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급성 상부 위장관 출혈 환자의 예후 예측을 위한 AIMS65 점수의 예후적 가치

2023년 3월 28일 업데이트: Nessma Mahmoud Abbas, Sohag University
급성 상부 위장관 출혈 환자의 예후 예측을 위한 AIMS65 점수의 예후적 가치

연구 개요

상세 설명

위장관(GI) 출혈은 응급실에서 가장 중요한 질병 발현 중 하나입니다. 질병의 경과는 자기 제한적 과정에서 긴급 개입이 필요한 생명을 위협하는 상태까지 다양합니다. 중증도 평가와 내시경적 지혈의 필요성은 즉각적인 결정의 문제입니다. Rockall 점수, Glasgow-Blatchford 점수(GBS) 및 AIMS65 점수와 같은 여러 예후 점수 시스템이 상부 위장관 출혈의 결과를 예측하는 데 사용되었으며, 그 중 AIMS65는 비교적 기억하기 쉽고 일상적으로 매개 변수를 사용하여 계산하기 쉽습니다. ED에서 사용할 수 있으며 중요하게 계산을 위해 내시경 변수가 필요하지 않습니다..

AIMS65 점수는 5가지 요소로 구성됩니다.

(i) 알부민(3.0g/dL(30g/L) 미만의 값에 대해 1점). (ii)INR(1.5보다 큰 값에 대해 1점) . (iii) 정신 상태의 변화(Glasgow 혼수 점수가 14 미만이거나 방향 감각 상실, 무기력, 혼미 또는 혼수가 보이는 경우 1점 제공) (iv) 수축기 혈압(90mmHg 미만의 값에 대해 1점). (v) 연령(65세 이상인 경우 1점). AIMS65 점수 >1: 고위험 환자. AIMS65 점수 >2: 적절한 용적 소생술 후 ICU 관리 및 긴급 내시경 검사를 고려하고, AIMS65 점수 0은 외래 환자 관리를 고려할 수 있습니다.

AIMS65 점수는 급성 상부 위장관 출혈 환자에게 적용할 수 있는 간단한 비내시경적 위험 점수로 위험을 계층화하고 입원 환자 사망률, 수혈의 필요성, 내시경 치료 또는 ICU 입원을 예측하기 위해 사용할 수 있습니다.

AIMS65점수와 GBS의 비교연구에서 AIMS65점수가 UGIB의 입원환자 사망률 예측에 우월한 반면, GBS는 수혈 필요성 예측에 우월한 것으로 나타났다. 두 점수는 복합 임상 종점을 예측하는 데 있어 유사했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Ali T Ali, professor
  • 전화번호: 01005871047

연구 장소

      • Sohag, 이집트, Sohag
        • 모병
        • Sohag University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18세 이상의 환자.

  • 출혈이 시작된 지 24시간 이내에 급성 UGIB가 나타난 환자.
  • 입원 후 내시경 검사를 시행합니다.

설명

포함 기준:

  • o 18세 이상의 환자.

    • 출혈이 시작된 지 24시간 이내에 급성 UGIB가 나타난 환자.
    • 입원 후 내시경 검사를 시행합니다.

제외 기준:

  • o 동의를 거부하는 환자.

    • UGIB 발병 후 늦게 발현(>24시간)된 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소학대학교병원에 입원한 상부 위장관 출혈 환자에서 AIMS65 점수의 예후적 가치를 평가하기 위함.
기간: 6 개월
수혈 내시경 치료 중환자실 입원 수술 필요, 재출혈 발생률 및 입원 기간.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-23-02-07

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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