Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительное влияние КТ и ПГ на лимфедему мочевого пузыря и функциональную инвалидность после мастэктомии

7 марта 2023 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительное влияние кинезиотейпинга и компрессионной одежды на лимфедему верхних конечностей, функциональную инвалидность и качество жизни после мастэктомии

Сравнить влияние кинезиотейпинга и компрессионного трикотажа на лимфедему верхних конечностей, функциональную инвалидность и качество жизни после мастэктомии.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основная цель исследования заключалась в том, чтобы выяснить влияние кинезиотейпирования и компрессионного белья на лимфедему верхних конечностей после мастэктомии. Эта цель была реализована благодаря текущим результатам исследования, результаты текущего исследования показали, что кинезиотейпирование и компрессионное белье были одинаково эффективны при лимфедеме верхних конечностей после мастэктомии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Fatima Tariq, m-phil
  • Номер телефона: 03338789778
  • Электронная почта: fatima.tariq@riphah.edu.pk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: sobia kanwal, DPT
  • Номер телефона: 03028498496
  • Электронная почта: sobiak_28@hotmail.com

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Рекрутинг
        • Lahore general hospital
        • Главный следователь:
          • Dania Sardar, m phil
        • Младший исследователь:
          • Sobia Kanwal

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • • Возраст (45 лет-75 лет)

    • Пациенты с отеком после 1-летней мастэктомии
    • Односторонняя лимфедема
    • Изменение окружности руки (включена односторонняя окружность руки более 2 см или менее 8 см по сравнению с другой стороной)
    • Функциональная инвалидность или ограничение движений (плечо, рука и кисть)

Критерий исключения:

  • • Активное заболевание, приводящее к отеку

    • Пациенты, принимающие лекарства, особенно диуретики
    • аллергия
    • Инфекционное заболевание
    • Беременность
    • Заболевания сердца и почек
    • Двусторонняя лимфедема
    • Кожные заболевания
    • Целлюлит.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Влияние кинезиотейпирования на лимфедему верхних конечностей
Кинезиотейпирование применялось 2 раза в неделю в течение 3 недель в группе КТ. КТ улучшает движение жидкости за счет увеличения расстояния между соединительными тканями, такими как кожа и фасции, фасции и мышцы, кожа и мышцы.
Другой: Влияние кинезиотейпирования на лимфедему верхних конечностей
Группа А получала кинезиотейпирование 2 раза в неделю в течение 3 недель для уменьшения лимфедемы, а группа В получала компрессионную одежду (20-60 мм рт.ст.) не менее 15-18 часов в день в течение 3 недель.
Другие имена:
  • ИСПОЛЬЗОВАНИЕ компрессионной одежды с обычным PT
Активный компаратор: Влияние компрессионного белья на лимфедему верхних конечностей
Группа PG получала компрессионную одежду (20–60 мм рт.ст.) не менее 15–18 часов в день в течение 3 недель.
Другой: Влияние кинезиотейпирования на лимфедему верхних конечностей
Группа А получала кинезиотейпирование 2 раза в неделю в течение 3 недель для уменьшения лимфедемы, а группа В получала компрессионную одежду (20-60 мм рт.ст.) не менее 15-18 часов в день в течение 3 недель.
Другие имена:
  • ИСПОЛЬЗОВАНИЕ компрессионной одежды с обычным PT

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение обхвата (с рулеткой)
Временное ограничение: 3 недели
Лента использовалась для оценки диаметра конечности.
3 недели
Силу хвата оценивали с помощью динамометра.
Временное ограничение: 3 недели
Для оценки силы мышц и силы хвата рук использовали динамометр.
3 недели
Качество жизни оценивали с помощью онкоспецифического опросника (EORTC QLQ-C30).
Временное ограничение: 3 недели
Основной опросник качества жизни EORTC (EORTC QLQ-C30) использовался для оценки физического, психологического и социального благополучия больных раком. В этом исследовании было доказано, что EORTC QLQ-C30 полезен и действителен для измерения качества жизни пациентов с запущенными заболеваниями.
3 недели
Анкета инвалидности рук, плеч и кистей (DASH)
Временное ограничение: 3 недели
Функцию оценивали с использованием утвержденной оценки быстрой нетрудоспособности руки, плеча и кисти (Quick DASH) из 30 пунктов. Респондентов просят оценить их способность выполнять определенные действия (например, выполнять тяжелую работу по дому или нести сумку с покупками); степень вмешательства в обычную социальную деятельность, рабочую деятельность, нарушение сна, оценку боли и измененные ощущения
3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: dania sardar, Riphah IU
  • Директор по исследованиям: Sobia Kanwal, Riphah IU

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/22/0547

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Moldova

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться