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颈部疼痛患者的疼痛、功能、运动恐惧和颈部意识参数调查

2023年12月12日 更新者:Aysegul Bostan、Bahçeşehir University

颈部疼痛是全世界导致残疾的主要原因之一,在导致残疾的疾病中排名第四。 虽然颈部疼痛可归因于创伤性或炎症性疾病,但大多数颈部疼痛没有明显的原因,被认为是特发性的。 持续超过 3 个月的颈部疼痛表现为慢性颈部疼痛。 在患有慢性颈部疼痛的个体中观察到一些问题,例如肌肉行为的改变和本体感觉输入的减少。 此类问题的存在,尤其是颈深部肌肉功能障碍和本体感受器无法提供运动控制,导致这些人的位置觉受损,个体对颈部的意识下降。

左右判断任务 (LRJT) 是一种内隐运动想象的形式,涉及尽可能准确和快速地确定身体部位的图像是属于左侧还是右侧。 假设 LRJT 表现差异反映了中枢神经系统功能的变化、判断错误和身体表征的变化。 已经表明,LRJT 是一项复杂的心理任务,包括认知、感觉、运动和行为过程,并且可以与它们相关联。

最近的研究表明,颈部疼痛会导致本体感觉障碍,应该对这些人进行本体感觉训练。 一项研究表明,偏见判断的准确性与本体感觉之间存在很强的相关性。

在这种情况下,研究人员旨在调查有关颈部疼痛个体对本体感觉、皮质体图和疼痛的影响的知识。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

方法:

因颈部疼痛而到诊所就诊并符合医生指示的纳入标准的个人的人口统计特征将被记录下来。 颈部受累程度将根据颈部油漆工作组确定。 所有参与者的功能水平将通过颈部残疾指数、视觉模拟量表的疼痛强度、坦帕运动恐惧症量表的运动恐惧、左/右颈部旋转的身体意识、弗里曼特尔颈部意识问卷的判断任务表现和颈部意识来评估。

左/右颈部旋转决策任务性能使用 Recognise™ (http://www.nongroup.com/Recognise) 应用程序,将要求参与者在物理治疗师提供的单一类型平板电脑上进行。 在参与者进行主要任务之前对 10 张图像进行练习后,40 张图像将以随机顺序以五秒的间隔显示在平板电脑屏幕上。 参与者将尽快决定并回答图片是右还是左。 然后将计算两侧正确识别图像的平均百分比和反应时间。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Besiktas
      • Istanbul、Besiktas、火鸡、34353
        • Bahcesehir Universty

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

颈部疼痛和健康对照者

描述

纳入标准:

  • 没有经历过影响其正常活动的颈部或背部疼痛或导致残疾的疼痛的个人。
  • 以前没有对颈部问题进行医疗干预或治疗。

排除标准:

  • 在过去 6 个月内接受过治疗
  • 他做过颈部手术
  • 怀疑恶性或全身性疾病
  • 神经系统疾病或损伤
  • 眩晕,恶心,视力障碍,

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
颈部疼痛组
用量表评估组
健康集团
用量表评估组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
左右颈部判断任务
大体时间:第一天

RecogniseTM Hands 是一款专为 iPhone 和 iPad 设计的应用程序。 作为分级运动想象康复计划的一部分,左/右手辨别力衡量决策的准确性。

Recognise™(NOI,澳大利亚阿德莱德)应用程序用于颈部疼痛患者,以检查左/右颈部辨别决策在颈部患者中的适用性,发现它是合适的。 在这种情况下,将通过本研究中的 Recognise™(NOI,澳大利亚阿德莱德)应用程序收集数据。 个人将查看在线计算机上显示的图片,并通过说明图片中模特的头部相对于他们的肩膀是朝左还是朝右来回应每张图片。 要求参与者尽快做出反应,不要猜测。

第一天
疼痛强度
大体时间:第一天
个人的疼痛强度将使用视觉模拟量表进行主观评估。 该刻度由一条 10 厘米的直线组成。 线路起点为0,无痛感;终点10,人生中遇到的最剧烈的疼痛; 5表示中度疼痛。 将要求个人在量表上用数字对他们疼痛的严重程度进行评分。
第一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运动恐惧症
大体时间:第一天
将使用坦帕运动恐惧症量表评估对运动的恐惧。 坦帕运动恐惧症量表是 Koretal 于 1991 年针对肌肉骨骼疼痛开发的 17 项问卷。 该量表包括相关活动中受伤/再受伤和恐惧回避的参数。 这个量表上的每个问题都被评分为(1 = 不同意,4 = 非常同意)。 计分时,将第4、8、12、16项取反,即得总分。 该人的总分在 17-68 之间。
第一天

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
颈部残疾评估
大体时间:第一天
慢性颈部疼痛对日常生活活动的影响通过颈部残疾指数进行评估。 该指数评估主观症状和日常生活活动,由 10 个部分组成(疼痛严重程度、个人护理、举重、阅读、头痛、注意力集中、工作生活、驾驶、睡眠和休闲活动)。 每个部分有 6 个选项,从 0 到 5 分不等。 总分范围从0到50(0:无残疾;50:最大残疾),总分的增加表明残疾增加。 在我们的研究评估中,为了在患者没有回答某些问题的情况下获得相等的分数分布,通过计算每个分数的百分比来计算每个分数的百分比。 8% 和 6 个“不道歉”被接受。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rsch Asst Aysegul Bostan, PhD candid、Bahçeşehir University
  • 首席研究员:PT Bedia Ozdemir, MSc Candid、Arel University
  • 研究主任:Prof. Ozlem Ulger, Professor、HACETTEPE UNIVERSİTY

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月1日

初级完成 (实际的)

2023年10月30日

研究完成 (估计的)

2023年12月30日

研究注册日期

首次提交

2023年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月28日

首次发布 (实际的)

2023年3月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月12日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BAU-AYSEGULBOSTAN-002

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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