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영아 사망률의 인종적 격차를 줄이기 위해 안전한 영아 관리 관행을 촉진하기 위해 온라인 소셜 네트워크를 통한 지원 (SUPERSONIC)

2026년 1월 9일 업데이트: Rachel Moon, MD, University of Virginia
이 연구는 미국소아과학회(American Academy of Pediatrics)의 안전한 수면(SS) 권장 사항 준수를 개선하고 부분 및 완전모유수유(BF)의 시작 비율과 기간을 개선하는 것을 목표로 합니다. a) 모범 사례를 지원하는 비디오 및 기타 멀티미디어를 통한 증거 기반 교육 및 b) 다른 임신한 WIC 클라이언트 및 새 부모의 온라인 커뮤니티 및 소셜 네트워크를 제공하는 개인 Facebook 그룹을 사용하여 이러한 관행의 흑인/백인 격차를 줄입니다. .

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

3000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02118
        • 모병
        • Boston University Medical Campus
        • 연락하다:
          • Katherine Boguszewski, MA
          • 전화번호: 617-206-6269
          • 이메일: kbogusze@bu.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 참여 WIC 센터에 등록(또는 등록 과정 중)해야 합니다.
  • 영어를 구사해야 합니다
  • 임신하고 임신 30주 미만이어야 합니다.
  • 미국에 거주해야 함
  • 매일 Facebook 및 단문 메시지 서비스(SMS) 문자 메시지(휴대폰)에 액세스할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 출생 후 유아와 같은 집에서 살 계획이 없습니다.
  • 산전 진단은 모유 수유 또는 누워서 자는 자세에 대한 금기 사항을 포함하여 연구 목표와 양립할 수 없는 방식으로 영아 관리 관행에 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
  • 알려지거나 보고된 정신 건강 또는 영아 양육을 불가능하게 하거나 정보에 입각한 동의 절차에 참여할 수 있는 기타 문제.
  • 해당 주법에 따른 미성년자의 정의를 충족합니다.
  • 연구 참여에 동의하는 참가자는 임신 30+0주에 도달하기 전에 애자일 온보딩 프로세스를 완료해야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 안전한 수면
참가자는 임신 약 32주부터 산후 6개월까지 비공개 Facebook 그룹의 일원이 됩니다. Facebook 그룹은 a) 유아의 안전한 수면을 위한 모범 사례를 지원하는 비디오 및 기타 멀티미디어를 통해 증거 기반 교육을 제공하고 b) 다른 임신한 WIC 고객 및 새로운 부모의 온라인 커뮤니티 및 소셜 네트워크를 제공합니다.
참가자는 임신 약 32주부터 산후 6개월까지 비공개 Facebook 그룹의 일원이 됩니다. Facebook 그룹은 a) 유아의 안전한 수면을 위한 모범 사례를 지원하는 비디오 및 기타 멀티미디어를 통한 증거 기반 교육 및 b) 다른 임신한 WIC 클라이언트 및 새로운 부모의 온라인 커뮤니티 및 소셜 네트워크를 제공할 것입니다.
실험적: 모유수유
참가자는 임신 약 32주부터 산후 6개월까지 비공개 Facebook 그룹의 일원이 됩니다. Facebook 그룹은 a) 모유 수유 모범 사례를 지원하는 비디오 및 기타 멀티미디어를 통해 증거 기반 교육을 제공하고 b) 다른 임신한 WIC 고객 및 새 부모를 위한 온라인 커뮤니티 및 소셜 네트워크를 제공합니다.
참가자는 임신 약 32주부터 산후 6개월까지 비공개 Facebook 그룹의 일원이 됩니다. Facebook 그룹은 a) 모유 수유 모범 사례를 지원하는 비디오 및 기타 멀티미디어를 통한 증거 기반 교육 및 b) 다른 임신한 WIC 클라이언트 및 새 부모의 온라인 커뮤니티 및 소셜 네트워크를 제공합니다.
실험적: 안전한 수면과 모유수유
