잠복결핵감염(LTBI) 관리를 위한 임상 진료 지침 대 의사결정 지원
잠복결핵(LTBI) 검사 및 치료에 대한 의료 수련생의 자신감에 대한 임상진료 지침 및 교육적 의사결정 지원 도구의 평가: 무작위 시험
잠복결핵감염(LTBI) 지침은 복잡할 수 있습니다. LTBI-ASSIST는 잠복성 결핵 치료에 관한 임상 의사 결정을 안내할 수 있는 환자 중심 형식의 미국 LTBI 임상 진료 지침을 탐색하는 웹 기반 대화형 도구입니다.
연구 목표는 LTBI 치료 전문가가 아닌 훈련생들 사이에서 보고된 자신감의 차이를 결정하는 것입니다. 조사관은 또한 LTBI-ASSIST 도구에 대한 액세스가 가이드라인에서 파생된 객관식 항목을 포함하는 일련의 시뮬레이션된 사례 시나리오에서 임상 의사 결정을 개선하는지 평가하고 시나리오 탐색의 효율성을 평가하는 것을 목표로 합니다(완료 시간으로 측정됨). 설문 조사.
연구자들은 14개의 객관식 질문으로 구성된 4개의 사례 시나리오가 포함된 전자 설문 조사/설문지인 무작위 연구 설계를 제안했습니다. 정보에 입각한 동의를 제공하는 참가자는 미국 질병통제센터(CDC)/국립결핵관리자협회(NTCA) 지침 또는 LTBI-ASSIST 온라인 도구에 대한 액세스 권한을 무작위로 받게 됩니다. 실험 부문에 있는 사람들은 LTBI-ASSIST 도구의 유용성을 평가하기 위해 10개의 질문 시스템 사용성 척도를 추가로 완료합니다.
모든 Johns Hopkins 의료 연수생 및 레지던트가 참여할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21224
- Johns Hopkins
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- Johns Hopkins School of Medicine 학생 또는 Hopkins 병원 또는 Bayview 프로그램의 의료 연수생
제외 기준:
- 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: CDC/NTCA 지침만
통제 그룹은 미국 가이드라인에 대한 링크만 가지고 있으며 케이스 비네트에 답변하기 위한 리소스로 사용합니다.
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통제 그룹에는 미국 지침에 대한 링크만 있습니다.
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실험적: LTBI ASSIST 및 CDC/NTCA 지침
개입 그룹은 미국 지침과 LTBI-ASSIST 도구에 대한 링크를 사례 비네트에 대한 리소스로 제공합니다.
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개입 그룹은 미국 지침과 LTBI-ASSIST 도구에 대한 링크를 갖게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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LTBI 관리에 대한 보고된 자신감[연구팀이 개발한 리커트 척도 설문지 사용]
기간: 3 개월
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주요 결과는 대조군과 개입군을 비교하여 LTBI 관리에 대한 보고된 신뢰도의 변화입니다.
이 결과는 훈련생에게 중요한 LTBI 치료 능숙도 수행에 대한 자신감을 평가하도록 요청하는 개입 전후에 관리되는 리커트 척도 설문지를 사용하여 측정됩니다.
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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적절한 LTBI 치료 선택 비율
기간: 3 개월
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연수생 및/또는 CDC/NTCA 가이드라인을 비교하는 사례 시나리오에서 올바르게 답한 객관식 질문의 수.
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3 개월
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LTBI 케어 선택까지의 시간
기간: 3 개월
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각 그룹이 정답에 도달하는 데 필요한 시간입니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Maunank Shah, MD, PhD, Hopkins University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB00376488
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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