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Valeur pronostique du score AIMS65 pour prédire l'issue chez les patients présentant une hémorragie digestive haute aiguë

28 mars 2023 mis à jour par: Nessma Mahmoud Abbas, Sohag University
Valeur pronostique du score AIMS65 pour prédire l'issue chez les patients présentant une hémorragie digestive haute aiguë

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'hémorragie gastro-intestinale (GI) est l'une des présentations les plus importantes de la maladie au service des urgences. L'évolution de la maladie varie d'un processus autolimitatif à une affection potentiellement mortelle nécessitant une intervention d'urgence. L'évaluation de la gravité et la nécessité d'une hémostase endoscopique sont des questions de décision immédiate. plusieurs systèmes de notation pronostiques ont été utilisés pour prédire les résultats des saignements gastro-intestinaux supérieurs, tels que le score de Rockall, le score de Glasgow-Blatchford (GBS) et le score AIMS65, parmi lesquels AIMS65 est relativement facile à mémoriser et simple à calculer en utilisant des paramètres de manière routinière disponible au service des urgences et, surtout, ne nécessite pas de variables endoscopiques pour le calcul.

Le score AIMS65 se compose de cinq facteurs :

(i) albumine (1 point pour une valeur inférieure à 3,0 g/dL (30 g/L)). (ii)INR (1 point pour une valeur supérieure à 1,5) . (iii) état mental altéré (1 point accordé si le score de coma de Glasgow était inférieur à 14 ou si une désorientation, une léthargie, une stupeur ou un coma ont été observés) (iv) tension artérielle systolique (1 point pour une valeur inférieure à 90 mmHg). (v)âge (1 point pour une valeur supérieure à 65 ans). Score AIMS65 > 1 : patients à haut risque. Score AIMS65 > 2 : envisager une prise en charge en USI et une endoscopie urgente après une réanimation volumique adéquate, tandis qu'un score AIMS65 de 0 peut être envisagé pour une prise en charge ambulatoire.

Le score AIMS65 est un score de risque non endoscopique simple qui peut être appliqué chez les patients souffrant d'hémorragie digestive haute aiguë pour stratifier le risque et prédire la mortalité hospitalière, la nécessité d'une transfusion sanguine, d'un traitement endoscopique ou d'une admission en USI.

Dans une étude comparative du score AIMS65 et du GBS, ils ont constaté que le score AIMS65 était supérieur pour prédire la mortalité des patients hospitalisés par UGIB, tandis que le GBS était supérieur pour prédire le besoin de transfusion sanguine. Les deux scores étaient similaires pour prédire le critère d'évaluation clinique composite.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Ali T Ali, professor
  • Numéro de téléphone: 01005871047

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte, Sohag
        • Recrutement
        • Sohag university hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients de plus de 18 ans.

  • Patients atteints d'UGIB aiguë se présentant dans les 24 heures suivant le début de l'hémorragie.
  • Évaluation endoscopique faite après l'admission à l'hôpital.

La description

Critère d'intégration:

  • o Patients de plus de 18 ans.

    • Patients atteints d'UGIB aiguë se présentant dans les 24 heures suivant le début de l'hémorragie.
    • Évaluation endoscopique faite après l'admission à l'hôpital.

Critère d'exclusion:

  • o Patients refusant de donner leur consentement.

    • Patients présentant une présentation tardive (> 24 heures) après le début de l'UGIB.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluer la valeur pronostique du score AIMS65 chez les patients présentant une hémorragie du tractus gastro-intestinal supérieur admis à l'hôpital universitaire de Sohag.
Délai: 6 mois
transfusion sanguine thérapie endoscopique Admission en USI Nécessité d'une intervention chirurgicale, incidence de récidive durée du séjour à l'hôpital et en USI.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2023

Première publication (Réel)

17 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-23-02-07

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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