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목 통증 환자의 통증, 기능, 움직임에 대한 두려움 및 목 인식 매개변수에 대한 조사

2023년 12월 12일 업데이트: Aysegul Bostan, Bahçeşehir University

목 통증은 전 세계적으로 장애의 주요 원인 중 하나이며 장애를 초래하는 병리학 중 네 번째를 차지합니다. 목 통증이 외상성 또는 염증성 질환에 기인할 수 있지만 목 통증의 대부분은 식별 가능한 원인이 없으며 특발성으로 간주됩니다. 3개월 이상 지속되는 목 통증은 만성 목 통증의 형태를 취합니다. 근육 행동의 변화 및 고유 수용 감각 입력의 감소와 같은 일부 문제는 만성 목 통증이 있는 개인에서 관찰됩니다. 그러한 문제의 존재, 특히 심부 경추 근육의 기능 장애와 고유수용기의 운동 제어 능력 부족으로 인해 이러한 개인의 위치 감각이 손상되고 개인의 목에 대한 인식이 감소합니다.

LRJT(Left Right Judgment Task)는 신체 부위의 이미지가 왼쪽에 속하는지 오른쪽에 속하는지를 가능한 한 정확하고 신속하게 결정하는 암묵적 운동 이미지의 한 형태입니다. LRJT 성능 차이는 중추 신경계 기능의 변화, 판단 오류 및 신체 표현의 변화를 반영하는 것으로 가정되었습니다. LRJT는 인지, 감각, 운동 및 행동 프로세스를 포함하고 이들과 연관될 수 있는 복잡한 정신 작업인 것으로 나타났습니다.

최근 연구에 따르면 목 통증이 고유수용성 장애를 유발하며 이러한 개인에게 고유수용성 훈련을 실시해야 한다는 사실이 밝혀졌습니다. 한 연구에 따르면 편향된 판단 정확도와 고유 수용성 사이에는 강한 상관관계가 있습니다.

이러한 맥락에서 연구자들은 목 통증이 있는 개인이 고유수용감각, 피질 신체 다이어그램 및 통증에 미치는 영향에 대한 지식을 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

방법:

목 통증을 호소하며 클리닉을 방문하고 의사의 지시에 따라 포함 기준을 충족하는 개인의 인구통계학적 특성이 기록됩니다. 목 관련 정도는 목 페인트 태스크 포스(Neck Paint Task Force)에 따라 결정됩니다. 모든 참가자의 기능 수준은 Neck Disability Index, Visual Analog Scale의 통증 강도, Tampa Kinesiophobia Scale의 움직임 공포증, 좌우 목 회전에 의한 신체 인식, Fremantle Neck Awareness Questionnaire의 판단 작업 수행 및 목 인식으로 평가됩니다.

왼쪽/오른쪽 목 회전 결정 과제 수행 With the Recognise™ (http://www.nongroup.com/Recognise) 응용 프로그램, 참가자는 물리 치료사가 제공하는 단일 유형의 태블릿에서 수행하도록 요청받을 것입니다. 참가자가 본 작업을 진행하기 전에 10개의 이미지로 연습하면 40개의 이미지가 5초 간격으로 무작위 순서로 태블릿 화면에 표시됩니다. 참가자는 사진이 오른쪽인지 왼쪽인지 가능한 한 빨리 결정하고 답변합니다. 그러면 양면에서 올바르게 식별된 이미지의 평균 백분율과 반응 시간이 계산됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Besiktas
      • Istanbul, Besiktas, 칠면조, 34353
        • Bahcesehir Universty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

목 통증이 있고 건강한 조절이 가능한 개인

설명

포함 기준:

  • 정상적인 활동을 방해하는 목 또는 허리 통증 또는 장애를 유발하는 통증을 경험하지 않는 개인.
  • 목 문제에 대한 이전의 의료 개입이나 치료가 없습니다.

제외 기준:

  • 최근 6개월 이내 치료를 받은 자
  • 그는 목 수술을 받았다.
  • 악성 또는 전신질환 의심
  • 신경계 질환 또는 부상
  • 현기증, 메스꺼움, 시각 장애,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
목 통증 그룹
저울로 평가된 그룹
건강한 그룹
저울로 평가된 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
왼쪽 오른쪽 목 판단 작업
기간: 첫날

RecogniseTM Hands는 iPhone과 iPad용으로 설계된 앱입니다. 단계별 모터 이미지 재활 프로그램의 일환으로 왼손/오른손 식별은 의사 결정 정확도를 측정합니다.

Recognise™(NOI, Adelaide, Australia) 애플리케이션은 목 통증이 있는 개인에게 사용되어 목 환자의 왼쪽/오른쪽 목 차별 의사 결정의 적용 가능성을 조사한 결과 적절한 것으로 나타났습니다. 이러한 맥락에서 데이터는 이 연구에서 Recognise™(NOI, Adelaide, Australia) 애플리케이션을 통해 수집됩니다. 개인은 온라인 컴퓨터에 표시된 사진을 보고 사진 속 모델의 머리가 자신의 어깨를 기준으로 왼쪽을 향하고 있는지 또는 오른쪽을 향하고 있는지 각 사진에 응답합니다. 참가자는 추측하지 않고 가능한 한 빨리 응답해야 합니다.

첫날
통증 강도
기간: 첫날
개인의 통증 강도는 Visual Analog Scale로 주관적으로 평가됩니다. 이 눈금은 10cm 선형 선으로 구성됩니다. 선의 시작점은 0, 고통 없음; 종점 10, 인생에서 마주치는 가장 심한 통증; 5는 중등도의 통증을 나타냅니다. 개인은 척도에서 통증의 심각도를 숫자로 평가하도록 요청받을 것입니다.
첫날

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동공포증
기간: 첫날
움직임에 대한 두려움은 Tampa 운동 공포증 척도로 평가됩니다. Tampa 운동공포증 척도는 1991년 Koretal에서 근골격계 통증에 대해 개발한 17개 항목의 설문지입니다. 이 척도에는 부상/재부상 및 관련 활동의 두려움 회피 매개변수가 포함됩니다. 이 척도의 각 질문은 (1 = 동의하지 않음, 4 = 매우 동의함)으로 채점되었습니다. 채점하는 동안 4, 8, 12, 16번 항목을 뒤집어서 총점을 구합니다. 그 사람은 17-68 사이의 총 점수를 얻습니다.
첫날

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 평가
기간: 첫날
만성 목 통증이 일상생활 활동에 미치는 영향을 Neck Disability Index로 평가하였다. 주관적 증상과 일상생활 활동을 평가하는 지수는 10개 항목(통증 정도, 개인위생, 들기, 독서, 두통, 집중력, 직장생활, 운전, 수면, 여가활동)으로 구성되어 있다. 각 섹션에는 0~5점 범위의 6가지 옵션이 있습니다. 총점의 범위는 0~50점(0: 장애 없음, 50: 최대 장애)이며 총점의 증가는 장애가 증가한 것을 의미한다. 본 연구의 평가에서는 환자가 몇 가지 질문에 답하지 않은 경우 균등한 점수 분포를 얻기 위해 각 점수의 백분율을 취하여 각 점수의 백분율을 계산했습니다. 8퍼센트, 6퍼센트의 "사과하지 않는다"가 받아들여졌다.
첫날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rsch Asst Aysegul Bostan, PhD candid, Bahçeşehir University
  • 수석 연구원: PT Bedia Ozdemir, MSc Candid, Arel University
  • 연구 책임자: Prof. Ozlem Ulger, Professor, Hacettepe University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BAU-AYSEGULBOSTAN-002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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