적으로 확인된 HCC
  • 근치적 간절제술을 받은 환자

제외 기준:

  • 다른 종양의 동시 존재
  • 수술 전 항종양 치료를 받은 환자
  • 미세 괴사 상태를 평가할 수 있는 수술 표본이 없음
  • 총 종양 괴사 및 Nscore = 3

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
미세 괴사(+) 그룹
종양 미세괴사가 있는 간세포 환자.
HCC 환자에게 종양 미세 괴사가 있는지 여부
미세 괴사(-) 그룹
종양 미세 괴사가 없는 간세포 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 생존
기간: 간 절제 후 날짜부터 사망 또는 마지막 후속 조치 중 먼저 발생한 날짜까지, 최대 72개월 평가
수술일로부터 마지막 ​​후속 방문일 또는 사망일까지의 개월 수.
간 절제 후 날짜부터 사망 또는 마지막 후속 조치 중 먼저 발생한 날짜까지, 최대 72개월 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무질병 생존
기간: 간 절제 후 날짜부터 재발 또는 마지막 후속 조치 중 먼저 발생한 날짜까지 최대 72개월 평가
수술일로부터 첫 번째 확인 가능한 재발 또는 사망일까지의 개월 수
간 절제 후 날짜부터 재발 또는 마지막 후속 조치 중 먼저 발생한 날짜까지 최대 72개월 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 21일

처음 게시됨 (추정)

2023년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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