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하지 화상 후 감각 운동 훈련 운동

2023년 2월 18일 업데이트: Nesma Morgan Allam, Cairo University

하지 화상 후 감각 운동 훈련 운동의 효과, 전향적 무작위 대조 시험

화상은 균형과 조정을 제어하는 ​​의식 및 자동 피드백 시스템에 기여하는 감각 뉴런을 포함하는 피부 조직에 영향을 미칩니다. 하지 화상 부상으로 인해 발생하는 장애는 하지 질환이나 병리를 앓고 있는 다른 인구에서 관찰되는 것과 유사하며 이러한 합병증은 균형 기능 장애를 유발합니다. 균형과 이동성은 퇴원 성향, 사회적 기능 및 삶의 질에 필수적인 복잡한 신체 기능입니다. 따라서 LLBI 후 회복을 정확하게 안내하고 재활을 촉진하기 위해서는 다 요인 평가가 필요합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

하지 화상은 통증, 반흔 조직 구축, 감각 장애, 근력 약화 및 자세 불균형을 유발할 수 있으며, 모두 정상적으로 기능하는 사람의 능력에 부정적인 영향을 미치는 하지 화상 부상(LLBI)의 잠재적인 합병증입니다.

감각 운동 훈련은 만성 근골격 통증 증후군 환자를 관리하기 위해 고안된 특별한 형태의 고유 수용 및 균형 운동입니다. 관절 주위의 근육군만의 고립된 힘을 강조하는 것이 아니라 관절의 안정성을 유지하기 위한 적절한 발화 패턴에 도달하기 위해 움직임을 조절하는 중추신경계의 중요성을 깨달아야 한다는 개념에 기반을 두고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Tanta, 이집트, 12111
        • 모병
        • Nesma Morgan Allam
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 하지의 열화상 진단.
  • 전체 체표면적이 약 40~50% 화상을 입었습니다.
  • 환자 연령: 20~50세.

제외 기준:

  • 인지 또는 정신 기능 장애.
  • 정신 상태.
  • 골절.
  • 임신.
  • 암.
  • 심각한 혈관 합병증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 감각 운동 훈련 프로그램 그룹
참가자는 Sensorimotor 훈련 운동과 기존의 운동 물리 치료 프로그램을 받게됩니다.
다른: 감각 운동 훈련 운동
환자는 정적, 동적 및 기능의 세 단계를 통해 교육을 받습니다. 각 운동은 한 세션 동안 3-5회 반복되며 각 운동 세트 사이에 충분한 휴식 시간이 있습니다. 운동은 쉬운 단계에서 더 어려운 단계로 진행되었고 환자는 더 쉬운 단계를 수행할 때까지 더 어려운 단계로 진행되지 않았습니다.
다른: 운동의 전통적인 물리 치료 프로그램.
30분간 스트레칭 운동 후 근력강화운동과 하지의 평소 화상치료. 운동은 주 3회 연속 8주 동안 적용됩니다.
다른: 대조군
참가자는 운동의 전통적인 물리 치료 프로그램을 받게 됩니다.
다른: 운동의 전통적인 물리 치료 프로그램.
30분간 스트레칭 운동 후 근력강화운동과 하지의 평소 화상치료. 운동은 주 3회 연속 8주 동안 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안정성 평가
기간: 2 개월
Biodex 저울 척도(Biodex medical systems Inc, Shirley, New York, USA)가 균형 평가에 사용됩니다. 전후 안정성 지수, 내측 안정성 지수 및 전체 안정성 지수는 그룹 평균 주변이 아닌 표준 편차를 나타내는 영점 주변의 변동을 평가하는 데 사용됩니다.
2 개월
균형 평가
기간: 2 개월
버그 균형 척도는 0점에서 4점까지 점수가 있는 14개 항목을 포함합니다. 0점은 작업을 수행할 수 없음을 나타내고 4점은 할당된 기준에 따라 작업을 완전히 수행할 수 있는 능력을 나타내며 56점은 총 점수.
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이동성 평가
기간: 2 개월
이동성 평가를 위해 timed-up and go 테스트를 사용했습니다. 검사는 피험자에게 앉은 자세에서 일어나 3m를 걷고 돌아서서 등을 받치고 다시 의자에 앉아 팔걸이에 팔을 얹도록 요구합니다. 각 참가자가 작업을 완료하는 데 걸리는 시간을 초 단위로 측정하기 위해 스톱워치를 사용했습니다. 이 테스트는 3번의 시도에 대해 반복되었으며 분석을 위해 최고 또는 최저 시도 시간이 문서화되었습니다.
2 개월
삶의 질(36개 항목 약식 건강 조사(SF-36)).
기간: 2 개월
Medical Outcomes Study 36-Item Short Form Health Survey(SF-36)를 사용한 HRQoL. SF-36은 신체 기능, 신체 역할 기능, 신체 통증, 일반적인 건강 인식, 활력, 사회적 역할 기능, 정서적 역할 기능 및 정신 건강으로 그룹화된 36개 항목을 포함하는 HRQoL의 일반적인 척도입니다. 각 하위 척도의 점수 범위는 0에서 100까지이며 0은 가장 나쁜 건강 상태에 해당하고 100은 가장 좋은 건강 상태에 해당합니다.
2 개월
근육 회전력 평가
기간: 2 개월
치료사는 Biodex isokinetic dynamometer(Biodex Medical System, Shiley, NY, USA, IBM PC-computer 소프트웨어에 연결됨)를 사용하여 주로 화상을 입은 사지의 무릎 신근 근육의 초기 평가를 수행합니다. 러닝머신에서 저항 없이 5분 동안 예열한 후 참가자는 엉덩이 각도가 100°인 등속성 동력계에 배치됩니다. 몸통, 골반 및 허벅지는 Biodex의 테스트 및 재활 시스템 사용자 가이드에 따라 스트랩을 사용하여 고정됩니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 연구 의자: Hadaya M Eladl, PhD, Assisstant professor of physical therapy for surgery, Faculty of physical therapy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2024년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/004323

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구 결과

IPD 공유 기간

발행 후 6개월

IPD 공유 액세스 기준

연구 프로토콜

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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