참가자는 임신 약 32주부터 산후 6개월까지 비공개 Facebook 그룹의 일원이 됩니다. Facebook 그룹은 a) 유아의 안전한 수면 및 모유 수유에 대한 모범 사례를 지원하는 비디오 및 기타 멀티미디어를 통한 증거 기반 교육, b) 다른 임신한 WIC 고객 및 새 부모의 온라인 커뮤니티 및 소셜 네트워크를 제공합니다.
참가자는 임신 약 32주부터 산후 6개월까지 비공개 Facebook 그룹의 일원이 됩니다. Facebook 그룹은 a) 유아의 안전한 수면을 위한 모범 사례를 지원하는 비디오 및 기타 멀티미디어를 통한 증거 기반 교육 및 b) 다른 임신한 WIC 클라이언트 및 새로운 부모의 온라인 커뮤니티 및 소셜 네트워크를 제공할 것입니다.
참가자는 임신 약 32주부터 산후 6개월까지 비공개 Facebook 그룹의 일원이 됩니다. Facebook 그룹은 a) 모유 수유 모범 사례를 지원하는 비디오 및 기타 멀티미디어를 통한 증거 기반 교육 및 b) 다른 임신한 WIC 클라이언트 및 새 부모의 온라인 커뮤니티 및 소셜 네트워크를 제공합니다.
활성 비교기: 초기 두뇌 발달과 부모-자녀 관계
참가자는 임신 약 32주부터 산후 6개월까지 비공개 Facebook 그룹의 일원이 됩니다. Facebook 그룹은 a) 조기 뇌 발달 및 부모-자녀 상호 작용(통제 개입)에 대한 모범 사례를 지원하는 비디오 및 기타 멀티미디어를 통한 증거 기반 교육과 b) 다른 임신한 WIC 고객 및 신규 고객의 온라인 커뮤니티 및 소셜 네트워크를 제공합니다. 부모.
참가자는 임신 약 32주부터 산후 6개월까지 비공개 Facebook 그룹의 일원이 됩니다. Facebook 그룹은 a) 초기 두뇌 발달 및 부모-자녀 상호 작용(제어 개입)을 위한 모범 사례를 지원하는 비디오 및 기타 멀티미디어를 통한 증거 기반 교육 및 b) 다른 임신한 WIC 고객 및 신규 고객의 온라인 커뮤니티 및 소셜 네트워크를 제공합니다. 부모.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지난 2주간 푹신한 침구 사용
기간: 2~6개월
조사관이 개발한 산모 설문 조사를 사용하여 지난 2주 동안 유아 안팎에 부드러운 침구를 놓았는지 여부를 예 또는 아니오로 평가합니다.
2~6개월
지난 2주 동안 모유 수유
기간: 2~6개월
유아가 지난 2주 동안 모유 수유를 했는지 여부를 평가하기 위해 조사관이 개발한 산모 설문 조사를 사용하여 전적으로 모유 수유, 부분 모유 수유 또는 모유 수유를 하지 않음의 범주별 응답을 사용합니다.
2~6개월
지난 2주 동안의 배타적 영아 배면 수면 자세
기간: 2개월에서 6개월 사이
연구자가 개발한 모성 설문조사를 사용하여 지난 2주 동안 영아의 일반적인 수면 자세를 평가하며, 등, 배, 옆구리, 기타의 범주형 응답을 사용하고, 배타적 등자세 수면 자세를 사용하는 영아의 비율을 주요 결과 측정치로 삼습니다.
2개월에서 6개월 사이
지난 2주간 영아 수면 장소 (침대 공유 없이 독립된 방 공유)
기간: 2개월에서 6개월 사이
연구자가 개발한 모성 설문지를 사용하여, 지난 2주 동안 영아의 일반적인 수면 위치를 평가할 것입니다. 이 설문은 침대 공유 없이 방 공유, 침대 공유와 함께 방 공유, 방 공유 없음 및 침대 공유 없음의 범주형 응답을 포함하며, 침대 공유 없이 배타적으로 방 공유하는 영아의 비율이 주요 결과 측정 항목입니다.
2개월에서 6개월 사이

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지난 2주 동안의 일반적인 영아 수면 자세
기간: 2~6개월
조사자가 개발한 산모 조사를 사용하여 지난 2주 동안 등, 배, 옆구리 및 기타의 범주별 응답으로 유아의 일반적인 수면 자세를 평가합니다.
2~6개월
지난 2주 동안 젖꼭지 사용
기간: 2~6개월
연구자가 개발한 산모 설문조사를 사용하여 이전 2주 동안 영아의 노리개젖꼭지 사용을 평가하고 예 또는 아니오로 범주별로 응답합니다.
2~6개월
지난 2주간의 일반적인 영아 수면 위치
기간: 2개월에서 6개월 사이
연구자가 개발한 모성 설문지를 사용하여 지난 2주 동안 영아의 일반적인 수면 위치를 평가하며, 침실 공유(침대 공유 없음), 침실 공유(침대 공유 포함), 침실 공유 없음 및 침대 공유 없음의 범주형 응답을 포함합니다.
2개월에서 6개월 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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