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유방 절제술 후 UE 림프부종 및 기능 장애에 대한 KT와 PG의 비교 효과

2023년 3월 7일 업데이트: Riphah International University

키네시오 태핑과 압박복이 유방 절제술 후 상지 림프부종, 기능 장애 및 삶의 질에 미치는 비교 효과

Kinesio 테이핑과 압박 가멧이 유방 절제술 후 상지 림프부종, 기능 장애 및 삶의 질에 미치는 영향을 비교합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 주요 목표는 키네시오 테이핑과 압박복이 유방절제술 후 상지 림프부종에 미치는 영향을 찾는 것이었습니다. 이러한 목표는 현재 연구 결과를 통해 실현되었으며, 현재 연구 결과는 키네시오 테이핑과 압박복이 유방 절제술 후 상지 림프부종에 동등하게 효과적이라는 것을 보여주었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • Lahore General Hospital
        • 수석 연구원:
          • Dania Sardar, m phil
        • 부수사관:
          • Sobia Kanwal

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • • 연령(45세~75세)

    • 유방절제술 1년 후 부종이 있는 환자
    • 편측성 림프부종
    • 팔 둘레 변화 (팔 둘레가 반대쪽과 비교하여 편측 2cm 미만 또는 8cm 미만 포함됨)
    • 기능 장애 또는 움직임 제한(어깨, 팔, 손)

제외 기준:

  • • 붓기로 이어지는 활동성 질병

    • 약물, 특히 이뇨제를 복용하는 환자
    • 알레르기
    • 전염병
    • 임신
    • 심장 및 신장 질환
    • 양측성 림프부종
    • 피부병
    • 봉와직염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오 테이핑이 상지 림프부종에 미치는 영향
키네시오 테이핑은 KT군에 3주 동안 주 2회 시행하였다. KT는 피부와 근막, 근막과 근육, 피부와 근육과 같은 결합 조직 사이의 거리를 넓혀 유체의 움직임을 개선합니다.
다른: 키네시오 테이핑이 상지 림프부종에 미치는 영향
A그룹은 림프부종 감소를 위해 주 2회 키네시오 테이핑을 3주간 시행하였고, B그룹은 3주간 하루 15~18시간 이상 압박복(20~60mmHg)을 시행하였다.
다른 이름들:
  • 기존 PT와 함께 압박복 사용
활성 비교기: 압박복이 상지 림프부종에 미치는 영향
PG 그룹은 3주 동안 하루에 최소 15~18시간 동안 압박복(20~60mmHg)을 착용했습니다.
다른: 키네시오 테이핑이 상지 림프부종에 미치는 영향
A그룹은 림프부종 감소를 위해 주 2회 키네시오 테이핑을 3주간 시행하였고, B그룹은 3주간 하루 15~18시간 이상 압박복(20~60mmHg)을 시행하였다.
다른 이름들:
  • 기존 PT와 함께 압박복 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
둘레 측정(테이프로)
기간: 3 주
테이프는 사지 직경을 평가하는 데 사용되었습니다.
3 주
동력계를 사용하여 손잡이 강도를 평가했습니다.
기간: 3 주
근력 강화와 손 쥐기 강화를 평가하기 위해 동력계를 사용했습니다.
3 주
삶의 질은 암 관련 설문지(EORTC QLQ-C30)로 평가했습니다.
기간: 3 주
EORTC 핵심 삶의 질 설문지(EORTC QLQ-C30)는 암 환자의 신체적, 심리적, 사회적 웰빙을 평가하는 데 사용되었습니다. EORTC QLQ-C30은 이번 조사에서 진행성 질환 환자의 삶의 질을 측정하는 데 유용하고 유효한 것으로 입증되었습니다.
3 주
팔, 어깨 및 손의 장애 설문지(DASH)
기간: 3 주
이 기능은 검증된 30개 항목의 팔, 어깨, 손의 빠른 장애(Quick DASH) 평가를 사용하여 평가되었습니다. 응답자들은 특정 활동(예: 무거운 집안일 또는 쇼핑백 운반)을 수행할 수 있는 능력을 점수화하도록 요청받습니다. 일상적인 사회 활동, 업무 활동, 수면 장애, 통증 평가 및 감각 변화에 대한 방해 정도
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: dania sardar, Riphah IU
  • 연구 책임자: Sobia Kanwal, Riphah IU

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 25일

기본 완료 (예상)

2023년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 7일

처음 게시됨 (추정)

2023년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/22/0547

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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